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第5章-第三節(jié)-資料下載頁(yè)

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【正文】同化物分配有明顯影響，晝夜溫差小時(shí) ，同化物向籽粒分配會(huì)顯著降低。 (二 )水分是影響同化物運(yùn)輸和分配的一個(gè)重要因素在水分缺乏的條件下，隨葉片水勢(shì)的降低，植株的總生產(chǎn)率嚴(yán)重降低。其原因可能是： (1)光合作用減弱； (2)同化物在植株內(nèi)的運(yùn)輸與分配不暢； (3)生長(zhǎng)過(guò)程停止。土壤總含水量減少引起植株各個(gè)器官和組織中的缺水程度不同。缺水越嚴(yán)重的器官，生長(zhǎng)越緩慢，對(duì)同化物的需求越少，同化物的輸入量也越少。因此，土壤缺水時(shí) ，會(huì)造成同化物在各器官中的分配發(fā)生變化。綜上所述，水分缺乏一方面通過(guò)削弱生長(zhǎng)和降低光合作用對(duì)同化物運(yùn)輸起間接作用，另一方面，通過(guò)減低膨壓和減少薄壁細(xì)胞的能量水平直接影響韌皮部的運(yùn)輸。 (三 )光光通過(guò)光合作用影響到被運(yùn)輸?shù)耐飻?shù)量以及運(yùn)輸過(guò)程中所需要的能量。光對(duì)同化物由葉子外運(yùn)也有影響。然而，光作為形成同化物的因素，只是在葉片中光合產(chǎn)物含量很低的情況下才對(duì)外運(yùn)產(chǎn)生影響。而在通常的光合作用晝夜節(jié)律時(shí) ，在光照充足的條件下同化物的水平比較高，以致光直接通過(guò)光合作用不能控制外運(yùn)速度。在某些植物(大豆、紫蘇、罌粟等 )上甚至發(fā)現(xiàn)有相反的關(guān)系，短暫缺光時(shí)外運(yùn)加強(qiáng) 。 (四 )礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng) 幾十年來(lái) ，許多人研究了韌皮部與根系營(yíng)養(yǎng)的關(guān)系，期望找出控制同化物在株內(nèi)分配過(guò)程的手段。遺憾的是，很難區(qū)別開礦質(zhì)元素對(duì)韌皮部運(yùn)輸?shù)闹苯佑绊懞退鼈兊拈g接影響。這里著重討論氮、磷、鉀對(duì)同化物運(yùn)輸?shù)挠绊?。，一是在其它元素平衡時(shí) ，單一增施氮素會(huì)抑制同化物的外運(yùn) 。二是缺氮也會(huì)使葉片運(yùn)出的同化物減少。例如給水稻追施硫酸胺使同化物運(yùn)出大大減少，雖然這時(shí)的光合作用甚至略有提高。過(guò)多氮素抑制同化物運(yùn)輸?shù)目赡茉蚴?，氮供應(yīng)充分時(shí) ，葉片蛋白質(zhì)合成會(huì)消耗大量同化物；此外，供氮多枝條和根的生長(zhǎng)加強(qiáng) ，它們也成為光合產(chǎn)物的積極需求者，而使生殖器官和貯藏器官不能得到應(yīng)有的光合產(chǎn)物。，但只是在磷極缺或過(guò)多時(shí)才表現(xiàn)出來(lái) ，因此設(shè)想磷對(duì)同化物的影響不是專一的，而是通過(guò)參加廣泛的新陳代謝反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的，其中包括韌皮部物質(zhì)代謝的個(gè)別環(huán)節(jié) 。磷與同化物運(yùn)輸有關(guān)的兩個(gè)功能是，參加糖的磷酸化作用和參加 ATP及其它磷酸核苷系統(tǒng)的能量傳遞。在缺磷初期，通常是分生組織的活性受限制，從而同化物向分生組織運(yùn)輸減弱。進(jìn)一步缺磷時(shí) ，則涉及到細(xì)胞膜的磷脂部分，引起新陳代謝的空間結(jié)構(gòu)的廣泛破壞。、磷相比是較直接的。它以某種方式促進(jìn)糖由葉片向貯藏器官的運(yùn)輸。對(duì)多種作物進(jìn)行的試驗(yàn)均指出，鉀能使韌皮部中同化物運(yùn)輸加強(qiáng) 。

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