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北京化工大學(xué)精餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告(編輯修改稿)

2025-08-30 01:17 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】制下實(shí)現(xiàn)塔頂冷凝器的回流或采出操作。即當(dāng)控制器電路接通后，電磁線圈將引流棒吸起，操作處于采出狀態(tài)；當(dāng)控制器電路斷路時(shí)，電磁線圈不工作，引流棒自然下垂，操作處于回流狀態(tài)。此回流分配器既可通過控制器實(shí)現(xiàn)手動(dòng)控制，也可通過計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制。（3）測(cè)控系統(tǒng)在本試驗(yàn)中，利用人工智能儀表分別測(cè)定塔頂溫度、塔釜溫度、塔身伴熱溫度、塔釜加熱溫度、全塔壓降、加熱電壓、進(jìn)料溫度及回流比等參數(shù)，該系統(tǒng)的引入，不僅使實(shí)驗(yàn)更為簡(jiǎn)便、快捷，又可實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)在線數(shù)據(jù)采集與控制。（4）物料濃度分析本實(shí)驗(yàn)所選用的體系為乙醇正丙醇，由于這兩種物質(zhì)的折色率存在差異，且其混合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與折色率有良好的線性關(guān)系，故可通過阿貝折光儀分析液料的折色率，從而得到濃度。這種測(cè)定方法的特點(diǎn)是方便快捷、操作簡(jiǎn)單，但精度稍低；若要實(shí)現(xiàn)高精度的測(cè)量，可利用氣相色譜進(jìn)行濃度分析。四、實(shí)驗(yàn)操作配制原料。將乙醇、正丙醇按體積比1:3放入1罐中，開3泵混勻，送入4罐。塔釜進(jìn)來斗。開6泵和10閥門，進(jìn)料占液位計(jì)高度4/5左右，關(guān)閉6泵和上述閥門。全回流操作1）開塔頂放空閥門21，用阿貝折光儀測(cè)原始組成nd；2）按塔釜加熱“手動(dòng)控制”綠色按鈕，調(diào)加熱電壓120V。3）使用新針筒取樣純乙醇、正丙醇，測(cè)40176。C時(shí)折光率，確定方程參數(shù)a、b。4）發(fā)現(xiàn)回流比分配器中有液體回流后，調(diào)整到最佳電壓（70~110V），穩(wěn)定10分鐘；5）反復(fù)推、拉取樣器，注意全針筒替換，正確使用折光儀測(cè)折光率；部分回流操作（全回流穩(wěn)定10分鐘后進(jìn)行）1）設(shè)定回流比為3或4并運(yùn)行，根據(jù)泡沫高度等調(diào)節(jié)至合適的加熱電壓；2）開塔釜出料閥14，設(shè)定塔釜液位控制高度（修改SV值=刻度線時(shí)的PV值）；3）開進(jìn)來斗閥10，再開進(jìn)料泵6，結(jié)合旁路閥7調(diào)整進(jìn)料量約40ml/min。4）開進(jìn)料罐底部閥門，用瓶蓋取樣測(cè)量進(jìn)料組成nd；5）檢查閥門5打開，穩(wěn)定15分鐘，頂、釜及塔板取樣分析同上；實(shí)驗(yàn)結(jié)束先關(guān)進(jìn)料泵6，再關(guān)進(jìn)來斗閥釜出來斗閥14，然后停塔釜加熱、回流比儀表。10分鐘后關(guān)閥門21，停冷卻水，關(guān)閉閥門2和5等。注意事項(xiàng)：1）塔釜加熱啟動(dòng)后，冷卻水一定要接通。2）取樣后針頭不拔出，只拿走針筒，同時(shí)放上一個(gè)全針筒；3）使用同一臺(tái)折光儀，樣品穩(wěn)定10s再讀數(shù)，鏡頭紙用完要展開，干后繼續(xù)用；4）取樣后多余物料打入配料罐1內(nèi)，檢查閥門2打開；5）部分回流操作時(shí)檢查關(guān)閉快速進(jìn)料閥門9。6）塔釜液位不要低于液位計(jì)高度1/3，以免燒壞加熱器；7）實(shí)驗(yàn)過程等待系統(tǒng)穩(wěn)定時(shí)，可觀察冷模板式塔的各種現(xiàn)象。五、數(shù)據(jù)處理1. W乙醇＝a＋bnd中參數(shù)a、b的確定表40℃下W乙醇與nd關(guān)系表質(zhì)量分?jǐn)?shù)W乙醇折光率nd

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