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【正文】 菌、酵母菌和霉菌的菌落特征觀察；藥物的限度檢查；藥物的無菌檢查。8. 藥物化學(xué)實驗學(xué)分學(xué)時：，最低學(xué)時48。基本要求：掌握：酯類藥物的制備原理及兩種以上酯的制備方法；成鹽反應(yīng)在化學(xué)藥物制備中的應(yīng)用、原理及其各種影響因素：縮合反應(yīng)在化學(xué)藥物制備中的應(yīng)用及原理：酸堿度、反應(yīng)溫度和含水量等反應(yīng)條件對產(chǎn)品純度的影響；化學(xué)藥物多步驟合成的實驗方案設(shè)計與實驗操作技術(shù)；固體化學(xué)藥物的純化原理與實驗方法。熟悉：在化學(xué)藥物制備中常用的鹵化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、烴化反應(yīng)、酰化反應(yīng)、水解反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)的原理；液體化學(xué)藥物的分離純化原理與實驗方法；化學(xué)藥物中間體質(zhì)量控制的意義與實驗方法；化學(xué)藥物成品質(zhì)量控制的意義與實驗方法。了解：化學(xué)藥物制備路線的設(shè)計和制備方法的選擇。參考實驗項目：鹽酸普魯卡因的合成；苯佐卡因的制備；撲炎痛的制備；苯妥英鋅的合成；阿司匹林的合成；貝諾酯的合成；吲哚美辛的合成；磺胺醋酰鈉的制備；氯霉素的制備；苯佐卡因合成路線的比較；尼群地平的合成。9. 藥劑學(xué)實驗學(xué)分學(xué)時：，最低學(xué)時48。基本要求：掌握：常用溶液型液體制劑的制備方法及其質(zhì)量檢查方法；混懸型液體制劑的制備方法及質(zhì)量評定方法；乳劑的幾種制備方法；注射劑的生產(chǎn)工藝過程和操作要點；注射劑成品質(zhì)量檢查的標(biāo)準(zhǔn)和方法；不穩(wěn)定藥物注射劑的穩(wěn)定性影響因素考察的一般實驗方法；濕法制粒壓片的工藝過程、操作要點及其片劑質(zhì)量的檢查方法；緩釋片劑的制備及其釋放度測定方法；不同類型軟膏基質(zhì)及其含藥軟膏劑的制備方法；軟膏中藥物釋放的測定方法；熱熔法制備栓劑的工藝和操作要點；置換價的測定方法和應(yīng)用；微型膠囊的制備；脂質(zhì)體的制備及其脂質(zhì)體藥物包封率的方法；藥物體外經(jīng)皮滲透試驗方法。熟悉：根據(jù)藥物的性質(zhì)選用適宜的穩(wěn)定劑，用以制備穩(wěn)定混懸劑的方法；沉降容積比的測定方法；乳劑類型的鑒別方法；不同乳化劑和乳化方法對乳滴粒徑大小的影響；單沖壓片機的使用方法；片劑常用的輔料與用量；不同基質(zhì)對軟膏藥物釋放的影響；不同類型栓劑基質(zhì)的選用；脂質(zhì)體的形成原理及其藥物包封率的影響因素；藥物經(jīng)皮滲透試驗中數(shù)據(jù)的處理方法。了解：液體制劑常用附加劑及其用量；注射劑灌裝量的調(diào)節(jié)要求；片劑常用輔料的流動性、壓縮成形性和容納性的測定方法及其粉末直接壓片處方設(shè)計步驟；脂質(zhì)體“主動載藥”和“被動載藥”的區(qū)別；經(jīng)皮滲透試驗中所用皮膚的處理方法；藥物增溶和助溶的基本方法及其操作。