普通植物病理學ppt課件-資料下載頁

　　

【正文】 。大斑病： 7天 。 黑粉病：一年 。 果樹病害 3~5年 。 發病期 （ diseased period） 從表現癥狀到病斑不再擴展為止 ， 是病害繁殖個體 ， 發展的過程 。 即指出現癥狀一直到生長期結束甚至植株死亡為止的整個階段 。 侵入途徑： A：角質層或表皮的直接侵入； B：自然孔口 (氣孔 水孔 皮孔 )的侵入； C：自然或人為造成的傷口侵入 。 二、病害循環 病害循環 （ disease cycle） 指的是一種病害從前一個生長季開始發病到下一個生長季再度發病的過程 。 包括： 病原物的越冬或越夏； 病原物的初次侵染 ， 再次侵染； 病原物的繁殖與傳播 。 第五節 植物的抗病性 無論對非侵染性病害或是侵染性病害 ， 植物都具有一定程度的抵抗能力 。 可稱為廣義的抗病性 。 有人把植物對非侵染性病害的抵抗性稱為忍耐性或抗逆性 ， 如對低溫 、 霜凍 、 煙害的抗性； 把植物對侵染性病害的抵抗性稱為狹義的抗病性 ， 如水稻對稻瘟病的抗瘟性 。 在病害的發生發展過程中 ， 植物的抗性貫徹始終 ， 大體分為 抗接觸 、 抗侵入 、 抗擴展 、 抗損害 等幾種類型 。 植物從兩個方面抵抗病原生物的侵染： （ 一 ） 機械的障礙作用 ， 利用組織和結構的特點阻止病原物的接觸 、 侵入與在體內的擴展 ， 這就是 結構抗性 ； （ 二 ） 植物的細胞或組織中發生一系列的生理生化反應 ， 產生對病原物有毒害作用的物質 ， 來抑制或拮抗病原生物的侵染 ， 稱為 生化抗性 。 生化抗性可分為： 先天的生化抗性和誘導的生化抗性 抗病性的類型 某種微生物不能侵染的植物種 ， 都屬于 非寄主 ， 非寄主對某種微生物 （ 病原生物 ） 的抗性稱 非寄主抗性 。 在寄主范圍內的植物種 ， 對某種病原生物的抗性就屬于 寄主的抗性 。 在寄主的抗病性中 ， 根據病原物與寄主植物的相互關系和反應程度的差異通常可分為如下三種： （ 一 ） 避病性 （ escape） ： 寄主植物生育期與病原物的侵染期不相遇 。 抗接觸特性 。 （ 二 ） 抗病性 （ resistance） ： 結構和生化抗性 。 抗侵入 、 抗擴展 。 （ 三 ） 耐病性 （ tolerance） ： 植物在受到病原物侵染后 ， 有的并不顯示明顯的病變 ， 有的雖然表現明顯的病害癥狀 ， 甚至相當嚴重 ， 但仍然可以獲得較高的產量 。 抗損害性或耐害性 。 第六節 植物病理學簡史 植物病理學的的近代史是從 1845年歐洲馬鈴薯晚疫病的大流行開始的 。 至今已有150多年的歷史 。 下面通過主要人物及其貢獻來了解植物病理學的簡史 。 一、 植物病原學 1755年：梯列特 （ Tillet） 發現小麥黑粉病粒拌種后播種可以傳染 。 1807年：普洛費特 （ Provest,M） 證實小麥黑粉病是真菌侵染所致 。 1853年：德巴利 (De Bary)提出黑粉病 、 霜霉病和馬鈴薯晚疫病病是真菌侵染的結果 ， 提出了銹菌有轉主寄生現象 ，是公認的植病病原學說創始人 ， 馬爾皮尼 （ Malpighi,M） 首先用單式顯微鏡描繪了薔薇銹菌的形態 。 1886年：邁耶 (Mayer,A)發現煙草花葉病汁液能夠磨擦傳染 。 1877年：伯利爾首先描述了梨火疫病 。 史密斯 (Erwin )證實了病原細菌的侵染性 ， 成為植物病原細菌學之父 。 1939年：考斯奇 (Kausche)第一次在電子顯微鏡下看到了煙草花葉病毒的顆粒體 。 1967年：土居養二在電鏡下正式確認了桑萎縮病的病原是類菌原體 。 1935年斯坦利 (Stanley,.)用化學方法提純了病毒的結晶 。 1 1936年鮑登 (.)證明病毒真正具有侵染力的是核酸而不是蛋白質 。 1 1971年：迪內 (Diener,.)發現了類病毒 ， 一種小分子RNA導致馬鈴薯紡錘塊莖病 。 1 庫柏 (Cobb,.)第一位研究植物線蟲學的人 ， 是植物線蟲學的奠基人 1 1953年：麥克麥特里 (McMurtrey,.)是最早系統探討生理病害的專家 ， 著有 《 環境 ， 非侵染性損害 》 一書 。 二、 植物病理生理學 研究內容主要是有病植物的生理生化變化 、 植物抗病性機制和病原物致病機制三方面 。 最早德巴利開始研究核盤菌如何引起蔬菜軟腐的機制 ， 結論是病菌產生的酶和毒素殺死了植物細胞 。 1933年田中通過研究梨黑斑病發現了真菌毒素具有致病力 。 1939年 Yabuta發現了赤霉素引起水稻惡苗病徒長的機制 ，并成功結晶了赤霉素 。 1977年契爾通 (Chilton,MD.)證實了冠癭土壤桿菌能將細菌質粒的部分 tDNA導入寄主細胞 ， 插入植物的染色體中 ， 寄主細胞就能不斷分裂而形成癌腫 。 近年來誘導抗病性研究發展很快 。 植物抗病性和植物與病原物的互作關系 1905年：比芬 (Biffen,RH.)首先報道了小麥品種對銹病的抗性遺傳符合孟德爾遺傳規律 。 1894年：埃立克遜 （ Eriksson,J.） 發現銹菌種內存在轉化型(.)的不同 。 1914年：斯塔克曼 （ Stakman, .)提出生理小種 （ Physiolo gical race） 的概念 。 1946年：佛洛爾 (Flor,HH.)提出著名的 “ 基因對基金學說 ” 。 1963年：范德普郎克 (Van der Plank,JE)提出了著名的垂直抗病性和水平抗病性兩種抗病性理論 。 1946年：高又曼發現了植物存在 “ 過敏性壞死反應 ” 的抗病性現象 。 三、 植物病害流行學 采用定量學的研究方法 ， 研究植物群體病害發生發展的學科 ， 主要研究病害流行 的時間和空間動態 、 數學模型 、 電子計算機預測及其產量損失估計等 ， 為病害防治決策提供理論依據 。 范德普郎克 (Van der Plank,JE)是植物病害流行學科的奠基人 ， 著有 《 植物病害：流行和控制 》 一書 。 四、植物病害控制 1755年：梯列特 （ Tillet） 提出用種子處理可以有效防治小麥黑粉病 。 1765年：方觀承對棉種采用開水燙種和草木灰拌種進行防病 。 1885年：米拉德 (Millardet,PMA.)發明波爾多液防治葡萄霜霉病開創了植病藥劑防治 。 1913年：雷姆 (Riehm)采用有機汞制劑處理種子可以防治多種種傳病害 。 回顧歷史 ， 展望未來 ， 植物病理學還是很年輕的學科 ，還有許多問題有待我們去研究解決 。 更多資源