污水處理廠設備電氣管理制度-資料下載頁

　　

【正文】 效數字。第二十三章 PH 操作規程一、含義pH值為水中氫離子的負對數。pH值可間接地表示水地酸堿程度。pH值是水化學中常用的最重要的檢驗項目之一。由于pH值受水溫影響而變化，測定時應在規定的溫度下進行，使用與水樣的pH值相近的標準緩沖溶液對儀器進行校正。二、方法原理以玻璃電極為指示電極，銀和氯化銀電極為參比電極構成的復合電極放到水樣中，組成工作電池，根據能斯特方程，25℃時每變化一個單位的pH值，工作電池的電位差就變化59mv,用標準pH值溶液校準并經過溫度補償后，水樣的pH值就可以從pH計上直接讀出。三、監測方法《玻璃電極法》GB/T69201986四、試劑的配制水將電導率小于2us/cm的去離子水煮沸15分鐘，趕盡二氧化碳，加蓋冷卻至室溫，備用。標準緩沖溶液甲、乙、丙：將標準溶液（pH=、 25℃）用無二氧化 碳水溶解后并稀釋至250ml，搖勻。五、分析步驟pH計和水樣準備：打開pH計預熱，放置水樣，使用之與標準溶液同溫。pH復合電極準備：檢查復合電極是否有氣泡，玻璃球有無裂痕，用去離子水沖洗電 極，再用濾紙輕輕吸掉電極上的水珠。pH計校準：（pH= 25℃）儀器定位，再用標準緩沖溶液甲（pH= 25℃）或 丙（pH= 25℃）進行斜率校正。測定水樣：用待測水樣沖洗電極，再用電極輕輕攪動水樣后，靜置，待讀數穩定后（30s不變），記錄讀數。清洗電極后并按要求保存電極。關閉儀器，做好記錄。六、質控要求測量前，確保儀器已經校準。測量不同樣品的pH值，為避免交叉污染，要仔細漂洗電極，清洗完后，用待測樣品再漂洗一下。七、注意事項不用時，將電極用水漂洗干凈，使污染減少到最小，不可以用去離子水或蒸餾水儲存電極。pH電極底部的玻璃球對靜電十分敏感，盡量避免觸摸。電極老化后及時更換新電極。如果發現電極干燥后，重新激活電極。第二十四章 懸浮物操作規程一、含義地面水中存在懸浮物質會使水體渾濁，透明度降低，影響水生生物的呼吸和代謝，甚至會造成魚類窒息死亡，懸浮物還與其它污染物作用發生絮凝沉淀，影響城市排水設施的正常運轉，長時間還可能造成管道和河道阻塞，污水外溢，嚴重影響人民的生產和生活。二、方法原理，截留在濾膜上并于103～105℃烘干至恒重的固體物。三、監測方法濾膜法GB/T119011989）四、試劑蒸餾水或同等純度的水五、測定步驟濾膜準備用扁嘴無齒鑷子夾取濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤。將恒重的濾膜正確地放在濾膜過濾器的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。測定量取充分混合均勻的水樣100ml抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。再以每次10ml蒸餾水連續洗滌三次，繼續吸濾以除去痕量水分。停止吸濾后，仔細了出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干1h后移入干燥器中，使冷卻至室溫，稱其重量。反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤。六、質控要求 按質量管理文件《質量保證工作細則》（JYWSQAGL011）要求執行。七、注意事項漂浮或浸沒的不均勻固體物質不屬于懸浮物質，應從采集的水樣中除去。貯存水樣時不能加入任何保護劑，以防止破壞物質的固、液相間的分配平衡。濾膜上載留過多的懸浮物可能夾帶過多的水分，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量作為量取試樣體積的實用范圍。第二十五章 生化需氧量操作規程一、含義生活污水與工業廢水中含有大量各類有機物。當其污染水域后，這些有機物在水體中分解時要消耗大量溶解氧，從而破壞水體中氧的平衡，使水質惡化。水體因缺氧造成魚類及其他水生生物的死亡。水體中所含的有機物成分復雜，難以一一測定其成分。人們常常利用水中有機物在一定條件下所消耗的氧，來間接表示水體中有機物的含量，生化需氧量即屬于這類的一個重要指標。二、方法原理生化需氧量是指在規定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物質、特別是有機物所進行的生物化學過程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全過程進行的時間很長，如在20攝氏度下培養時，完成次過程需要100多天。