參考實驗項目：薄荷水的制備；復(fù)方碘溶液的制備；甲酚皂溶液的制備；混懸劑的制備及穩(wěn)定劑的選擇方法；氧化鋅混懸劑的制備；復(fù)方硫磺洗劑的制備；乳劑的制備與評價；魚肝油乳的制備；液體石蠟乳的制備；5%維生素C注射液的制備及質(zhì)量評價；2%鹽酸普魯卡因注射液的制備；5%葡萄糖注射液的制備及其質(zhì)量檢查；5%維生素C注射液的穩(wěn)定性影響因素的考察；片劑的制備及影響片劑質(zhì)量因素的考察；維生素C片的制備；阿司匹林片的制備；撲熱息痛片的制備；茶堿緩釋制劑的制備及釋放度測定；茶堿溶蝕性骨架片的制備；茶堿親水凝膠骨架片的制備；軟膏劑的制備及不同基質(zhì)對藥物釋放的影響；O/W乳劑型基質(zhì)的制備；W/O乳劑基質(zhì)的制備；羧甲基纖維素鈉軟膏基質(zhì)的制備；卡波普凝膠基質(zhì)的制備；雙氯酚酸鉀不同基質(zhì)軟膏劑的制備及其釋放度的測定；栓劑的置換價測定及其制備；阿司匹林栓的制備；甘油栓的制備；洗必泰栓的制備；聚維酮碘栓的制備；單凝聚法制備液體石蠟微囊；復(fù)凝聚法制備魚肝油微囊；復(fù)凝聚法制備液體石蠟微囊；吲哚美辛微囊的制備；脂質(zhì)體的制備及包封率的測定；鹽酸小檗堿脂質(zhì)體的制備及包封率的測定；阿霉素脂質(zhì)體的制備及包封率的測定；經(jīng)皮滲透試驗。10. 藥理學(xué)實驗學(xué)分學(xué)時：，最低學(xué)時48。基本要求：掌握：實驗設(shè)計的基本原則；實驗動物選擇、分組、編號；動物捉拿、固定方法；實驗動物的給藥方法、麻醉方法及麻醉劑的選擇、被毛的去除方法、處死方法；實驗數(shù)據(jù)的分析處理；常用手術(shù)器械操作技術(shù)；生物信號采集處理系統(tǒng)的使用；頸總動脈插管技術(shù)；動脈血壓的測定方法；測定藥物L(fēng)D50的方法；簡化機率單位法的計算方法；化學(xué)藥品致驚厥模型的制備和實驗方法；質(zhì)反應(yīng)資料的χ2檢驗；大鼠足腫脹或小鼠耳腫脹模型的制備方法和炎癥介質(zhì)的測定方法；組間對照t檢驗方法；離體平滑肌的實驗方法；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對小腸的作用；動物有機磷中毒后的癥狀；血清膽堿酯酶活性的測定方法；有機磷中毒的解救方法；阿托品和解磷定的解毒作用；家兔膀胱插管法收集尿液的實驗方法；鎮(zhèn)痛實驗方法(熱板法)；時效曲線的作圖方法。 熟悉：炎癥的病理過程和臨床表現(xiàn)；常用致炎劑的種類；利尿藥的作用機制和不同利尿藥的區(qū)別；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物引起血壓變化的機理；血小板聚集誘導(dǎo)劑的選擇；臨床常用血小板聚集抑制藥作用的區(qū)別。 了解：實驗動物的分類；新藥安全性評價中有關(guān)急性毒性的內(nèi)容；其它驚厥模型的制備；炎癥模型制備的其它方法；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對小腸平滑肌作用的機制；疼痛模型制備的其他方法；利尿藥研究的其他方法；利用已知工具藥判斷未知藥物作用性質(zhì)的方法；豚鼠離體心臟的制備方法；異丙腎上腺素、維拉帕米和垂體后葉素等藥物對冠脈流量的影響及作用機制。