2000-20xx中科院細胞試題-資料下載頁

　　

【正文】 D) 轉錄因子？A) 上皮細胞 B) 心肌細胞C) 肝細胞 D) 神經細胞1. 在有絲分裂的__________著絲粒分離。A) 中期 B) 后期C) 末期 D) 合成期2. 下列哪種陳述是不正確的：A) 線粒體中有DNA，RNA和核糖體。B) 線粒體DNA被轉錄后，轉錄本同樣存在被加工剪切過程。C) 大多數線粒體蛋白質由線粒體DNA編碼。D) 線粒體蛋白質跨膜運輸需要ATP水解提供能量。3. 原癌基因的顯性突變導致細胞過度增殖而形成腫瘤，最有可能的突變是____。A) 無義突變 B) 錯義突變C) 移碼突變 D) 同義突變4. 病毒性感冒病人一般都要一星期左右才能夠康復，是因為________。A) 病毒毒性太強 B) 病毒耐藥性強C) 病人無法在感染初期被診斷并及時服藥D) 細胞免疫需要4－6天才能發揮功能。（見彩圖）(1) 掃描電鏡；(2) 透射電鏡；(3) 熒光顯微鏡；(4) 普通光學顯微鏡A) (1)(2) B) (2)(3) C) (3)(4) D) (1)(4)(knockout)小鼠必須用到_________。A) 卵細胞 B) 胚胎干細胞C) 體細胞 D) 精子。（見彩圖）A) 內質網 B) 高爾基體C) 線粒體 D) 葉綠體。A) Z線 B) A帶C) R點 D) H盤。A) 趨化因子 B) 片狀偽足（lamellipodium）C) 收縮環（contractile ring） D) 細胞骨架（kinetochore）的結構和功能無關的是_________。A) 微管 B) 染色質C) 驅動蛋白（kinesin） D) 有絲分裂原（mitogen）三、簡答題：5題，每題5分，共25分。1. 某些動物的部分器官切除后可再生，如蠑螈的前肢。你認為再生的過程中包含了哪些細胞生物學事件？2. 什么是DNA甲基化？甲基化的DNA序列有什么結構特征？DNA甲基化對真核細胞基因表達調控的作用及其作用方式如何？3. 處于G1期的細胞可能的去向是什么？分別給出一個實例。4. 細菌分泌的因子（如三肽 fMetLeuPhe）可引起白細胞趨化運動。簡述此過程包括哪幾個基本的細胞活動。5. A蛋白是一個72千道爾頓 (kDa) 的蛋白質。用抗蛋白A的抗體 (IgG) 做免疫共沉淀實驗，用免疫前血清IgG作對照。免疫共沉淀的樣品經過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，考馬氏藍染色后的結果如圖所示。試問免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是什么？實驗組中，除了55和25kDa的蛋白之外，其它蛋白的分子量各約多少？分子數的比例約是多少？它們和蛋白A一起沉淀下來說明了什么？2006年細胞生物學試題(部分從朱萬渠 版權所有 請勿轉載)一，是非題1, 2, 3, 4,+ 5,+ 6,+ 7, +8, 9,(韓貽仁252頁) 10,+ 11, 12,+ 13, 14,+15,+ 16,+(韓貽仁311頁) 17,18, 19,+20,+ 二，選擇題1,B 2,C 3,B 4,C 5,B 6,C 7,C 8A, 9,D 10,A 11,A 12,D 13,A 14,A 15,A 16,A 17,B 18,D 19,C 20,B 21,A 22,C 23,B 24,D 25,C 26,B(韓貽仁712頁) 27,B 28,A 29,C(韓貽仁253頁) 30,D三，簡答題1,分析：蠑螈前肢的再生過程大體包括以下變化：一是前肢被部分切除后，傷口處細胞間的粘合性減弱，表皮通過變形運動移向傷口，形成細胞單層，封閉傷口；二是封閉傷口的細胞單層下方細胞，迅即發生去分化，失去分化特征，并分散開形成一團去分化細胞，這類似于未分化細胞，可塑性很強，能繼續增生并分化成新的肢體結構。然而，另一個現象：在晶狀體再生中，虹膜色素細胞變成晶體細胞，是轉分化的典型例證。答：在再生過程中發生的細胞生物學事件首先是去分化，然后是分化成原來類型的細胞或者是轉分化。2,答：對哺乳動物及其他脊椎動物的DNA研究表明，每100個核甘酸就含有一個甲基基團，且通常結合在胞嘧啶的5’C位上,即DNA甲基化。DNA甲基化被認為是一種“標記”，使特定的DNA區域與其他區域區分開，其特征是幾乎所有的甲基化胞嘧啶都出現在對稱序列的5’GC3’二核甘酸上，這種序列往往集中在富含GC的“島”上。甲基化作用會抑制DNA的轉錄，使基因不表達，在基因的表達調空中通過兩種方式抑制轉錄：一是通過干擾轉錄因子對 DNA結合位點的識別；二是將轉錄因子識別的DNA序列轉換為轉錄阻抑物的結合位點。