目前國內外普遍規定于20加減1攝氏度培養5d，分別測定樣品培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的毫克/升表示。三、監測方法稀釋與接種法（GB7488—87）測定下限：2 mg/L本方法適用于測定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超過6000mg/L的水樣。當水樣BOD5大于6000mg/L，會因稀釋帶來一定的誤差。四、儀器和試劑恒溫培養箱 5—20L細口玻璃瓶。1000—2000ml量筒玻璃攪棒：棒的長度應比所用量筒高度長200mm。在棒的底端固定一個直徑比量筒底小、并帶有幾個小孔的硬橡膠板。溶解氧瓶：250ml到300ml之間，帶有磨口玻璃塞并具有供水封用的鐘型口。虹吸管，供分取水樣和添加稀釋水用。試劑（1）磷酸鹽緩沖溶液：，，稀釋至1000ml。（2）硫酸鎂溶液：，稀釋至1000ml。（3）氯化鈣溶液：，稀釋至1000ml。（4）氯化鐵溶液：，稀釋至1000ml。（5）鹽酸溶液：將40ml鹽酸溶于水，稀釋至1000ml。（6）氫氧化鈉溶液：將20g氫氧化鈉溶于水，稀釋至1000ml（7）亞硫酸鈉溶液：，稀釋至1000ml。此溶液不穩定，需 每天配制。（8）葡萄糖—谷氨酸標準溶液：將葡萄糖和谷氨酸在103攝氏度干燥1h后，各稱取150ml溶于水中，轉入1000ml容量瓶內并稀釋至標線，混合均勻。此標準溶液臨用前配制。（9）稀釋水：。(10)接種液：可以選擇以下任一方法，以獲得適用的接種液。A、城市污水，一般采用生活污水，在室溫下放置一晝夜，取上清液使用。B、表層土壤侵出液，取100g花園或植物生長土壤，加入1L水，混合并靜置10min。取上清液供用。C、用含城市污水的河水或湖水。D、污水處理廠的出水。E、當分析含有難于降解物質的廢水時，在其排污口下游3——8km處取水樣作為廢水的馴化接種液。如無此種水源，可取中和或經適當稀釋后的廢水進行連續曝氣，每天加入少量該種廢水，同時加入適量表層土壤或生活污水，使能適應該種廢水的微生物大量繁殖。當水中出現大量絮狀物或檢查其化學需氧量的降低值出現突變時，表明適用的微生物已進行繁殖，可做接種液。一般馴化過程需要3——8d。（11）接種稀釋水分取適量接種液，加入稀釋水中，混勻。每升稀釋水中接種液加入量為生活污水1—10ml；或表層土壤侵出液20—30ml；。—。接種稀釋水配制后應立即使用。五、分析步驟樣品預處理（調PH接近7和水溫20℃左右）不經稀釋水樣的測定溶解氧含量高有機物少的地表水，可直接用虹吸法將水樣轉移到兩個溶解氧瓶中，轉移中不應產生氣泡，待兩個溶解氧瓶充滿水樣后溢出少許，加塞。瓶內不應留有氣泡。其中一瓶隨即測定溶解氧，另一瓶進行水封后，放入培養箱中，在20℃177。1℃培養5d。在培養過程中注意水封。培養經過五晝夜后，棄去封口水，測定剩余的溶解氧。需經稀釋水樣的測定 ① 稀釋倍數的確定：工業廢水：由重鉻酸鉀法測得的COD值確定，通常需要三個稀釋比。（，）三個系數。② 稀釋操作：一般稀釋法：按照選定的稀釋比例，用虹吸法沿管壁先引入部分稀釋水與1000ml量筒中，加入需要量的均勻水樣，再加入稀釋水至800ml，用攪棒小心上下攪勻。注意防止氣泡。按不經稀釋水樣的測定步驟操作。另取兩個溶氧瓶作空白試驗。六、計算不經稀釋直接培養的水樣 BOD5（mg/L）=c1c2 c1——水樣在培養前的溶解氧濃度，c2——水樣經5d培養后，剩余溶解氧濃度。經稀釋后培養的水樣（c1c2）（B1B2）f1 BOD5（mg/L）= f2 B1——稀釋水在培養前的溶解氧； B2——稀釋水在培養后的溶解氧； f1——稀釋水在培養液中所占比例； f2——水樣在培養液中所占比例。注：f1,f2的計算：例如培養液的稀釋比為3%，即3份水樣，97份稀釋水，則f1=，f2=。七、質控要求三個實驗室分析含300mg/L葡萄糖的統一分發標準液的BOD5值，%；%。八、注意事項玻璃器皿應徹底清洗干凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用稀鹽酸浸泡，最后依次用自來水，蒸餾水洗凈。稀釋倍數超過100倍時，應預先在容量瓶中用水初步稀釋后，再取適量進行最后稀釋培養。第二十六章 氨氮操作規程一、含義水溶液中的氨氮是以游離氨（或稱非離子氨NH3）或銨離子（NH4+）形態存在的氮。水中氨氮來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物。