藥品檢驗人員培訓基礎試題-資料下載頁

　　

【正文】 錐形瓶內壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,繼續滴定,直至準 確到達終點為止. ? 答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s1min后才能讀數崐(2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(3)對于無色溶液或淺色溶液,應讀彎月面下緣實際的最低點,對于有色溶液,應使視線與液面兩側的最高點相崐切,初讀和終讀應用同一標準. ? 答:(1)用畢滴定管后,倒去管內剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管長期不用時,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應拔下,蘸些滑石粉保存. ? 答:移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈. ? 答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中. ? 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的崐下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產生吸空,把溶液吸到洗耳球內弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多. ? 答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱崐中烘干.(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的崐相對體積的校準.(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應從最上崐面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取崐多少體積. ? 答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內裝崐入自來水到標線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察崐瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉動瓶塞約180176。后再崐倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸崐上. ? 答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱崐中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液(3)容量瓶長崐期不用時,應該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開. ? 答:分為以下幾種,一般試劑,基準試劑,無機離子分析用有機崐試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等. ? 答:(1)純度高,%以上(2)組成和化學式完全相符(3)穩崐定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等(4)摩爾質量較大,稱量多,崐稱量誤差可減小 ? 答:質量百分濃度,體積百分濃度,質量體積百分濃度. ? 答:一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴散,即物理變化,另一個是溶質分子(或離子)與水分子崐相互吸引,結合成水合分子,即為化學變化. ? 答:會使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質或使溶液中的某些離崐子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低. ,應如何操作? 答:首先不可將瓶口對準臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時崐間,以避免因室溫高,瓶內氣液沖擊以至危險,取完試劑后要蓋緊崐塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應用蠟封口. ? 答:選擇合適的分析方法,增加平行測定的次數,消除測定中 的系統誤差 ? 答:特點:在一定條件下,有限次測量值中其誤差的絕對值,不會超過一定界限,同樣大小的正負偶然誤差,幾乎有相等的出現機會,小誤差出現機會多,大誤差出現機會少. 消除方法:增加測定次數,重復多次做平行試驗,取其平均值,這樣可以正負偶然誤差相互抵消,在消除系統誤差的前提下,平均值可能接近真實值. ？ 答: 原因：A 儀器誤差 B 方法誤差 C 試劑誤差 D 操作誤差 消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗 ？ 答:欲使準確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說明其準確度也高，因為可能在測定中存在系統誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。 ？ 答:系統誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原崐因造成的，在重復測定中,它會重復表現出來，對分析結果影響崐比較固定。 ? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩定. ,? 答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,. (2)比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. (3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,,而被測溶液中有其它有色離子,則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白. ? 答:玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性,為了使不對稱電位減小并達到穩定. 429.在比色分析時,? 