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藥代動力學(xué)在線作業(yè)-資料下載頁

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【正文】正確答案: 錯單選題 83.【第10章】以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（）。A 達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值 B 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值 C 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度 D 增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少 E 半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小正確答案:C單選題 84.【第10章】多劑量給藥的血藥濃度一時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）。A 單室模型 B 雙室模型 C 靜脈注射給藥 D 等劑量、等間隔 E 血管內(nèi)給藥正確答案:D多選題 85.【第10章】下列哪些參數(shù)可用于評價多劑量給藥緩控釋制劑的質(zhì)量？（） A 根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期 B 血藥波動程度 C 根據(jù)藥時曲線求得的末端消除半衰期 D AUC E 給藥劑量正確答案:AB多選題 86.【第10章】關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有（）。 A 首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度 B 達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期 C 穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān) D 穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比 E 劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案:BCD多選題 87.【第10章】藥物在體內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)水平某一百分比所需的時間與以下因素有關(guān)（）。 A 半衰期 B 給藥次數(shù) C 生物利用度 D 負荷劑量 E 維持劑量正確答案:AB多選題 88.【第10章】某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時（）。 A 穩(wěn)態(tài)的達峰時等于單劑量給藥的達峰時 B 穩(wěn)態(tài)時，一個給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積 C 每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi) D 已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度 E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時間有關(guān) 正確答案:BC單選題 89.【第13章】新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯誤的是（）。A 兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑 B 主要是誘導(dǎo)肝細胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成 C 兩藥聯(lián)用比單用效果好 D 單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥 E 新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑正確答案:B單選題 90.【第13章】下列不是哺乳期禁用的藥物的是（）。A 抗腫瘤藥 B 鋰制劑 C 頭孢菌素類 D 抗甲狀腺藥 E 喹諾酮類正確答案:C單選題 91.【第13章】妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感（）。A 1～3周左右 B 2～12周左右 C 3～12周左右 D 3～10周左右 E 2～10周左右正確答案:C單選題 92.【第13章】對新藥臨床Ⅱ期試驗的描述，正確項是（）。A 目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng) B 是在較大范圍內(nèi)進行療效的評價 C 是在較大范圍內(nèi)進行安全性評價 D 也稱為補充臨床試驗 E 針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行特殊臨床試驗正確答案:A單選題 93.【第13章】下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征？（）A 慶大霉素 B 氯霉素 C 甲硝唑 D 青霉素 E 氧氟沙星正確答案:B單選題 94.【第13章】老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是（）。A 老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用 B 老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環(huán)素類、氨芐西林、羧芐西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長給藥間隔時間 C 老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭孢菌素類、氟喹諾酮類殺菌藥 D 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d，不超過14d E 以上都是正確答案:E單選題 95.【第13章】根據(jù)藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類？（）A ABCDE B ABCDX C ABCD D ABCX E ABCDEX 正確答案:B單選題 96.【第13章】關(guān)于新藥臨床試驗描述錯誤的是（）。A Ⅰ期臨床試驗時要進行耐受性試驗 B Ⅲ期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗 C Ⅱ期臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機性和合理性四個原則 D Ⅳ期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監(jiān)察 E 臨床試驗最低病例數(shù)要求:Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例正確答案:E單選題 97.【第13章】新藥臨床試驗應(yīng)遵循下面哪個質(zhì)量規(guī)范（）。A GLP B GCP C GMP D GSP E ISO 正確答案:B單選題 98.【第13章】藥物通過胎盤的影響因素是（）。A 藥物分子的大小和脂溶性 B 藥物的解離程度 C 與蛋白的結(jié)合力 D 胎盤的血流量 E 以上都是正確答案:E單選題 99.【第14章】SFDA推薦首選的生物等效性的評價方法為（）。A 藥物動力學(xué)評價方法 B 藥效動力學(xué)評價方法 C 體外研究法 D 臨床比較試驗法正確答案:A單選題 100.【第14章】I期臨床藥物動力學(xué)試驗時，下列哪條是錯誤的？（）A 目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程 B 受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有

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