20xx年醫(yī)學專題—所有三期結腸癌都應該同樣進行輔助化療嗎？(編輯修改稿)

2025-11-15 00:47 本頁面

　

【文章內(nèi)容簡介】 IDEA：FOLFOX 71%；CAPOX 65% 中山大學腫瘤防治中心一項回顧性研究：只有部分患者完成半年輔助化療,療效(li225。oxi224。o),,,…… 便利性治療費用神經(jīng)毒性,Ai Zheng. 2009。 28(7): 7438.,,,遵醫(yī)囑 61.1%,其他 32.4%,毒性事件 6.5%,第十頁，共二十四頁。,輔助化療(hu224。 li225。o)都要做含奧沙利鉑聯(lián)合方案 6個月,一刀切，都一樣(yīy224。ng),全都(qu225。ndōu)不一樣,IDEA研究的挑戰(zhàn) 低危組 VS 高危組 FOLFOX VS CAPOX 6個月 VS 3個月,III期腸癌輔助化療,,WHO,WHAT WHEN,第十一頁，共二十四頁。,The IDEA (International Duration Evaluation of,Adjuvant Chemotherapy) Collaboration Academic collaboration of clinicians and statisticians from six randomized phase III trials (12 countries) SCOT（英國、丹麥、西班牙、澳大利亞、瑞典、新西蘭） TOSCA（意大利） Alliance/SWOG 80702（美國、加拿大） IDEA France（法國） ACHIEVE（日本(r236。 běn)） HORG（希臘） Total of 12,834 patients with stage III disease included in analysis Mayo Clinic生物統(tǒng)計中心作為獨立第三方提供方案設計和執(zhí)行成立IDEA指導委員會、數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測董事會保障研究進行,迄今為止，腫瘤學領域最大樣本量的前瞻性薈萃(hu236。cu236。)分析,第十二頁，共二十四頁。,研究目的：評估3個月含奧沙利鉑方案輔助化療III期結腸癌3年DFS對比6個月輔助化療的非劣效性。方法(fāngfǎ)：通過合并六項III期隨機臨床試驗數(shù)據(jù)進行pooled 分析。 NOTE: IDEA旨在探討以OXA為基礎化療時長，非針對方案設計臨床多中心試驗。,主要(zhǔy224。o)終點（未達到預設的非劣效檢驗終點）,第十三頁，共二十四頁。,DFS by risk group and duration of therapy,第十四頁，共二十四頁。,DFS Comparison by Risk Group,1798 1769,1409 1429,721 712,387 408,222 214,85 83,,,,,,,,0,,4,5,6,Y e a r s 1108 1072,f r o m R a n d o m i z a t

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