生物奧賽之光合作用-資料下載頁

　　

【正文】 玉米 CAM植物解剖學、生理學特點 （ 1）解剖學特點： 景天、仙人掌，菠蘿，落地生根 （ 2）生理學特點： *氣孔夜間開放，吸收 CO2， 白天關閉 *綠色細胞有機酸含量夜間上升，白天下降 *細胞淀粉含量夜間下降，白天上升 （三） CAM途徑（景天科酸代謝途徑） 返回 50 CAM植物解剖學、生理學特點 （ 1）解剖學特點： 景天、仙人掌，菠蘿，落地生根 （ 2）生理學特點： *氣孔夜間開放，吸收 CO2， 白天關閉 *綠色細胞有機酸含量夜間上升，白天下降 *細胞淀粉含量夜間下降，白天上升 （三） CAM途徑（景天科酸代謝途徑） 2 CAM途徑化學歷程： CH2 PEP羧化酶 COOH C=O P + CO2+H2O CH2 COOH C=O COOH PEP OAA COOH Mal脫氫酶 COOH CH2 +NAD(P)H+H+ C=O + NAD(P)+ HCOH HCOH COOH COOH OAA Mal 夜晚 液泡 COOH 依賴 NAD COOH CH2 +NAD(P)+ 蘋果酸酶 C=O +NAD(P)H+H++CO2 HCOH COOH COOH Mal Pyr C3環 PEP 白天 返回 53 相同點： ? 都有羧化和脫羧兩個過程 ? 都只能暫時固定 CO2 ， 不能將 CO2還原為糖 ? CO2最初受體是 PEP， 最初產物是 OAA ? 催化最初羧化反應的酶是 PEP羧化酶 不同點： ?C4途徑羧化和脫羧在空間上分開 羧化 —— 葉肉細胞、脫羧 —— 鞘細胞 ?CAM途徑羧化和脫羧在時間上分開 羧化 —— 夜晚、脫羧 —— 白天 3 CAM途徑與 C4途徑比較 六、 C C CAM植物光合特征比較 特 征 C3植物 C4植物 CAM植物 植物類型 溫帶植物 熱帶亞熱帶植物 干旱地區植物 葉結構 無花環結構 有花環結構 無花環結構 CO2固定酶 RUBP 羧化酶 PEP羧化酶 RUBP羧化酶 PEP羧化酶 RUBP羧化酶 CO2固定途徑 C3途徑 C C4途徑 C CAM 最初 CO2受體 RUBP PEP 光 RUBP暗 PEP CO2固定最初產物 PGA OAA 光 PGA暗 OAA 光合速率（強光下） 中 高 低 蒸騰系數 高 中 低 CO2補償點(mg/L) 3070 ＜ 10 暗中： ＜５ 飽和光強 全日照 1/2 無 無 返回 55 第五節 影響光合作用的因素 一、內部因素對光合作用的影響 *植物種類、生育期 *不同器官和部位 *光合產物的輸出 *葉綠素含量 返回 56 1 光照 （ 1）光質： 橙紅光 (利于碳水化合物形成 )＞ 藍紫光 (更利于蛋白質類形成 )＞ 綠光 （ 2）光強 ?光飽和點 —— 指增加光照強度而光合作用不再增加時的光照強度。陽生 ＞ 陰生， C4 ＞ C3 ?光補償點 ——— 光合作用吸收 CO2量與呼吸作用釋放 CO2量相等時的光照強度。 陽生植物 ＞ 陰生植物， C4植物 ＞ C3植物 一般來說，光補償點高的植物其光飽和點也高 二、外界條件對光合作用的影響 返回 58 CO2補償點： 光合速率與呼吸速率相等時的外界環境中的 CO2濃度。 CO2飽和點： 當光合速率開始達到最大值時的外界 CO2濃度 。 2 、 CO2 由于光合作用和呼吸作用受溫度和光照的影響 ,因此 不同的溫光條件下 ,CO2的補償點是不同的 ,而且不同的植物補償點也不同 ,一般是 C4植物的 CO2補償點比 C3的低 (PEP羧化酶與 CO2的親和力比 C3植物的 RuBP羧化酶大 ) 溫度 光合作用的溫度三基點：最高、最適、最低溫 返回 61 ? 水 分 ? 礦質元素 ? 氧氣濃度 返回 62 光合作用的日變化 返回 63 ?水不足 ， 氣孔部分關閉，影響 CO2進入； ?缺水使光合產物輸出慢，光合速率下降 光合作用“午休”現象原因