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2025-12-20 10:14本頁面

　　

【正文】令（采購訂單匯總即為采購記錄），核實到貨情況后在 ERP中建立準確、完整的藥品購進記錄。 GSP培訓，物流驗收部門應及時發現發貨地點與供應商所在地不一致的情況，通知采購部門及時與供應商聯系，及時簽訂《藥品直調三方協議》，明確各方質量責任。、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物、含特殊藥品復方制劑等國家規定需賦有電子監管碼的品種，包裝上必須有藥品電子監管碼。 .《首次經營企業質量審核管理制度》 .《首次經營品種質量審核管理制度》 .《采購合同》 .《藥品直調三方協議》 .《供需雙方質量保證協議書》 .《采購合同》、《藥品直調三方協議》保存 6年，由采購部門管理。 .《供需雙方質量保證協議書》在業務存續期間保存，供應商法人委托書保存至有效期后 2年，由采購部門質量人員管理。 . 藥品購進記錄由計算機中心刻錄光盤保存 6年。 GSP培訓 GSP條款與釋義崗位職責管理制度目錄操作規程 ① ② ③ GSP培訓 ,按采購職能劃分 ,將責任分解落實到采購員。、引進和申報。。。 /經營資質。。，市場信譽較好。，運行是否正常。。、違法行為。《首營企業的審核管理制度》所規定，辦理登記、審核手續。 “藥品生產 /經營許可證”、“營業執照”、“企業法人委托書”等法律文書是否在有效期內。若已過有效期，應重新提供有效的法律文書。，應優先考慮重點供應商。，應優先選擇質量保證體系健全的供應商。 GSP培訓。。《進口藥品注冊證》，港、澳、臺地區品種有《醫藥產品注冊證》 ,二類精神藥品有《進口準許證》，并提供《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》。，兩年內無重大質量缺陷或違規處罰記錄。，未發生較大規模嚴重不良反應報告的。，需經質量管理部門負責人簽字審核。，應優先考慮聚焦品牌。 ,對不同品牌生產企業的產品按其市場美譽度和采購規模進行品種定位。，采購員代表公司與供應商簽訂藥品采購合同。，可按實際銷售分批發貨執行。 [刪除 ] 。臨時補貨可采用電話、電傳等非書面形式或非格式化合同。 [之前 ]之前，應與供應商簽訂《供需雙方質量保證協議》，質量協議作為采購合同的附件 [刪除 ]。質量保證協議雙方約定了期限的，按其期限內有效；未約定期限的，根據《公司法》，企業作為法人在其存續期間依法承擔民事責任，因此《供需雙方質量保證協議》自簽訂之日起生效，在業務存續期間有效。 GSP培訓。、日期及售后服務保證等。需控制批號或生產日期的，應按采購指令要求，與供應商約定批號控制要求及期限。。執行過程中若發生變化應及時調整合同。，采購管理部門應將采購合同作為到貨指令在 ERP中向儲運部發出，轉換成《驗收單》，驗收組按《驗收單》驗收。，采購員可即時下達的指令組織采購，按采購合同進行分配，并作為進貨指令通知驗收組。、數量與進貨指令不相符時，采購部應及時調整指令或通知驗收組拒收。，采購管理部門應及時反饋信息，以便調整供應商，保證市場供應。《驗收單》后作為收貨憑證，應明確到貨藥品的品名、規格、產地、數量及供應商等內容。，應明確到貨藥品的品名、規格、生產企業、產品批號、有效期至、數量、供應商及到貨日期等內容。 GSP培訓 .《藥品采購管理制度》 .《首營企業的審核管理制度》 .《首次經營品種管理制度》 .《供需雙方質量保證協議》 .《驗收單》 .《購進記錄》 41采購流程圖 42藥品進貨質量審核流程圖

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