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高二生物基因突變和基因重組(編輯修改稿)

2025-12-18 18:19 本頁(yè)面

　

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】生機(jī)制同源染色體非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開(kāi) ，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因間的重組目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì) 胞中基因重組圖像示意 ? 例 2 (2020北京東城模擬 )在一段能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中，如果其中部缺失 1個(gè)核苷酸對(duì) ，不可能的后果是 ( ) ? A．沒(méi)有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 ? B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止 ? C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸 ? D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化 ? [解析 ] 基因中能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列若在其中部缺失 1個(gè)核苷酸對(duì) ，經(jīng)轉(zhuǎn)錄后，在信使 RNA上可能提前形成終止密碼子，使翻譯過(guò)程在核苷酸對(duì)缺失位置終止，導(dǎo)致控制合成的蛋白質(zhì)減少多個(gè)氨基酸。或者因基因中部缺失 1個(gè)核苷酸對(duì) ，使信使RNA上從缺失部位開(kāi)始向后的密碼子都發(fā)生改變，從而使合成的蛋白質(zhì)中，在缺失部位以后的氨基酸序列都發(fā)生變化。 ? [答案 ] A ? 基因突變的種類(lèi) ? 1．增添 (如右上圖 )：在一段完整的基因序列上，若插入點(diǎn)在 a，則可能引起 a后面的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若插入點(diǎn)在 b，則只引起插入點(diǎn)及插入點(diǎn)后的所有氨基酸序列的變化；若插入點(diǎn)在 c(堿基序列的最后 )，則不影響基因所編碼的氨基酸序列。也就是說(shuō) ，插入點(diǎn)越靠前，所引起的差異就可能越大。如果在插入點(diǎn)同時(shí)插三個(gè)堿基，則會(huì)引起該基因所編碼的氨基酸數(shù)目的變化，不會(huì)改變插入點(diǎn)前后的氨基酸序列的變化。 ? (如下圖 )：在一段完整的基因序列上，若在 a點(diǎn)缺失一個(gè)堿基，則可能引起 a后面的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若在 b點(diǎn)缺失一個(gè)堿基，則只引起插入點(diǎn)及插入點(diǎn)后的堿基編碼的所有氨基酸序列的變化；若 c點(diǎn)缺失一個(gè)堿基，則不影響該點(diǎn)之前基因所編碼的氨基酸序列。同樣缺失部位越靠前，所引起的差異就可能越大。如果序列中同時(shí)缺失三個(gè)堿基，則會(huì)引起該基因所編碼的氨基酸數(shù)目的變化，不會(huì)改變其前后的氨基酸序列的變化。 ? 3．替換 (如下圖 )：在一段完整的基因序列上，若發(fā)生堿基的替換，如序列中的堿基對(duì) T－ A替換為 G－ C，則只可能引起基因編碼的氨基酸種類(lèi)的改變，不會(huì)改變氨基酸數(shù)目；若替換后的堿基所轉(zhuǎn)錄的密碼子編碼的氨基酸相同，則該替換不會(huì)引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化。 ? 注意增添、缺失會(huì)引起氨基酸數(shù)目的變化，而替換只可能引起氨基酸種類(lèi)的變化，不會(huì)改變氨基酸數(shù)目。 ? 例 3 (2020南京調(diào)研 )自然界中，一種生物某一基因及突變基因決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列如下： ? 正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸 ? 突變基因 1 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸 ? 突變基因 2 精氨酸

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