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核醫(yī)學(xué)放射性標(biāo)記化合物-資料下載頁(yè)

2025-12-30 10:53本頁(yè)面

　　

【正文】樣品總放射性活度放化純度的測(cè)定原則：高效的化學(xué)分離與靈敏的放射性測(cè)量結(jié)合。方法：放射層析法（色譜技術(shù) ）層析譜放射性測(cè)量放射自顯影（半定量）分段切取測(cè)量（放射性分布曲線）放射性掃描 1 放化純度 %= % 1+2+3+4+5 44 放射性高效液相層析法：特點(diǎn)：分析速度快、分離效率高、適用廣。（四）化學(xué)純度及化學(xué)量的測(cè)定如氚標(biāo)記類(lèi)固醇作 RIA分析試劑，其中的化學(xué)雜質(zhì)會(huì)影響標(biāo)記抗原與抗體的結(jié)合，使靈敏度降低，因此須控制化學(xué)雜質(zhì)含量。冷試驗(yàn) 、標(biāo)記化合物（微量分析）（五）放射性比活度及測(cè)定放射性活度比活度 = 單位化學(xué)量比活度的理論值 =λN=（理論上有多少原子核就應(yīng)該有多少次衰變）測(cè)定：（ 1）直接測(cè)定（ 2）層析掃描面積計(jì)算法 46 注意：標(biāo)記率測(cè)定用混合物點(diǎn)樣；放化純度測(cè)定用純化物點(diǎn)樣。標(biāo)記率 = S1+S2+S3 100% S1 若投入待標(biāo)記物 W，且 100%成為標(biāo)記物比活度 = W AY （ A為總放射性）（ 3）自身取代法（將 Bq/mg換算為 Bq/mol）：分三步進(jìn)行 ① 以標(biāo)記品、標(biāo)準(zhǔn)品與抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合做一條 B/F對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品依次遞增的曲線。 ② 再做一條標(biāo)記品與抗體特異結(jié)合的無(wú)競(jìng)爭(zhēng)曲線，B/F為縱坐標(biāo) ，標(biāo)記品 cpm依次遞增為橫坐標(biāo) 。 ③ 將兩條曲線放在同一坐標(biāo)系，任取一點(diǎn)對(duì)應(yīng)的橫坐標(biāo)即為比活度。 48 六、生物活性、免疫活性測(cè)定：為什么？重要性測(cè)定要求（生物活性與免疫性變化不平行）方法：物理化學(xué)方法（如標(biāo)記的受損蛋白質(zhì)電泳時(shí)泳動(dòng)下降）。特異結(jié)合試驗(yàn) （標(biāo)記抗原，非標(biāo)記抗原與抗體親和力）。生物特性測(cè)定（如 125I纖維蛋白、凝血能力）等。 49 八、放射性標(biāo)記化合物的穩(wěn)定性與貯存（一）放射性標(biāo)記化合物的輻射自分解定義：用作標(biāo)記的放射性核素放出的射線，能使標(biāo)記化合物本身發(fā)生電離輻射分解，可形成化學(xué)雜質(zhì)及放化雜質(zhì)。輻射自分解的方式：初級(jí)內(nèi)分解（固有）初級(jí)外分解（比活度上升，標(biāo)記分子集中）次級(jí)分解（水自由基標(biāo)記化合物） 50 影響輻射自分解因素 1）與標(biāo)記化合物吸收射線的效率有關(guān)，吸收效率則與射線類(lèi)型、能量有關(guān)。 2）與標(biāo)記物比活度有關(guān)； 3）與標(biāo)記物的純度有關(guān)：開(kāi)始時(shí)緩慢，隨后加速，輻射自分解產(chǎn)物可加速隨后的破壞。 51 （二）輻射自分解的控制和貯存控制比活度適當(dāng)（加入載體，同種化合物分子）貯存形式及溶劑選擇溶液狀或不易產(chǎn)生自由基溫度選擇： 1）射線能量較強(qiáng)，初級(jí)外分解作用小而自由基作用顯著者，溫度低好； 2）而射線能量低，如氚標(biāo)者，則最好保存在不使溶液凍結(jié)狀態(tài)下的低溫條件或是在低于 140度，迅速固化，溶質(zhì)分子仍保持分散和勻相。 52

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