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日常溶液的配制-資料下載頁(yè)

2026-06-19 14:32本頁(yè)面

　　

【正文】，來(lái)表示纖維素酶制劑的活力。2 試劑3，5二硝基水楊酸顯色劑稱取10g 3，5二硝基水楊酸（熔點(diǎn)168169℃，若熔點(diǎn)偏低，則應(yīng)重結(jié)晶，方法是稱取10g 3，5二硝基水楊酸，加50mL水，加熱溶解，冷卻析出結(jié)晶，過(guò)濾，用冷水洗滌，干燥后得白色結(jié)晶），溶于蒸餾水中，加入20 g氫氧化鈉，200 g酒石酸鉀鈉，加水500 mL，加熱溶解后，加入重蒸酚2g、 g，加熱攪拌，待全部溶解后，冷卻，移到1000 mL容量瓶中，稀到刻度，放置一周后過(guò)濾備用。此顯色劑應(yīng)貯存于棕色瓶中。緩沖溶液。3 方法酶液制備按工藝要求的濃度、pH值等配制酶處理液。酶解分別吸取酶處理液0、置于試管中， mL。置于40℃水浴中保溫?cái)?shù)分鐘后，在每管酶液中加入11cm2的新華1號(hào)層析濾紙6片，立即記時(shí)，準(zhǔn)確反應(yīng)60min，然后立即在沸水浴中加熱10min，使酶失活。顯色在上述每管酶解液中，加入3 mL 3，5二硝基水楊酸顯色劑，在沸水中加熱15 min，冷卻，加蒸餾水10 mL，搖勻，用分光光度計(jì)在550 nm波長(zhǎng)下，用1 cm比色皿，以空白為對(duì)照，測(cè)定其光密度。以光密度為縱坐標(biāo)，各管酶濃度為橫坐標(biāo)作圖，應(yīng)成一通過(guò)原點(diǎn)的直線。取直線上任意一點(diǎn)計(jì)算即可。如成曲線關(guān)系（直線彎曲），應(yīng)將酶液進(jìn)一步稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制準(zhǔn)確配制1000μg/ mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別取0、┄┄ mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液， mL，加3 mL3，5二硝基水楊酸顯色劑，同上進(jìn)行顯色、比色，以光密度（）為縱坐標(biāo)，葡萄糖微克數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，應(yīng)得一直線。計(jì)算在上述酶濃度和光密度對(duì)應(yīng)的直線上取酶量W，按下列公式進(jìn)行計(jì)算：A纖維素酶活力（單位/g）= ────tW式中：A —由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出釋放葡萄糖的量，μg；t —酶解所用的時(shí)間，min；W —反應(yīng)中含酶量，g（若原酶制劑為液體，則以mL計(jì)，同時(shí)酶活力單位以單位/ mL計(jì)）。單位定義：在上述條件下（，溫度為40℃），每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1μg葡萄糖的酶量，為1單位的酶。摘自《印染》1994年第3期．CMC粘度法1 測(cè)試儀器與方法儀器：NDJ1 ROTATIONAL VISCOMETER上海天平儀器廠計(jì)算公式：(1/V1―1/V0)10000/10相對(duì)活力含義：在30℃水溶液中，1g酶作用于20g CMC，反應(yīng)10分鐘，相當(dāng)于有10g CMC水解時(shí)，其相對(duì)活力為100。2 操作：醚化度為85%的CMC，加水制糊配成1%的溶液；取纖維素酶加水配成1g/L的溶液； HAc溶液。三者按2∶1∶1混合（即15∶∶。中性酶則不加醋酸液，以水代之），在30℃條件下反應(yīng)10分鐘，在回轉(zhuǎn)式粘度計(jì)上，用0轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)速6 rpm，注入混合液20 ml。3 CMC的濃度—粘度混合液粘度：CMC粘度（%）0粘度（）301594 計(jì)算酶活力= (1/V1―1/V0)10000/10V0 = 不加酶的CMC混合液粘度V1 = 加酶后的CMC混合液粘度，活力 = (1/―1/30)10000/10 = 100當(dāng)樣品混合液的粘度與濃度減半時(shí)的數(shù)值相同時(shí)，活力指標(biāo)即為100。經(jīng)過(guò)探討，現(xiàn)在的解釋是：原子吸收法主要是低含量元素的測(cè)定，適用樣品中微量及痕量組分分析。循環(huán)水中鈣、鎂的含量會(huì)相對(duì)高一些，如果拿原子吸收測(cè)，就要將樣品稀釋幾倍，這樣的出來(lái)的數(shù)據(jù)自然就會(huì)有誤差，不夠準(zhǔn)確。所以說(shuō)一般的試驗(yàn)方法都會(huì)在開(kāi)頭說(shuō)明是適合于高含量還是低含量的，是適合于什么水質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室常用的滴定法有人工滴定法和自動(dòng)電位滴定法。%,%。更不用說(shuō)兩種方法之間的誤差了。

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