臨床醫學檢驗項目指南-資料下載頁

　　

【正文】 prostate270300005胃次全切除subtotalgastrectomy周一至周五做 3個工作日若標本為惡性腫瘤，則根據病變需要增加蠟塊，按實際費用補收270300005腸管切除bowelresection270300005肝部分切除partialhepatectomy270300005胰腺部分切除pancreaticresection270300005胸腹腔腫瘤thoracoabdominaltumor周一至周五做 3個工作日若標本為惡性腫瘤，則根據病變需要增加蠟塊，按實際費用收270300005膀胱部分切除270300005Leep刀切除宮頸270300005子宮平滑肌瘤270300005甲狀腺癌270300005肺葉切除全器官大切片檢查與診斷Allorganslargesectionsdiagnosis270300010全子宮切除hysterectomy周一至周五做 3個工作日標本不含淋巴，不含附件270300010食管癌esophagealcancer270300010腸癌colorectalcancer270300010胃癌270300010乳腺癌breastcancer270300010腎癌renalcellcarcinoma270300010子宮體癌canceroftheuterus270300010宮頸癌cervicalcancer270300010卵巢根治術ovarianradicaloperation270800007疑難病理會診difficultpathologicaldiagnosis周一至周五做 3個工作日醫院做好的蠟塊，并附原始HE切片，直接送本檢驗中心病理室270500002免疫組織化學染色診斷Immunohistochemicalstainingdiagnosis周一、三、五做 5個工作日血液疾病系列檢測Blood disease test白血病融合基因檢測醫囑項目臨床意義價格t(1。19)(q23。p13)E2APBX1融合基因攜帶有該易位的病人，其臨床癥狀都比較兇險。t(1。19)導致了19號染色體上的E2A基因和1號染色體上的PBX1基因的融合，產生了融合基因E2APBX1。該基因陽性的病人，可用于療效監測和微小殘留的檢測。定性280t(4。11)(q21。q23)MLLAF4融合基因 在嬰幼兒ALL中MLLAF4融合基因被認為是預后不好的標志。在成人ALL中也是一個壞的標志，但對于成人ALL，該融合基因的存在似乎能增強高劑量的AraC的療效。該基因陽性的病人，可用于療效監測和微小殘留的檢測。定性280t(9。22)(q34。q11)BCRABLp190融合基因在ALL中，PH陽性和隨之出現的BCRABL融合基因是一個非常不好的標志，它影響著病人血相的完全緩解率和可能的生成率。該基因陽性的病人，可用格列衛進行治療，并可進行療效監測和微小殘留的檢測。定性280t(9。22)(q34。q11)BCRABL p210融合基因 在ALL中，PH陽性和隨之出現的BCRABL融合基因是一個非常不好的標志，它影響著病人血相的完全緩解率和可能的生成率。該基因陽性的病人，可用格列衛進行治療，并可進行療效監測和微小殘留的檢測。定性280t(12。21)(p13。q22)TELAML1融合基因 t(12。21)陽性的病人都有較好的預后，其復發的時間也會較晚。t(12。21)導致了12號染色體上的TEL/ETV6基因和21號染色體上的AML1/CBFA2基因的融合，產生了融合基因TELAML1。該基因陽性的病人，可用于療效監測和微小殘留的檢測。定性280以上5種融合基因可以同時進行檢測、篩查，也可以有針對性的進行單個檢測。若同時進行篩查，收費標準為：280*3＝840。單個檢測收費是280。可以做定量檢測的融合基因，收費每項400。t(8。21)(q22。q22)AML1ETO融合基因t(8。21)移位是一個較好的標志，它的存在使這類病例對一些藥物有較好的反應。因此基于細胞遺傳學和分子遺傳學的檢測結果，可以為病人選擇風險低的較好的治療方案。該基因陽性的病人，可用于療效監測和微小殘留的檢測。定性280定量400t(15。17)(q22。q21)PMLRARa融合基因 檢測PMLRARa融合基因的存在與否，對APL的診斷、判斷ATRA的療效和預后復發都非常重要。PMLRARa陽性強烈預示著復發的可能，而其持續陰性則預示病人有更長的生存期。該基因陽性的病人，可用于療效監測和微小殘留的檢測。定性280定量400inv(16)(p13。q22)CBFBMYH11融合基因 帶有inv(16)(p13。q22)的病人通常有較好的預后。該基因陽性的病人，可用于療效監測和微小殘留的檢測。定性280FLT3基因突變體檢測 多數AML患者的FLT3基因表達升高，其中約20%30%的AML患者具有FLT3/ITD基因突變，這種突變主要集中在FLT3基因的14和15號外顯子。這種突變有兩種形式，一種是內在的串聯重復（ITD），另一種是D835Y的點突變。Flt3突變體是一種預后不好的標志。180以上4種融合基因可以同時進行檢測、篩查，也可以有針對性的進行單個檢測。若同時進行篩查，收費標準為：280*3＝840。單個檢測收費是280。可以做定量檢測的融合基因，收費每項400。t(9。22)(q34。q11)BCRABLp210融合基因t(9。22)(q34。q11)BCRABLp230 在超過95%的CML病人的白血病細胞中有BCRABL融合基因，另外在30%（2050%）的成人ALL和210%的兒童ALL中，以及小于2%的AML（淋巴瘤和骨髓瘤）的病例中也有BCRABL融合基因。在幾乎所有的CML，3050%的成人Ph+的ALL，2030%的兒童Ph+的ALL病例中BCRABL融合基因是p210型的。