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腫瘤的病因及發病機制-資料下載頁

2025-12-28 07:51本頁面

　　

【正文】子受體（ EGFR）、胰島素受體（ IR）、血小板衍生的生長因子受體（ PDGFR）家族、纖維細胞生長因子受體家族（ FGFR）、膜外區具有類似 FibronectinⅢ 型的重復序列、神經細胞生長因子受體 (TRK)、肝細胞生長因子受體家族、血管內皮生長因子受體家族（ VEGFR） G蛋白連接受體大多數激素、神經多肽、神經遞質受體細胞因子受體 TCR/BCR、白介素受體、誘發細胞凋亡受體（ Fas、 TNF）黏附因子受體（三）連接蛋白與信號傳導密切相關的典型的蛋白結合區域主要有： SH2區、SH3區、 PH區、 DD等。（四） G蛋白經典 G蛋白、小分子量 G蛋白（五）第二信使主要有 cAMP、 cGMP、 DAG、 Ca2+ 、 PIP3等 ,主要通過激活 G蛋白連接受體產生，通過激活胞漿內的一些激酶將信號繼續傳遞下去。（六）胞內激酶胞漿內的激酶大多是絲氨酸 /蘇氨酸激酶，與細胞生長關系最密切的是 MAP激酶通路。（七）核受體性激素、糖皮質激素都是通過核受體傳到信號的。二、主要傳導通路（一）細胞的生命活動（二）細胞的類型（三）受體的類型（四）激酶的類型酪氨酸激酶受體通路、 G蛋白連接受體通路、 TGFβ 通路、TNF通路三、腫瘤臨床中的信號傳導（一）信號傳導異常與腫瘤發生腫瘤中常見增殖失控、凋亡受阻、侵襲及轉移（二）腫瘤治療針對信號傳導通路中靶分子所設計的藥物（單抗、小分子化合物）赫賽汀、格列衛第六節存在的問題與發展方向腫瘤的發病涉及多種因素、多個步驟的病理過程，人類對腫瘤的認識從起初的流行病學調查到化學因素等致癌，動物實驗研究到目前的基因改變機制研究進入分子水平。

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