正文內(nèi)容

遺傳圖繪制ppt課件(2)-資料下載頁

2026-01-06 14:50本頁面

　　

【正文】個標記。基因與分子標記的共分離 ? 傳統(tǒng)的遺傳連鎖圖定位只能給出某一基因所在染色體上的大致位置，并且這種位置只是抽象的，據(jù)此我們無法克隆真實的基因。 RFLP連鎖圖的建立使我們有可能借助分子標記共分離試驗，找到基因所在的確切位置，并為靶基因克隆奠定基礎(chǔ)。假如基因附近有一個緊密連鎖的分子標記，在細胞減數(shù)分裂時分子標記與基因之間由于相距太近很少有機會發(fā)生變換。在有性繁殖的后代，這種分子標記與連鎖的基因有最大的可能同時出現(xiàn)在同一個體中，這一現(xiàn)象被稱為共分離。尋找與靶基因共分離的分子標記是圖位克隆 (mapbased cloning)的一個關(guān)鍵步驟，這是一個逐步推進的過程。首先可從 RFLP框架連鎖圖中找到與靶基因位于同一連鎖群的分子標記，然后再從同一連鎖群的分子標記中檢測與靶基因接近的分子標記，依次漸進，直至獲得最接近基因座位的標記為止 (圖 )。系譜分析作圖 ? 人們不可能為特定的作圖目的預(yù)先選擇父母的基因型來設(shè)計人類遺傳學(xué)試驗，人類基因重組頻率的計算只有通過檢測現(xiàn)有家系連續(xù)世代成員基因型才能獲得。這意味著只能獲取有限的數(shù)據(jù)，難以對結(jié)果給予滿意的解釋。特別是人類的婚配不可能像遺傳學(xué)上的測交那樣預(yù)先設(shè)計，加上家族成員有的已經(jīng)去世，有的不愿配合，更增加了基因型分析的困難。為此人們設(shè)計了一種稱為系譜分析的方法用以繪制人類遺傳圖，在獲得相應(yīng)的 RFLP標記后，可采用類似程序構(gòu)建 RFLP連鎖圖 (圖)。由于系譜分析所能提供的樣品非常有限，因此必須借助統(tǒng)計學(xué)方法對獲得的數(shù)據(jù)進行可信度檢驗，常用的程序為 lod值 (lod score，優(yōu)勢值 )評價。 lod值是基因連鎖可能性的對數(shù)，用于初步判斷所研究的 2個基因是否位于同一染色體上。換句話說，可以回答 2個基因是否連鎖。如果 lod分析確定是連鎖的，然后可以提供最可能的重組頻率的程度。理想的情況是，現(xiàn)有的資料來自 1個以上的家系，由此增加結(jié)果的可信度。為了繪制一份詳細的人類基因組遺傳連鎖圖，巴黎的人類多樣性中心 (Centre d39。Etude du Polymorphism Humaine， CEPH)收集與保留了許多這類樣品，包括一些家系的培養(yǎng)細胞系。研究者只要同意將獲得的結(jié)果告訴 CEPH的資料中心，即可從 CEPH處獲取樣品用于 DNA標記作圖。細菌的遺傳作圖細菌基因組的遺傳作圖面臨的主要困難在于，這類生物一般都是單倍體，不發(fā)生減數(shù)分裂，因此必需設(shè)計一些方法使細菌 DNA的同源區(qū)段發(fā)生交換。解決的辦法有三種，它們都涉及到使 DNA片段從一個細胞轉(zhuǎn)移到另一個細胞 (圖 )： ①轉(zhuǎn)導(dǎo) (transduction) 以噬菌體為媒介，將長度可達 50kb的DNA片段從供體細胞轉(zhuǎn)移到受體細胞。 ②轉(zhuǎn)化 (transformation) 供體細胞釋放的一段 DNA (通常小于50 kb)，經(jīng)受體細胞攝取后整合到基因組中，可借助抗性培養(yǎng)基篩選重組克隆。 ③接合轉(zhuǎn)移 (conjugation) 兩個細菌機械接觸，其中一個細菌(供體 )將 DNA轉(zhuǎn)移到另一個細菌 (受體 )中。轉(zhuǎn)移的 DNA可以是供體細胞染色體的一段拷貝，亦可是整個的染色體，長度可達 1Mb。轉(zhuǎn)移的 DNA也可是質(zhì)粒，即附加體轉(zhuǎn)移 (episome transfer)。供體 DNA分子在轉(zhuǎn)移后，必須與受體細胞 DNA發(fā)生雙交換才能整合到受體細胞染色體中。如果不發(fā)生雙交換，轉(zhuǎn)移的 DNA將隨受體細胞的分裂而丟失。只有附加體的轉(zhuǎn)移是例外，因為質(zhì)粒可以獨立于寄主染色體復(fù)制。細菌遺傳作圖中采用的都是生化標記，顯性或野生型表型具有生化特性 (如合成色氨酸的能力，對抗生素的敏感性等 )，隱性表型 (如不能合成色氨酸 )是可以互補的性狀。基因轉(zhuǎn)移通常是在具有野生型等位基因的供體品系與具有隱性等位基因的受體品系之間進行，根據(jù)受體細胞是否獲得基因指令的生化功能可監(jiān)測轉(zhuǎn)移的 DNA是否進入受體細胞。作圖的程序依賴于基因轉(zhuǎn)移的方式，在接合作圖中，供體 DNA像一條細線順次進入受體細胞。根據(jù)野生型基因進入受體的時間表，可以確定基因所在的位置。轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)化的作圖是依據(jù)所研究的基因是否同時出現(xiàn)在受體細胞中，轉(zhuǎn)移的 DNA片段一般較短(﹤ 50kb)。兩個基因同時被轉(zhuǎn)移到受體細胞中的機會有賴于它們在細菌染色體上所處的位置是否靠近，緊密連鎖的基因總是有最高的機率被同時轉(zhuǎn)移。人類遺傳圖 ? 人類基因組計劃最初目標是完成一份遺傳圖，其密度至少為每 1 000 kb一個標記。這一目標于 1994年完成。 2年后遺傳圖的密度達到每 600kb一個標記。這份遺傳圖含有 5 264個微衛(wèi)星序列，組成順序為： 5’ACACACACACACAC3’。 ? CEPH收集了 8個家系的樣品用于遺傳圖繪制研究。這些家系共由 134個個體組成，檢測的減數(shù)分裂事件共計 186次，得到的資料用來構(gòu)建 1至 22號染色體遺傳圖。為了繪制 X染色體遺傳圖，增加了 12個家系共 170個個體，提供了 105次減數(shù)分裂事件。增加這些個體是因為在家系中與x連鎖的重組事件不多，因為男性個體只有 1條 x染色體。 ? 連鎖分析將 5 264個標記指定到 2 335個染色體位置，被指定的位置數(shù)之所以少于所用標記數(shù)，是因為有些標記彼此太靠近無法區(qū)分而定位在同一位置。整個的遺傳圖密度平均為 599kb，較高的如 17號染色體密度為 495 kb，較低的如 9號染色體 767kb，基因組中只有 3個區(qū)域標記的間隔達到 4 000kb。實際上這些間隔并非達到這一距離，可能其中含有重組熱點。熱點兩側(cè)的標記因其間的區(qū)段出現(xiàn)較高的重組事件而使距離增加。 ? 這份遺傳圖發(fā)表不久，另一份物理圖也隨之問世，其密度為每 100kb一個標記。該物理圖及其他物理圖包括遺傳圖中已有的 7 000個微衛(wèi)星序列，因而可整合成一份綜合的人類基因組圖。

