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2026-01-05 22:01本頁面

　　

【正文】（ 2）真核生物的 rRNA 轉錄后加工大腸桿菌的 rRNA 是由 3 種 rRNA 叢集在一起形成一個轉錄單位，彼此由間隙區（內含子）分隔開來。現在證明，在間隙區中還存在著 tRNA。這些 rRNA 和 tRNA 基因同時轉錄，形成一個長的RNA 分子。在原核生物中，加工修飾與轉錄是同時進行的，因此在細胞內從來不存在完整的前體分子。（ 1）原核生物的 rRNA 轉錄后加工原核 rRNA 前體的加工甲基化 6500個核苷酸核酸內切酶 RNaseⅢ 、 P 核酸外切酶在典型的動物細胞，核仁之中有一段幾百個拷貝的 DNA 順序（核糖體 DNA 或 rDNA ）編碼 18s、和 28s rRNA 分子。 5s rRNA 基因位于核仁之外，處在另一個轉錄單位中，基因長 24 000 個拷貝。所有的 rRNA 轉錄物都需要加工，過程與原核相似，即剪切 5’ 和 3’ 末端和切除轉錄物中不需要的區域。（ 2）真核生物的 rRNA 轉錄后加工真核 rRNA前體的加工酶概念把有酶促活性的 RNA 命名為核酶（ ribozyme）。發現 1982 年塞克（ T． Cech）及其同事發現四膜蟲 rRNA 的前體長，必須除去一段 414bp 的內含子，才能產生成熟的 26s rRNA 。只需核苷酸存在下， RNA就能剪接自身或自我剪切（自己接合），即RNA分子本身具有高度的專一性和催化活性。核酶的催化機理（ 1） 3’OH 的產生（ 2） 414 核苷酸的內含子釋放（ 3） 15 核苷酸片段的釋放（ 4） 395 核苷酸環的形成（ 5）環的打開 POG四膜蟲 r R NA 的拼接過程OPOGHPO O H 3 39。PO5 39。 POHPO O H 3 39。G PG P5 39。 P OH5 39。 P O H 3 39。外顯子Ⅰ外顯子Ⅱ內含子A.B.C.第一次轉移反應 ,G 的攻擊的 539。末端第二次轉移反應 , 攻擊第三次轉移反應 ,3 39。 O H3 39。 O H攻擊內含子的 539。末端外顯子Ⅰ 的 3 39。 O H 外顯子Ⅱ內含子 539。末端附近的鍵 GP G G GOH 早期 RNA 世界在脫氧核糖核酸和蛋白質出現之前，生命進化的早期存在著一個 RNA的世界，這些 RNA 分子集信息編碼和催化功能于一身。經過億萬年的衍變進化，開始合成蛋白質。由于蛋白質有 21種氨基酸側鏈，比 RNA 的 4個堿基更具多樣性，于是逐步替代 RNA 形成催化活性更高的酶。由RNA 衍變，出現反轉錄開始形成脫氧核糖核酸。由于脫氧核糖核酸的雙螺旋比單鏈的 RNA 更穩定，因此替代 RNA 成為遺傳信息穩定的貯藏所，成為今天專司遺傳信息編碼的載體。思考題 1. 簡述轉錄的起始、延長和終止過程。 2. 簡述 RNA聚合酶的組成及其作用。 3. 試述原核生物與真核生物啟動子結構和功能的異同。 4. RNA轉錄后加工有幾種常見形式？ 5. 真核生物 mRNA轉錄后加工包括哪些內容？ 6. 什么是核酶？其發現有何重要意義？

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