20xx年常州市企業技術難題需求信息表-資料下載頁

　　

【正文】 5310傳 真85108097Emailwanglin@郵 編213022所在轄市區高新區二、技術需求/難題信息/擬開發項目技術需求/難題/擬開發項目名稱催化加氫/加氫過程中防止脫氯/除草劑氟丙嘧草酯的合成產業領域□新能源 □新材料 █生物技術及醫藥□節能環保 □裝備制造 □創意文化產業□電子信息 □其他 技術難題/擬開發項目內容（要求有具體技術指標/參數等描寫）：技術需求：催化加氫技術難題：加氫過程中防止脫氯擬開發項目內容:除草劑氟丙嘧草酯的合成在合成除草劑氟丙嘧草酯關鍵中間體的時候需要將苯環上的硝基還原為氨基，主要方法有兩種，一種為鐵粉還原，該方法我們已經試驗過，收率尚可，約為90%左右，但是生產過程中產生大量鐵泥，后處理麻煩，對環境也不友好，工業上如采用此工藝不可行。另外一種方法為催化加氫技術，該法綠色環保，是目前硝基還原廣泛采用的一種技術，但是運用到我們的產品上時主要有兩個問題，1：催化劑的回收，2:催化加氫過程收率較低，據我們分析主要是因為在加氫過程中產生了脫氯的副產，因此怎樣抑制該副產成為除草劑氟丙嘧草酯的合成的關鍵所在。我們希望能得到的催化加氫技術需達到以下技術指標，產品含量98%，收率大于95%，加氫壓力小于2MPa,催化劑回收套用10次以上。合作方式/擬合作院校2012年常州市企業技術難題需求信息表一、企業基本情況企業名稱江蘇中威藥業有限公司地 址江蘇省常州市新北區濱江工業園龍江北路1518號聯系人李燕電 話13611582393傳 真EmailLiy1126@郵 編213127所在轄市區高新區二、技術需求/難題信息/擬開發項目技術需求/難題/擬開發項目名稱培南類藥物合成的關鍵技術產業領域□新能源 □新材料 █生物技術及醫藥□節能環保 □裝備制造 □創意文化產業□電子信息 □其他 技術難題/擬開發項目內容（要求有具體技術指標/參數等描寫）：培南類抗生素的合成中，技術難點在于建立三個連續的手性中心，選擇適當的羥基、羰基、氨基、酰胺保護基，即能保護又能順利脫去；簡化反應步驟，獲得高的總產率。 而這些技術難點又集中體現在中間體(3R,4R)3[(R)1叔丁基二甲基硅氧乙基]4乙酰氧基2氮雜環丁酮(簡稱4AA)的合成中（圖1）。只要解決了該中間體的合成，培南類抗生素制備的關鍵技術就基本得到了解決。在合成4AA的過程中，我們遇到的最大問題是釕炭催化劑的套用問題。合作方式/擬合作院校2012年常州市企業技術難題需求信息表一、企業基本情況企業名稱常州寅盛藥業有限公司地 址常州市新北區圩塘化工區港區東路18號聯系人閆杰電 話15861174010傳 真85771157EmailYanjie513553@郵 編213033所在轄市區高新區二、技術需求/難題信息/擬開發項目技術需求/難題/擬開發項目名稱氨甲苯酸收率提高產業領域□新能源 □新材料 █生物技術及醫藥□節能環保 □裝備制造 □創意文化產業□電子信息 □其他 技術難題/擬開發項目內容（要求有具體技術指標/參數等描寫）：現有工藝：氯化反應開啟氯苯貯槽的放料閥，將計量好的800kg氯苯泵入氯化釜中，然后開動攪拌，再將稱好的原料對甲基苯甲酸100㎏從投料口加入反應釜中，關閉投料閥，開啟反應釜的放空。適量通入氮氣，置換出反應釜中殘余空氣，開夾套蒸汽升溫，當內溫達65℃～80℃時，物料全部溶解，停止加熱，停止通氮氣。將通氯鋼瓶進行稱重，開啟鋼瓶上的通氯閥，做好重量記錄，通過氯氣緩沖貯罐，慢慢開啟反應釜的通氯閥，氯氣經濃硫酸干燥后通入反應釜，打開反應釜內的紫外燈，開始氯化反應。隨著氯化的進行，反應釜內溫度會有所上升，同時產生大量HCl氣體。HCl氣體通過廢氣吸收裝置進行調節吸收。然后緩慢開啟通氮閥，將料液中的殘余氯氣、HCl氣體置換掉，待氨化。氯化反應釜內溫度應控制在80℃～115℃，連續通氯約6～10小時。（隨著反應的持續，料液會逐步變稠，同時會有少量固體堵塞通氯管口，須經常觀察通氣口，發現堵塞及時疏通）,當氯氣用量達到60kg時，關閉氯氣鋼瓶通氣閥，再關閉反應釜的通氯閥，繼續保溫反應約1小時，氯化反應結束。然后緩慢開啟通氮閥，將料液中的殘余氯氣、HCl氣體置換掉，待氨化。工藝技術改進方向：反應條件由光照變為添加催化劑，以提高反應速率，從而提高收率。合作方式/擬合作院校常州大學常州工程職業技術學院2012年常州市企業技術難題需求信息表一、企業基本情況企業名稱常州寅盛藥業有限公司地 址常州市新北區圩塘化工區港區東路18號聯系人閆杰電 話15861174010傳 真85771157EmailYanjie513553@郵 編213033所在轄市區高新區二、技術需求/難題信息/擬開發項目技術需求/難題/擬開發項目名稱氨甲環酸收率提高產業領域□新能源 □新材料 ■生物技術及醫藥□節能環保 □裝備制造 □創意文化產業□電子信息 □其他 技術難題/擬開發項目內容（要求有具體技術指標/參數等描寫）：現有工藝：轉位反應將氫化濃縮液用真空抽入配料釜（設備選擇：□ R10041，□R10042，□ R60041，□R60042）中，開啟攪拌。加入八水合氫氧化鋇。關閉反應釜人孔，開夾套蒸汽升溫至80177。10℃。開配料釜壓縮空氣至釜內壓力≥，打開轉位釜（轉位釜選擇：□R10061，□R10062，□R60051，□R60052，□R60053）的放空閥和進料閥，開配料釜底閥將釜內物料緩慢轉移至轉位釜中，壓料完畢，關閉配料釜底閥，關閉轉位釜的放空閥和進料閥，關閉壓縮空氣閥門，開配料釜放空閥。開啟轉位釜攪拌，開啟遠紅外加熱裝置，升溫至205177。5℃，177。，關閉攪拌，開始計時，保溫反應14177。2小時。開啟冷卻釜（設備選擇：□R10071，□R60061）進料閥和放空閥，在冷卻釜中加入約300L的控制水，開啟轉位釜出料閥，將物料壓入冷卻釜，當轉位釜內壓力為0時，壓料結束，開啟轉位釜放空閥，關閉轉位釜出料閥，關閉冷卻釜進料閥。工藝技術改進方向：改變轉位條件，提高反應速率。合作方式/擬合作院校常州大學、常州工程職業技術學院28