參考實驗項目：藥理學(xué)實驗基礎(chǔ)知識及動物實驗的基本操作技術(shù)；不同給藥途徑對藥物作用的影響；不同劑型對藥物作用的影響；藥物對家兔動脈血壓的影響；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對麻醉犬血壓的影響：強心苷對心力衰竭心臟的作用；抗腫瘤藥物對體外腫瘤細胞生長的抑制作用及IC50的計算；藥物對神經(jīng)細胞的保護作用；敵百蟲的LD50測定；硝酸士的LD50測定；戊巴比妥鈉LD50的測定；戊巴比妥鈉對抗硝酸士的寧驚厥的作用；苯巴比妥鈉、苯妥英鈉對尼可剎米致驚厥作用的影響；氫化可的松對交叉菜膠致大鼠足腫脹的影響及炎癥組織PGE2含量測定；氫化可的松對蛋清致大鼠足腫脹的影響；氫化可的松對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的作用；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物對家兔離體腸管平滑肌的影響；苯海拉明對組胺的競爭性拮抗作用及pA2值測定；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物辨別；子宮興奮藥對離體子宮平滑肌的作用；藥物對離體豚鼠心臟冠脈流量的影響；家兔有機磷中毒與解救；呋塞米對麻醉家兔尿量及尿中鈉、氯離子含量的影響；影響尿生成的因素及利尿藥作用的比較；水楊酸鈉和嗎啡鎮(zhèn)痛作用的比較（熱板法）；嗎啡鎮(zhèn)痛作用（扭體法）；藥物對ADP致家兔血小板聚集的抑制作用；藥物對大鼠血小板聚集的抑制作用。11. 藥物分析實驗學(xué)分學(xué)時：，最低學(xué)時48。基本要求：掌握：藥物鑒別試驗的常用方法與操作要點；藥物中一般雜質(zhì)檢查的基本方法及其操作要點與注意事項；藥物中特殊雜質(zhì)檢查的常用方法與基本操作；藥物滴定分析的常用方法及其基本操作與結(jié)果計算；藥物滴定終點的確定方法與數(shù)據(jù)處理；藥物光譜分析法的基本操作與結(jié)果計算；藥物光譜分析法方法驗證的內(nèi)容與評價；藥物色譜分析法的基本操作與結(jié)果計算；藥物色譜分析法的系統(tǒng)適用性試驗與色譜條件優(yōu)化；藥物制劑中多組分定量分析的一般方法與基本操作。熟悉：藥物定量分析方法驗證的基本內(nèi)容與方法；各類藥物分析項目樣品前處理的一般方法；含特殊元素有機藥物含量測定樣品前處理方法的操作要點與注意事項。了解：藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本思路與方法評價。參考實驗項目：苯巴比妥的化學(xué)鑒別試驗；對乙酰氨基酚的重氮化偶合鑒別試驗；鹽酸普萘洛爾的光譜鑒別試驗；葡萄糖的一般雜質(zhì)檢查；阿司匹林中游離水楊酸的檢查；鹽酸普萘洛爾中游離萘酚的檢查；醋酸潑尼松中有關(guān)物質(zhì)的檢查；硫酸阿托品中莨菪堿的檢查；維生素C含量的碘量法；異煙肼含量的溴酸鉀滴定法；鹽酸苯海拉明含量的非水滴定法；鹽酸普萘洛爾含量的非水滴定法；酸堿滴定法的滴定終點確定與方法學(xué)驗證；對乙酰氨基酚片含量紫外分光光度測定法及方法確證；維生素AD膠丸中維生素A含量的紫外分光光度測定法；維生素E片含量的氣相色譜測定法；冰片含量的氣相色譜測定法；尼莫地平片含量的高效液相色譜測定法；醋酸地塞米松片含量的高效液相色譜測定法；左炔諾孕酮炔雌醚片含量的高效液相色譜測定法；高效液相色譜法的色譜條件優(yōu)化與系統(tǒng)適用性評價；復(fù)方乙酰水楊酸片的含量測定；碘苯酯含量的氧瓶燃燒間接碘量法；氯美扎酮片（芬那露片）含量的氧瓶燃燒汞量法；撲米酮含量的凱氏定氮法；干酵母片含量的凱氏定氮法；雙黃連口服液含量的高效液相色譜測定法；六味地黃丸中成藥的質(zhì)量檢驗。12. 天然藥物化學(xué)實驗學(xué)分學(xué)時：建議最低學(xué)分1，最低學(xué)時32。