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基因轉(zhuǎn)錄課件(編輯修改稿)

2025-09-11 23:31 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 1．非依賴 Rho的轉(zhuǎn)錄終止：ATP2，依賴 Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止DNA 序列缺乏共性，不能形成強的發(fā)卡結(jié)構(gòu)6聚體，具有NTP酶和解螺旋酶真核生物的轉(zhuǎn)錄過程真核生物啟動子保守序列參與轉(zhuǎn)錄位點確定起始控制轉(zhuǎn)錄起始頻率? 在遠離受控基因處存在的，能夠增強基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)控序列稱為增強子（ enhancer）。增強子特點：遠距離效應；無方向性；順勢調(diào)控；廣泛性，相位性? 真核生物轉(zhuǎn)錄起始：首先由 TFⅡ D的 TBP亞基識別并結(jié)合TATA盒，然后在其他轉(zhuǎn)錄因子的配合下，與 RNA聚合酶 Ⅱ組裝形成轉(zhuǎn)錄起始前復合物 (pre173。initiation plex, PIC)。? RNA聚合酶 Ⅱ 催化第一個磷酸二酯鍵形成。? RNA聚合酶 Ⅱ 的羧基末端結(jié)構(gòu)域（ CTD）被磷酸化修飾，大部分轉(zhuǎn)錄因子脫離，聚合酶向下游移動延伸 RNA鏈。? 真核生物轉(zhuǎn)錄延長：與原核生物類似，但由于存在核小體的高級結(jié)構(gòu)，故在轉(zhuǎn)錄延長過程中可觀察到核小體移位和解聚現(xiàn)象。? 真核生物轉(zhuǎn)錄終止：在 poly A修飾位點的下游存在一組共同序列 AATAAA和 GTGTGT…… ，為轉(zhuǎn)錄終止的識別修飾位點。在轉(zhuǎn)錄越過修飾點后， RNA鏈在修飾點處被切斷，隨即進行加帽和加尾修飾。真核生物 RNA的轉(zhuǎn)錄終止5?AAUAAA5? AAUAAA核酸酶GUGUGUGRNApolAATAAA GTGTGTG轉(zhuǎn)錄終止的修飾點5?5?3?3?3?加尾AAAAAAA 3? mRNA真核生物轉(zhuǎn)錄后加工 1．加帽（ adding cap）：? 即在 mRNA的 539。173。端加上 m7GTP的結(jié)構(gòu)。此過程發(fā)生在細胞核內(nèi)，即 HnRNA即可進行加帽。? 加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將 539。173。端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷酸，形成 GpppN的結(jié)構(gòu)，再對 G進行甲基化。 G AAGuanine173。7173。methyl173。transferase2`173。O173。methyl173。transferaseCap 010~15%100% 2．加尾（ adding tail）：? 這一過程也是細胞核內(nèi)完成，首先由核酸外切酶切去 339。173。端一些過剩的核苷酸，然后再加入 polyA。? polyA結(jié)構(gòu)與 mRNA的半壽期有關(guān)。 The 3` ends of mRNAs are generated by cleavage and polyadenylation； The sequence AAUAAA is necessary for cleavage to generate a 3` end for poly173。adenylation.CA B D編碼區(qū) A、 B、 C、 D 非編碼區(qū)? 真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨

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