點擊復(fù)制文檔內(nèi)容

教學(xué)課件相關(guān)推薦

遺傳圖繪制ppt課件(2)-資料下載頁

簡單原理圖繪制ppt課件-資料下載頁

裝飾施工圖的繪制ppt課件-資料下載頁

雙代號網(wǎng)絡(luò)圖繪制ppt課件-資料下載頁

建筑立面圖的繪制ppt課件-資料下載頁

機械裝配圖的繪制ppt課件-資料下載頁

繪制價值流程圖培訓(xùn)課件-資料下載頁

cad零件圖繪制ppt課件-資料下載頁

遺傳測定ppt課件(2)-資料下載頁

數(shù)量遺傳ppt課件(2)-資料下載頁

價值流程圖的繪制培訓(xùn)課件-資料下載頁

遺傳與發(fā)育ppt課件(2)-資料下載頁

伴性遺傳ppt課件(2)-資料下載頁

遺傳與優(yōu)生ppt課件(2)-資料下載頁

遺傳與進化ppt課件(2)-資料下載頁

連鎖遺傳分析ppt課件(2)-資料下載頁

遺傳圖繪制ppt課件(2)(編輯修改稿)

遺傳圖繪制ppt課件(2)-wenkub.com

遺傳圖繪制ppt課件(2)(已改無錯字)

遺傳圖繪制ppt課件(2)-資料下載頁

遺傳圖繪制ppt課件(2)(參考版)