3,答：處于G1期的細胞有以下三種可能的去向：一是細胞周期持續運轉的周期中細胞，如上皮組織的基底層細胞；二是暫時離開細胞周期停止分裂的靜止期細胞(G0期細胞)，如結締組織中的成纖維細胞；三是終生不再分裂的終末分化細胞，如橫紋肌細胞。4,答：白細胞趨化運動采用變形運動的方式，其動力是由細胞偽足頂端附近原生質的收縮產生的。細胞頂端的外質由凝膠狀態變為溶膠狀態，在支持物上向前鋪展，隨后外質又由溶膠狀態變為凝膠狀態，牽引內質向前移動；同時在細胞的后端發生了相反的變化過程，即外質由溶膠狀態變為凝膠狀態，靠前端的收縮牽引而向前移動。如此反復，在黏著區靠脫離和附著而逐漸前移的同時，整個細胞向前移動。這題應該還要補充：信號轉導等(我有白細胞趨化運動的動畫，但不知怎樣上傳到博客）5,答：免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是：55kDa是IgG的重鏈，25kDa是IgG的輕鏈；實驗組中，除了55kDa和25kDa的蛋白外，條帶從上到下的分子量各約103kDa, 72kDa和32kDa, 其分子數的比例約為3:2:1, 和蛋白A一起沉淀下來說明含有與蛋白A相同或相似的抗原決定簇，能與抗蛋白A的抗體結合而沉淀下來。四，問答題1， 答：從實驗一可以推測x蛋白是定位在細胞核的染色體；實驗二，A圖與B不同的是:在A圖中，x蛋白結合在染色體上，而B圖中卻不能結合，說明x蛋白N端20個氨基酸對于其能否結合在染色體上很關鍵，推測其可能是影響了x蛋白的空間結構或其本身就是x蛋白結合染色體的結合部位；實驗三，為證實x蛋白的點突變與該患者的遺傳病是否有關，可以在小鼠構建的實驗模型中，采用基因敲除方法將正常x蛋白基因去除，如果小鼠患該遺傳病，就可說明x蛋白基因與該遺傳病有關。圖A的題注：在小鼠中過量表達x蛋白，對處于有絲分裂中期的細胞進行鋪展（不影響染色體的高級結構）：左圖為用標有紅色熒光的x蛋白抗體與染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下的觀察結果；中圖為用Hoechst熒光染料對染色體樣品染色，在熒光顯微鏡下的觀察結果；右圖為用紅色熒光的x蛋白抗體和Hoechst熒光染料對染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下的觀察結果。2,答：單個細胞在體內行使生理功能時也需要通過一定的媒介與靶標識別和作用，它們主要靠粘連分子來完成其識別與粘著功能。如白糖蛋白細胞與脈管內皮細胞之間的識別與粘附就是靠選擇素（一類屬異親性依賴于Ｃa2+的能與特異糖基識別并相結合的）來實現的。由于選擇素與細胞表面糖基或糖蛋白的特異糖側鏈親和力較小，加上血流速度的影響，白細胞在脈管中粘著—分離，再粘著—在分離，呈滾動方式運動，同時活化其他的黏著因子如整聯蛋白，最終與之較強地結合在一起，白細胞就是以這種機制集中到炎癥發生的部位。3,答: a),突變了TATAlike位點對該啟動子的活性沒有影響，說明該序列的突變對其空間構象沒多大影響，可能是由于受到AP2序列的影響，另外也可能是其本身位于轉錄的下游，對啟動子的影響不明顯。b),說明Sp1(A)是啟動子真正的GCBox, 能增加啟動子的活性，而Sp1(B)不是啟動子GCBox。c),AP2突變后，使DNA序列的構象發生變化，讓下游的TATAlike序列得意發揮較大的影響，使啟動子的轉錄效率增強。d),這種變化不能確定，活性可能增加，不變或者減小。4,答：1),藥物C對細胞的生長影響最小；2),能夠使細胞阻斷在細胞周期G1期和S期的分別是藥物A和藥物B；3),藥物A, B和D可用于治療癌癥，因為可以中斷細胞的分裂，起到抗癌的效果；4),之所以會出現一些副作用，是在使用抗癌藥物時，藥物不僅對癌細胞有作用，對正常的細胞一樣有作用，影響了正常細胞的分裂，從而會影響到正常細胞的生理功能而表現出一些副作用現象。（可以參考翟中和364頁）5,答：a),微管含α管蛋白和β管蛋白，在微管的生成中需要GTP。 b),由圖A可知，在相同微管產量時，有中心體時需要的管蛋白濃度低；在相同管蛋白濃度時，有中心體時微管產量高，尤其是當管蛋白濃度很高時。說明中心體在微管組裝中起著非常很重要的作用。 c),圖B很明顯，可以看到中心體的存在使微管的裝配有序化，且使微管能裝配很長，說明中心體是微管裝配的起點，是微管裝配的組織中心。 d),其實不能發現，中心體之所以有如此功能，可以從它的結構本身來分析。中心體含有亞纖維A,B和C，它們也是由管蛋白組成，很有可能是管蛋白結合在已形成的微管纖維上更容易，所以有圖A的現象。此外，也有研究表明，中心體成為微管組織的中心可能由于γ管蛋白，因為紡錘體微管和胞質微管是由中心體基質囊多個γ管蛋白形成的環狀核心放射出來的（參考翟中和364頁）。