基本要求：掌握：滲漉法提取的基本操作；離子交換樹脂分離的基本原理和操作；生物堿的化學(xué)鑒別反應(yīng)；堿提取－酸沉淀提取黃酮類化合物的基本原理和操作方法；黃酮類化合物的化學(xué)反應(yīng)鑒別方法和現(xiàn)象。熟悉：連續(xù)回流提取法的基本原理和操作；苷類化合物的酸水解方法；紙色譜和化學(xué)反應(yīng)鑒別糖的原理和操作方法；聚酰胺色譜的原理和操作方法；乙酰化物制備的常用試劑和基本操作。了解：生物堿類、黃酮類天然藥物成分的理化性質(zhì)，提取、分離和鑒定的常用方法。參考實驗項目：四季青中原兒茶醛和原兒茶酸的分離、鑒定；一葉萩堿的提取、分離和鑒定；氧化苦參堿的提取、分離與鑒定；穿心蓮內(nèi)酯的提取、分離、鑒定；漢防己中漢防己甲素、乙素的提取；洋金花中生物堿的提取、分離和鑒定；堿酸法提取蘆丁；金銀花苷的提取、分離與鑒定；補骨脂黃酮體的提取、分離和鑒定；大黃中大黃素的提取、分離和鑒定。 13. 生藥學(xué)實驗學(xué)分學(xué)時：建議最低學(xué)分1，最低學(xué)時32。基本要求：掌握：植物細胞、細胞后含物、各類組織、器官的顯微結(jié)構(gòu)觀測和簡圖的繪制技術(shù)；生藥粉末臨時裝片及生藥徒手切片法；根、根莖、莖、皮、葉、花、果實、種子、全草等各類生藥的性狀觀察和描述方法；根（初生、次生、三生構(gòu)造）、根莖（次生構(gòu)造）、莖（木質(zhì)莖、草質(zhì)莖的次生構(gòu)造）、皮、葉（表皮保護組織氣孔、毛茸）、花、果實、種子、全草等各類生藥永久切片、粉末的顯微特征觀察、簡圖繪制和描述方法；生藥中生物堿類、黃酮類、皂苷類、強心苷類、揮發(fā)油類成分的理化鑒別方法；生藥粉末微量升華法及生藥粉末顯微化學(xué)鑒別法；根、根莖、莖、皮、葉、花、果實、種子、全草等各類生藥的性狀、顯微特征觀察及描述方法。熟悉：生藥有效成分或特征成分TLC法和HPLC法的定性、定量分析技術(shù)；生藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容及制訂原則與方法。了解：藻、菌、地衣類生藥的原植物特征、性狀特征和顯微特征；生藥的指紋圖譜分析鑒定技術(shù)。參考實驗項目：植物細胞、細胞后含物的觀察和藻、菌類生藥的鑒定（洋蔥、馬鈴薯、天花粉、大黃、半夏、黃柏、海帶、昆布、羊棲菜、海蒿子、茯苓、豬苓、冬蟲夏草、靈芝、馬勃）；植物的組織構(gòu)造（洋蔥根尖縱切片、薄荷莖和葉橫切片、薄荷葉和洋地黃葉下表皮、松枝莖和南瓜莖縱切片、肉桂和厚樸粉末、鮮生姜的徒手切片、橙皮的橫切片）；根類生藥的組織構(gòu)造及鑒定（細辛根、百部根、芍藥根、牛膝根、人參根、甘草根、何首烏根、麥冬根橫切面永久切片，人參、甘草、麥冬、黃芩、芍藥、桔梗粉末）；莖和根莖類生藥的組織構(gòu)造及鑒定（薄荷莖、石斛莖、綿馬貫眾根莖、石菖蒲根莖、大黃根莖、黃連根莖、川芎根莖的橫切片，大黃、黃蓮、半夏、川貝、天麻粉末）；皮類生藥的鑒定（厚樸、黃柏、肉桂的橫切片及粉末，五加皮、秦皮的粉末）；花類、果實、種子類生藥的鑒定（小茴香、馬錢子的橫切片，洋金花、紅花、番紅花、金銀花、北五味子、苦杏仁粉末）；葉類、全草類生藥的鑒定（草麻黃莖、薄荷葉、顛茄葉橫切片，草麻黃、大青葉、洋地黃葉粉末）；生藥中揮發(fā)油的提取及鑒定（白術(shù)、蒼術(shù)）；生藥的理化鑒別（苦參、黃芩）；生藥川芎的HPLC指紋圖譜分析；未知生藥材粉末的鑒定；生藥金銀花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂。31 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