P210型的BCRABL融合基因有兩種融合型，即b3a2和b2a2。在CML病例中有55%的b3a2型，40%的b2a2型。在5%的病例中b3a2和b2a2型由于剪接的不同同時存在。另外，在非常少的Ph+的CML病人中存在一種大的BCRABL融合基因e19a2，即ubcr，p230型BCRABL融合基因。定性280定量400醫囑項目物價編碼檢驗項目標本采集臨床意義報告時間陣發性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）250401031血細胞簇分化抗原系列檢測(紅細胞CD5CD59)全血5mlEDTA抗凝注明年齡、性別分析PNH患者CD55CD59缺失所占百分比，評估疾病的嚴重程度。周一至周五做2個工作日血細胞簇分化抗原系列檢測(粒細胞CD5CD59)bloodcellclusterdifferentiationantigen淋巴細胞亞群250401031血細胞簇分化抗原系列檢測（CDCDCDCD1CD19）全血5mlEDTA抗凝注明年齡、性別免疫缺陷病檢測，腫瘤病人化療后的免疫力檢測，病毒細菌感染后免疫狀態評價，移植病人排斥反應或移植物抗宿主反應的檢測。周一至周五做2個工作日WHO白血病/淋巴瘤免疫分型（骨髓）250201006白細胞表面抗體測定（CDCDCDCDCDCD1CD1CD1CDCD3CD4CD117）骨髓3mlEDTA抗凝請填寫申請單有助于血液病和淋巴瘤的診斷，分型，治療方案的制定和預后判斷。周一至周五做2個工作日BCR/ABL融合基因（定性）250201009BCR/ABL融合基因檢測（定性）fusiongenesBCR/ABL骨髓3mlEDTA抗凝請填寫申請單慢性粒細胞白血（CML）的臨床診斷、療效觀察和預后評價。周四做3個工作日BCR/ABL融合基因（定量）BCR/ABL250201009BCR/ABL融合基因檢測（定量）fusiongenesBCR/ABL骨髓3mlEDTA抗凝請填寫申請單周四做3個工作日270800001體式學檢查與圖象分析CD34+造血干細胞計數自主項目CD34+造血干細胞計2ml全血或采集物，EDTA或肝素抗凝（紫頭管或綠頭管）判斷干細胞移植的最佳時機周一至周五做7個工作日AML1/ETO融合基因定性檢測自主項目AML1/ETO融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）AMLM2多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日AML1/ETO融合基因定量檢測自主項目AML1/ETO融合基因定量檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤AML的療效,是反映預后不良的指標，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態變化.周二做9個工作日E2A/PBX1融合基因定性檢測自主項目E2A/PBX1融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日E2A/PBX1融合基因定量檢測自主項目E2A/PBX1融合基因定量檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤ALL的療效,是反映預后不良的指標，可以較好地反映患者的微小殘留病的動態變化周二做9個工作日MLL/AF4融合基因定性檢測自主項目MLL/AF4融合基因定性檢測骨髓2ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤ALL的療效,是反映預后不良的指標周二做9個工作日TEL/AML1融合基因定性檢測自主項目TEL/AML1融合基因定性檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病、特別是兒童ALL多檢測到此項基因融合，可輔助該疾病的診斷周二做9個工作日TEL/AML1融合基因定量檢測自主項目TEL/AML1融合基因定量檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）判斷和追蹤原始B細胞性急性淋巴細胞性白血病、特別是兒童ALL療效，是反映預后良好的指標周二做9個工作日急性淋巴細胞白血病5種常見融合基因篩查自主項目急性淋巴細胞白血病5種常見融合基因篩查（BCR/、BCR/、E2A/PBXMLL/AFTEL/AML1）骨髓3ml，EDTA抗凝 （紫頭管）急性淋巴細胞白血病的輔助診斷周二做9個工作日JAK2基因突變定性檢測自主項目JAK2基因突變定性檢測骨髓3ml，EDTA抗凝（紫頭管）輔助骨髓增生異常的診斷周一至周五做9個工作日白血病FLT3/ITD突變體定性檢測自主項目白血病FLT3/ITD突變體定性檢測骨髓、靜脈血2ml，EDTA抗凝。（紫頭管）急性白血病預后的輔助診斷周二做9個工作日血液腫瘤FISH檢測自主項目血液腫瘤FISH檢測3ml骨髓，肝素抗凝（綠頭管）廣泛應用于血液腫瘤，實體瘤的臨床常規診斷，探針選擇：CML:t(9。22)AML:t(9。22),11q23,+8,7M2:t(8。21)APL(M3):t(15。17)ALL:t(9。22),11q23,t(12。21),CEP4,CEP10MDS:CEP8,5q,7q周一至周五做14個工作日溶貧篩查9項250202026血紅蛋白電泳肝素鈉抗凝血4ml（足量）HbA2增高提示β珠蛋白生成障礙性貧血，HbS病，β鏈異常的不穩定血紅蛋白病以及巨幼細胞性貧血。HbA2降低提示缺鐵性貧血。周一、三、五做2個工作日250202027血紅蛋白A2測定（HbA2）hemoglobinA2降低提示地中海溶血，血紅