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hplc及其在中藥分析中的應(yīng)用(編輯修改稿)

2025-08-31 23:49 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 C18, 5181。, 150 x Mobile Phase: (40:60) methanol:water Flow Rate: mL/min Detector:UV at 214nm 添加物或有害殘留物質(zhì)的檢測 Aflatoxin Standards Peak Identification 1. Aflatoxin G2 ( 181。g/mL) 2. Aflatoxin G1 ( 181。g/mL) 3. Aflatoxin B2 ( 181。g/mL) 4. Aflatoxin B1 ( 181。g/mL) Column:Inertsil ODS3V, 5181。, 150 x Mobile Phase: (50:50) Methanol:Water Flow Rate: Detector:UV at 365 2022/8/20 47 中藥指紋譜分析 2022/8/20 49 2022版 HPLC方法應(yīng)用 ? 有效成分 \特征成分含量測定 ? 多成分指標(biāo)含量測定 ? 多種檢測器應(yīng)用 2022/8/20 50 有效成分 \特征成分含量測定紫草 β , β 39。二苯酰基阿卡寧前胡白花前胡甲素續(xù)斷川續(xù)斷皂苷 VI 射干次野鳶尾黃素丹參丹酚酸 B 地膚子地膚子皂苷 Ic 甘草甘草苷玄參哈巴俄苷荷葉荷葉堿荊芥胡薄荷酮胡黃連胡黃連苷 I \ 胡黃連苷 II 虎杖虎杖苷槐角槐角苷 2022/8/20 51 有效成分 \特征成分含量測定山楂葉金絲桃苷蓮子心蓮心堿路路通路路通酸紅花羥基紅花黃色素 A 川射干射干苷肉蓯蓉松果菊苷，西紅花西紅花苷 I ，西紅花苷 II 重樓重樓皂苷 I \ 重樓皂苷 II 兩頭尖竹節(jié)香附素 A 刺五加紫丁香苷苦地丁紫堇靈多成分指標(biāo)含量測定三七 Rg 1 , Rb 1 , R1 人參 Rg 1 , Re , Rb 1 西洋參 Rg 1 , Re , Rb 1 紅參 Rg1 \ Re \ R b 1 大黃蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚金銀花綠原酸木香木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯木通齊墩果酸、常春藤皂苷元 2022/8/20 53 ELSD檢測方法應(yīng)用知母菝契皂甘元薏苡仁甘油三油酸酯黃芪黃芪甲苷蜜黃芪黃芪甲苷銀杏葉萜類內(nèi)酯銀杏葉提取物萜類內(nèi)酯銀杏葉提取物中銀杏酸的限量檢查含量樣品以總酸計(jì) ppm 以銀杏酸 13： 0計(jì) ppm 樣品 1 樣品 2 樣品 3 樣品 4 樣品 5 27 28 樣品 6 1667 1662 樣品 7 524 522 樣品 8 2339 2333 樣品 9 392 390 樣品 10 316 315 2022/8/20 56 高效液相色譜法附錄修訂內(nèi)容 (2022版 ) 修訂內(nèi)容和特點(diǎn)： ?明確了 HPLC方法的幾種分離機(jī)制，為分類應(yīng)用提供了基礎(chǔ)； ?明確了數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) （色譜工作站）作為色譜信號記錄。 ?以較大篇幅增加了色譜柱、檢測器、流動(dòng)相的內(nèi)容，適應(yīng)快速發(fā)展的、日趨成熟的 HPLC技術(shù)的要求。高效液相色譜法是用高壓輸液泵將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，經(jīng)進(jìn)樣閥注入供試品，由流動(dòng)相帶入柱內(nèi) ，在柱內(nèi)各成分被分離后，依次進(jìn)入檢測器，色譜信號由記錄儀或積分儀記錄。高效液相色譜法系采用高壓輸液泵將規(guī)定的流動(dòng)相泵入裝有填充劑的色譜柱進(jìn)行分離測定的色譜方法。注入的供試品，由流動(dòng)相帶入柱內(nèi) ，各成分在柱內(nèi)被分離，并依次進(jìn)入檢測器，由記錄儀、積分儀或數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) 記錄色譜信號。高效液相色譜法的主要分離機(jī)制有吸附、分配、離子交換和排阻作用。 2022版 2022版 2022/

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