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脂肪烴的物理性質(zhì)物理性質(zhì)狀態(tài)、相對密度、熔點、沸(編輯修改稿)

2025-08-28 13:51 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 + C H3C O O HCH3CH2CH2C C C H3O3①Z n , H2O②丁酸乙酸C = C H C H3CH3CH3CH3CCH3O+O3①Z n , H2O②丙酮乙醛CH3C H OR C O O H + C O2 + H2OR C C HO3①Z n , H2O②+C = CO3C = OZ n , H2OC = OCCO OO(b)臭氧氧化 ?烯烴經(jīng)臭氧（ O3）氧化后，在鋅粉存在下水解，可得醛或酮； ?炔烴被氧化為羧酸和二氧化碳： 2022/8/18 10 （ c）催化氧化 ?工業(yè)上利用乙烯的催化氧化制備環(huán)氧乙烷： ?銀催化氧化不適合其它烯烴，其它烯烴可用 H2O2或過氧酸催化氧化，得到收率很高的環(huán)氧化合物。例： ?烯烴的 ﹣ 氫在一定溫度和壓力下，可以催化氧化生成醛或腈：這是目前工業(yè)上生產(chǎn)丙烯醛和丙烯腈的主要方法。丙烯醛和丙烯腈是重要的有機合成中間體，這些分子中具有碳碳雙鍵，可作為單體進行聚合，得到不同性質(zhì)和用途的高聚物。 CH 2 = C H 2 + O 2 Ag250 ℃ CH 2 C H 2O( C H 3 ) 2 C = C H C H 3 + H 2 O 2 S e O 2 / 吡啶n C4 H 9 OH( C H 3 ) 2 C C H C H 3 + H 2 OOCH 2 = C H C H 3 + O 2 CH2 = C H C H O + H 2Cu 2 O0 . 2 5M P a350 ℃，CH 2 = C H C H 3 + 3 / 2 O 2 + N H 3 CH 2 = C H C N + 3 H 2 O470 ℃磷鉬酸鉍?2022/8/18 11 2．取代反應（ 1）鹵代反應 ?烷烴中氫原子被其它原子 (團 )取代的反應稱取代反應，被鹵原子替代的反應稱為鹵代反應 (halogenation reaction)或鹵化反應。（ a）烷烴的鹵代反應烷烴與鹵素在室溫或暗處不反應；在高溫或光照下氯代反應。 ?甲烷與氯 —— 強光照射下，劇烈反應 (可爆炸 )生成碳和氯化氫。 —— 漫射光、熱或催化劑，氫被鹵素逐個取代，生成氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳：控制甲烷與氯的投料比或反應時間，可得某一種氯代烷為主的產(chǎn)物。例： 400~450℃ ，烷 ∶ 氯 =10∶ 1時，主要產(chǎn)物為 CH3Cl；烷 ∶ 氯=∶ 1時，主要產(chǎn)物為 CCl4。強光CH 4 + 2 Cl 2 C + 4 H C lCH 4 + C l 2 C H 3 C l + H C lCH 3 C l + C l 2 C H 2 Cl 2 + H C l ……h(huán) ?h ?2022/8/18 12 ?其他烷烴與氯 —— 伯、仲、叔氫原子的活性

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