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九年級化學復習教案(編輯修改稿)

2025-12-06 03:11 本頁面

　

【文章內容簡介】有幾種官能團?(4種、—C—、—OH、—C—OH、—CHO)　　OH　　—CHO能發生哪些化學反應?(常見)　　CH=CH—COOH　　(提示：屬于酚類、醛類、羧酸類、烯烴類)　　二、鹵代烴(R—_)　　取代(水解)反應R—_+H2ONaOHR—OH+H_來源:]　　這兩個反應均可用于檢驗鹵代烴中鹵素原子，檢驗時一定要用硝酸酸化，再加入AgNO3溶液。　　三、乙醇　　HH　　分子結構H—C—C—O—H用經典測定乙醇分子結構的實驗證明　　④H③H②①　　化學性質：(1)活潑金屬(Na、Mg、Al等)反應。根據其分子結構，哪個化學鍵斷裂?反應的基本類型?Na分別與水和乙醇反應哪個更劇烈?乙醇鈉水溶液呈酸性還是堿性?　　(2)與氫鹵酸反應——制鹵代烴(分析乙醇分子中幾號鍵斷裂)　　NaBr+H2SO4+C2H5OH△CH3CH2Br+NaHSO4+H2O　　思考：該反應用濃還是較濃的H2SO4?產物中NaHSO4能否寫成Na2SO4?為什么?　　(較濃，不能，都有是因為濃H2SO4的強氧化性，濃度不能太大，溫度不能太高)　　(3)氧化反應：①燃燒——現象?耗氧量與什么烴燃燒耗氧量相同?　　②催化氧化(脫氫)：CH3CH2OH—H2CH2CHO+O2CH3COOH　　(式量46)(式量44)(式量60)　　即有一個—CH2OH最終氧化為—COOH式量增大14　　③強氧化劑氧化——KMnO4/H+褪色　　(4)脫水反應：①分子間脫水——濃H2SO140℃(取代反應)　　②分子內脫水——濃H2SO170℃(消去反應)　　以上兩種情況是幾號鍵斷裂?　　思考：下列反應是否屬于消去反應：　　A、CH2=CH→CH186。CH+H_B、CH2—CH—COOH→CH2=C—COOH+NH3　　_ONH2CH3CH3　　C、CH3—C—O—CH2—CH—→CH2=CH—+CH3COOH　　(以上均為消去反應)　　(4)酯化反應：斷裂幾號鍵?用什么事實證明?(同位素示蹤法)　　例：R—CH=CH—R’+R—CH=CH—R’→R—CH=CH—R+R’—CH=CH—R’對于該反應　　①②②③　　有兩種解釋：一是兩分子分別斷裂①③鍵重新結合成新分子，二是分別斷②鍵再兩兩結合成新分子。請用簡單方法證明哪種解釋正確。　　解：用R—CD=CH—R’的烯烴進行實驗，若生成R’—CD=CH—R’和R—CD=CH—R第一種解釋正確。若生成R—CD=CD—R和R’CH=CHR’第二種解釋正確。　　例：乙酸和乙醇的酯化反應，可用如下過程表示：　　OH　　即酯化反應實質經過中間體CH3—C—O—C2H5再轉化為酯和水，以上6個反應均為可　　OH　　逆反應，回答下列問題：　　18O　　(1)用CH—C—OH進行該實驗，18O可存在于哪些物質中(反應物和生成物)，若用CH3—CH2—18O—H進行該實驗，結果又如何?　　(2)請分別指出①~⑥反應的基本類型。　　解析：(1)根據信息：酯化反應實質是C172。2H5—O—H分子中O—H共價鍵斷裂，H原子加　　18OO　　到乙酸—C—氧上，C2H5O—加到—C—碳原子上。即③為加成反應，形成中間體　　18OH　　CH3—C—O—C2H5，根據同一碳原子連兩個—OH是不穩定的，脫水形成酯，在脫水時，　　OH　　可以由—18OH提供羥基與另一羥基上的H或由—OH提供羥基和—18OH上的H脫水，　　O　　且機會是均等的，因此，CH3—C—O—C2H5和水中均含有18O，而反應②實質是酯的水　　OO　　解，水解時，酯中斷裂的一定是—C—O—，因此—C—一定上結合水中的—OH，所以，在反應物中只有CH3COOH存在18O。　　(2)①②均為取代反應，③⑥均為加成反應，④和⑤均為消去反應。　　乙醇制法傳統方法——發酵法(C6H10O5)n→C6H12O6→C2H5OH+CO2　　乙烯水化法CH2=CH2+H2OCH3CH2OH[　　思考：已知有機物C9H10O2有如下轉化關系：　　(1)寫出下列物質的結構簡式A__________C__________F____________　　(2)寫出下列反應的化學方程式C9H10O2→A+B　　D→A　　O　　(答：(1)A：CH3COOH、C：CH3—C—O—CH=CH2F　　OOHCH3　　(2)CH3——O—C—CH3+H2O→+CH3COOH　　CH3　　CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O)　　四、苯酚：　　定義：現有CH3—CH2—、—CH2—、C6H5—、—、CH3——等烴基連接—OH，哪些屬于酚類?　　化學性質(要從—OH與苯環相互影響的角度去理解)　　(1)活潑金屬反應：請比較Na分別與水、—OH、CH3CH2OH反應劇烈程度，并解釋原因。最劇烈

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