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微球給藥系統及其質量評價doc(編輯修改稿)

2026-08-11 05:21 本頁面

　

【文章內容簡介】外釋放具有良好的緩釋特性。采用噴霧干燥法制得的川芎嗪殼聚糖微球包封產率較高，制備工藝簡單、過程穩定，可望成為實現中藥微球工業化的有效方法。郭建鵬等[7]稱取一定量的乙基纖維素為囊材，用80％乙醇溶解并配成適當濃度，備用。取適量月見草油與囊材溶液混合，加入甘油2％，充分攪拌均勻，再加入滑石粉1％，攪拌均勻，按進料速度3mLmin1，進風溫度100℃，霧化壓力100kPa條件噴霧干燥，即得月見草油微球。馮怡等[8]取一定量的囊材丙烯酸樹脂Ⅱ，用95％乙醇溶解并配成一定濃度，備用。將麥冬皂苷溶解于囊材溶液中，按一定比例配成待噴液，加入增塑劑蓖麻油適量，充分攪拌均勻，再加入抗黏劑微粉硅膠適量，攪拌均勻，得待噴液。將待噴液按進風溫度90℃，出風溫度70℃，加料速度lOmLmin1，霧化器轉速50rmin1條件進行噴霧干燥，即得微球。劉善奎等[9]以海藻酸鈉為載體，采用W/O乳化離子交聯法制備DNA疫苗海藻酸鈉微球。微球球形圓整，分散性好。海藻酸鈉可以作為DNA疫苗微球的可生物降解輔料；乳化離子交聯法的制備工藝簡便，有利于DNA疫苗結構和功能的穩定性；海藻酸鈉微球是DNA疫苗的一種理想給藥系統。程國華等[10]采用乳化化學交聯法制備漢防己甲素殼聚糖微球。稱取殼聚糖細粉加入醋酸溶液中溶脹，形成3％的殼聚糖的醋酸溶液，再依次將NaCl和漢防己甲素適量溶于其中至完全溶解，作為水相；，加入25mL液狀石蠟中，作為油相；將水相油相按l∶8比例混合于100mL燒杯中，1200rmin1高速攪拌使其形成穩定的W／O乳劑，再逐漸滴加25％的戊二醛lmL，交聯固化3h，停止攪拌。所得初產品用無水乙醚洗滌，再用丙酮脫水，于70℃常壓干燥3h即得棕黃色微球粉末。王增壽等[11]以液體石蠟為油相，L抗壞血照棕擱酸酯為交聯劑，司盤80為乳化劑，采用乳化化學交聯技術制備表阿霉索腦用微球。張榮榮等[12]以苯乙烯為單體、偶氮二異丁腈為引發劑、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)為分散劑，在乙醇水反應介質中，采用分散聚合法制備了粒度均一、單分散性好的聚苯乙烯微球。佟斌等[13]用分散聚合的方法在甲醇中制備了含交聯劑二甲基丙烯酸乙二醇酯PMMA微球，將反應物全部加入到三口燒瓶中，快速攪拌并通氮氣約30min，攪拌速度為60～110rmin1，并迅速升溫至反應溫度（56℃）開始反應,反應在恒定溫度、。吳誠等[14]取少量微球凍干粉置于載玻片上，L1的Tween20溶液進行分散，然后在具刻度目鏡的顯微鏡下觀察、拍照，取微球少許，183

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