答:(1)調節溶液濃度,當被測組分含量較高時,稱樣量可少些,. (2),因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. (3)選擇空白溶液,當顯色劑及其它試劑均無色,被測溶液中又無其它有色離子時,可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,,而被測溶液中有其它有色離子,則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白. ? 答:標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液,然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度,繪制吸光度加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度. ,必須具備以下幾個條件? 答:共具備三個條件,(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿(2)要有能進行滴定的標準溶液,(3)要有準確確定理論終點的指示劑. ? 答:共分四類,酸堿滴定法,絡合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法. A += B ()= C ++= D 10攩4攪/+= E ，分析結果為：，，計算分析結果的平均值？平均偏差？相對平均崐偏差？標準偏差？ 解：X＝（+++）/4= d=│d1│+│d2│+│d3│+│d4│)/4=(++)/4= d%=d/X100%=100%= ─────── S=√Σ(XiX)攩2攪/(n1)= ,其數據為:,,求其平均值?平均偏差?標準偏崐差?解：X＝（+++++）/6= d=(++++)/6= ──────── ─────────────── S=√Σ(XiX)攩2攪/(n1)=√(++++ = ，分析方案相同所崐得分析結果如下： 甲處：% % % 乙處：% % %試計算兩地分析結果的精密度，用標準偏差和相對標準偏差計算，何處分析結果好？說明原因。 解：甲：X＝（%＋%＋%）/3=% d=(0+%+%)/3=% ──────── ────────── S=√Σ(XiX)攩2攪/(n1)=√(0＋%5攩2攪+%攩2攪 =% 相對標準偏差＝S/X100=%/100= 乙：X＝（%＋%＋%）/3=% d=(%+%+%)/3=% ──────── ─────────── S=√Σ(XiX)攩2攪/(n1)=√(%攩2攪+%5攩2攪+%攩2攪 =% 相對標準偏差＝S/X100=%/100= 根據計算可知：甲的標準偏差小，精密度好 甲的標準偏差和相對標準偏差都小，所以說甲的精密度好。 437.某分析天平的稱量誤差為177。，相對誤差是多少？如稱樣1克相對誤差是多少？這說明崐什么？ 解： 測定值—真實值 絕對誤差E 177。 E%＝————————100=—————100=———崐100 真實值 真值 50 =177。 177。 則稱1克時：E%＝———100＝177。 1000 從計算結果看：稱樣多、誤差小，取樣量多少也是分析測定時相對誤差大小的主要影響因素。化驗培訓9 438., , ,,請計算分析結果的絕對誤差合相對誤差： 解：平均值X＝（++）/3= 絕對誤差 E＝X—T＝= 相對誤差 E%＝（X—T）/T=100= =[HAC]=,問需要(200,300) ,問應稱取崐基準試劑鄰苯二鉀酸氫鉀(K攬8攭HC攬8攭H攬4攭O攬4攭)多少克?() 441.,問樣品中K攬2攭CO攬3攭的百分含量為多少?(%) ,,LNaOH回滴,,計算試樣中MgO的百分含量(%) =,已知用去15mol/L氨水350毫升,問需NH攬4攭Cl多少克?() ,使之完全反應,加熱煮沸逐出CO攬2攭,冷卻后加甲基紅指示劑,L的NaOH標準溶液進行滴定至終點,計算NH攬4攭HCO攬3攭百分含量.(%) 445.,經一系列分析處理后,將混合物溶于水后加入AgNO攬3攭沉淀劑,得到,計算試樣中Na攬2攭O和K攬2攭O的百分含量(%,%) 446.,然后加入過量崐的BaCl攬2攭,,(%,%) ,需,問當用碘量法滴定此高錳酸鉀溶液20毫升時,() ,溶解并氧化為AsO攬4攩3攭加入AgNO攬3攭使成Ag攬3攭AsO攬4攭沉淀,將此沉淀溶解于HNO攬3攭,計算礦樣中砷的百分含量(%) ,處理后得純的Fe攬2攭O攬3攭和Al攬2攭O攬3攭其重,將此混合氧化物溶于酸中,并使Fe攩3+攭還原成Fe攩2+攭,用C攬V5攭KMnO攬4攭=,計算試樣中FeO和Al攬2攭O攬3攭的百分含量?(% ,%) ? 稱量式 分子量 被測組分(1)(C攬9攭H攬7攭N) P攬2攭O攬5攭(2)K(C攬6攭H攬5攭)攬4攭B. K攬2攭O(3)BaSO攬4攭 Ba 451.,,溶液滴定,計算試樣中氯的百分含量(%) 452.稱取含有結晶水的純凈BaCl攬2攭.xH攬2攭O ,,計算BaCl攬2攭和結晶水的百分含量,并計算每分崐子氯化鋇中含結晶水的分子數等于多少?(%,%,2) 453.,在硫酸酸性條件下,加入濃度為C崐(1/6K攬2攭CrO攬7攭)=,崐以磷代氨基苯甲酸為指示劑,用濃度為C[(NH攬4攭)Fe(SO攬4攭)]=,求樣品中甲醇的百分含量.(%) 反應式: CH攬3攭OH+CrO攬7攩2攭+8H攩+攭=2Cr攩3+攭+CO攬2攭+6H攬2攭O CrO攬7攩2攭+6Fe攩2+攭+14H攩+攭=2Cr攩3+攭+6Fe攩3+攭+7H攬2攭O 454.已知含Fe3+濃度為500ug/l的溶液,用KCNS顯色,在波長崐480nm處用2cm比色皿測得吸光度A=,計劃處摩爾吸光系數ε(Fe=) 455.%,用吸光光度法測定,若樣品溶崐解后轉入100ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,在波長470nm處用1cm崐比色皿測量,希望此時測量誤差最小,應稱取試樣多少? ,摩爾吸光系數ε=*10攩4 攪L/,.化驗培訓安全 第三部分：安全、環保知識*255。 (安全第一，預防為主，全員動手，崐綜合治理) （50mg/m攩3攪）。 三違,三違指(違章指揮)(違章作業)崐(違反勞動紀律) 4.三同時是指新建,改建,擴建和技術改造項目的勞動安全崐衛生設施,應與主體工程(同時設計、審批,同時施工,同時驗收投崐產使用.) 5.生產事故性質按性質分三種,分別中(責任事故,非責任事崐故,破壞事故) (誰主管,誰負責) (專人保管),有健全的(使用制度) ,氯氣,氨氣是(刺激性)毒物. ,甲苯,醇是(麻醉性)毒物. (通鳳良好)的倉庫或鐵柜內. ,即(可燃物)(助燃物)(點火源) (明火)(電火花)(雷擊) (預防為主,防消結合) (五)級大風禁止用火,(四)級以上大風禁止高處崐動火 15.滅火的基本方法有(4)種,即(冷卻法,窒自法,隔離法,抑崐制法) ? 答:爆炸事故是指生產過程中,由于某種原因引起的爆炸,造崐成人身傷亡或物資財產損失的事故. ? 答:各種物質沒有外界火源的條件下,能自行引燃并繼續燃燒崐的最低溫度稱自燃點. ? 答:系指由于自然界的因素造成的人們在不可抗拒的或不能崐完全抗拒的事故. ?