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南粵醫(yī)藥貿(mào)易公司崗位職責(zé)與質(zhì)量目標(biāo)考核試題(編輯修改稿)

2025-08-18 16:37 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 (8)質(zhì)量查詢、投訴情況記錄的及時性和完整性。 (9)藥品銷售記錄的及時性和完整性。三、質(zhì)量目標(biāo)完成情況：（ 35） ① 供貨單位購進品種的合法性 100%。 ② 首營企業(yè)和首營品種審核率 100%。 ③ 供貨單位銷售人員均有符合規(guī)定的法人授權(quán)委托書。 ④ 藥品購進記錄準(zhǔn)確、完整。 ⑤ 購進藥品的質(zhì)量驗收合格率不少于 100%。 ⑥ 購貨合同的內(nèi)容必須含有規(guī)定的質(zhì)量條款，購貨合同如不是以書面形式確立的，應(yīng)簽訂有效期限的質(zhì)量保證協(xié)議書。 ① 購貨單位合法性 100%。 ② 銷售記錄準(zhǔn)確完整。崗位職責(zé)和質(zhì)量目標(biāo)考核試題購、銷員職責(zé) 答辯題：按照答對的 50％，達成目標(biāo)占 50％的比例打分。一、公司的質(zhì)量方針是：；公司的企業(yè)精神是：；公司的經(jīng)營宗旨是：。（ 15 分）二、購、銷員質(zhì)量職責(zé)及考核內(nèi)容（ 50） 1. 樹立“質(zhì)量第一 ”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)。 2. 堅持按需進貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進貨質(zhì)量關(guān)。 3. 認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，索取有效資料、文件。考察其履行合同的能力，必要時配合質(zhì)管部對其進行現(xiàn)場調(diào)查認(rèn)證，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。 4. 簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款。 5. 配合質(zhì)管部搞好首次經(jīng)營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等。 6. 了解供貨方的生產(chǎn)、經(jīng)營狀況，及時反饋信息，為有質(zhì)管部的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù)。 7. 對購進藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，了解藥品售后質(zhì)量情況，協(xié)助做好不合格藥品的善后處理工作。考核內(nèi)容： (1)嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)質(zhì)量管理制度、工作程序情況。 (2)首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審核情況。 (3)違規(guī)訂購或購進藥品驗不合格次數(shù)。 (4)藥品購進記錄的及時性和完整性。 (5)供貨單位證照的完整性和有效性。 (6)嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)質(zhì)量管理制度、工作程序情況。 (7)購貨單位證照的完整性和有效性。 (8)質(zhì)量查詢、投訴情況記錄的及時性和完整性。 (9)藥品銷售記錄的及時性和完整性。三、質(zhì) 量目標(biāo)完成情況：（ 35） ⑦ 供貨單位購進品種的合法性 100%。 ⑧ 首營企業(yè)和首營品種審核率 100%。 ⑨ 供貨單位銷售人員均有符合規(guī)定的法人授權(quán)委托書。 ⑩ 藥品購進記錄準(zhǔn)確、完整。 ? 購進藥品的質(zhì)量驗收合格率不少于 100%。 ? 購貨合同的內(nèi)容必須含有規(guī)定的質(zhì)量條款，購貨合同如不是以書面形式確立的，應(yīng)簽訂有效期限的質(zhì)量保證協(xié)議書。 ③ 購貨單位合法性 100%。 ④ 銷售記錄準(zhǔn)確完整。崗位職責(zé)考核試題儲運部經(jīng)理職責(zé) 答辯題：按照答對的 50％，達成目標(biāo)占 50％的比例打分。一、公司的質(zhì)量方針是：；公司的企業(yè)精神是：；公司的經(jīng)營宗旨是：。（ 15 分）二、儲運部的質(zhì)量職責(zé)考核內(nèi)容：（ 50） (1)按安全儲存、降低損耗、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免事故的原則，做好藥品的儲存和保管工作。 (2)執(zhí)行藥品收貨的有關(guān)規(guī)定，按藥品的儲存要求專庫、分類存放。 (3)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志，規(guī)范藥品搬運、擺放和堆垛的具體操作。 (4)負(fù)責(zé)藥品保管工作，定期對庫存藥品進行盤點，確保賬、貨相符。 (5)負(fù)責(zé)對在庫藥品實行色標(biāo)管理和效期管理。 (6)負(fù)責(zé)庫房溫濕度管理工作，采取有效調(diào)控措施確保庫房溫濕度條件符合藥品儲存要求，并做好記錄。 (7)采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵等相應(yīng)措施，保證藥品的儲存安全。 (8)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，并立即通知質(zhì)量管理部門處理。 (9)堅持按“先產(chǎn)先出，近期先出，按批號發(fā)貨“的原則發(fā)貨，藥品出庫應(yīng)進行質(zhì)量檢查和有關(guān)項目的核對，并做好藥品出庫復(fù)核記錄。 (10)負(fù)責(zé)對倉儲設(shè)施、設(shè)備進行維護、保養(yǎng)、確保所用設(shè)施，設(shè)備運行良好。 (11)加強庫房地、設(shè)施、設(shè)備的建設(shè)與管理，努力提高倉儲能力，適應(yīng)企業(yè)經(jīng)營規(guī)模和質(zhì)量保證的需要。考核內(nèi)容： (1)藥品保管全過程的規(guī)范性。 (2)藥品保管賬、貨相符情況。 (3)藥品保管職責(zé)完成情況。 (4)藥品養(yǎng)護工作全過程的規(guī)范性。 (5)在庫藥

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