測定水中各種態的氮化合物，有助于評價水體被污染和“自凈”狀況。氨氮含量較高時，對魚類則可呈現毒害作用。二、方法原理典化汞和典化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物，此顏色在教寬的波長范圍不內具強烈吸收。通常測量用波長在410—425nm范圍。三、監測方法《水和廢水監測分析方法》納氏試劑分光光度法(光度法)，測定上限為2mg/l、采用目視比色法。四、儀器和試劑儀器（1）分光光度計。（2）PH計試劑配置試劑用水均應為無氨水。（1）納氏試劑可選擇下列一種方法制備1）稱取20g碘化鉀溶于約25ml水中，邊攪拌邊分次少量加入二氯化貢（HgCl2）結晶 粉末（約10g），至出現朱紅色沉淀不易溶解時，該為滴加飽和的二氧化汞溶液，并充分攪拌，出現朱紅色沉淀不在溶解時，停止加氯化汞溶液。另稱取60g氫氧化鉀溶于水中，并稀釋至250ml，冷卻至室溫后，將上述溶液在邊攪拌下，徐徐注入氫氧化鉀溶液中，用水稀釋至400ml，混勻。靜至過夜，將上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。2）稱取16 g氫氧化鈉，溶于50ml水中，充分冷卻至室溫。另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫 氧化鈉溶液中，用水稀釋至100ml，貯于聚乙烯瓶中，密塞保存。（2）酒石酸鉀鈉溶液稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H4O6178。4H2O）溶于100ml水中，加熱蒸沸以除去氨，冷 卻，定溶至100ml。（3）銨標準貯備溶液（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶 中，稀釋至標線。（4）銨標準使用溶液，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含 。五、分析步驟校準曲線的繪制① 吸取0，，，加水至標線，混勻。加5ml納氏試劑，混勻。放置10分鐘后在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。② 由測得的吸光度，減去空白吸光度后，得到校正吸光度，繪制標準曲線。水樣的測定① 分取適量經絮凝處理的水樣（），加入50ml比色管中，稀釋至標線。以下同校準曲線繪制。② 以無氨水代替水樣，做全程序空白。六、計算從校準曲線上查得氨氮含量（mg）氨氮（N，mg/l）＝m/v*1000 式中，ｍ—由校準查得氨氮量（mg），V—水樣體積（ml）。七、質控要求——，％；加標回收率范圍為95－104％。八、注意事項鈉氏試劑碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反映的靈敏度有較大影響。靜止后生成的沉淀應除去。濾紙中長含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所有玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。第二十七章 總磷操作規程一、含義在天然水和廢水中磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在（正磷酸鹽、焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽，和有機結合的磷酸鹽），磷是生物生長的必需的元素之一，但水體中濃度過高，會產生水體的富營養化，影響水體的透明度，使水體惡化。二、方法原理在酸性條件下，正磷酸鹽鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡合物，通常即稱磷鉬藍。三、監測方法 《水和廢水分析方法》鉬酸銨分光光度法本方法最低檢出濃度為0、01mg/L（吸光度A=）；。四、儀器和試劑儀器① 分光光度計② 消解器試劑（1）1+1 硫酸。（2）10%（m/V）抗壞血酸溶液：溶解10g抗壞血酸于水中，并稀釋至100ml。該溶液儲存在棕色玻璃瓶中，在冷處可穩定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。（3）鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24?H2O]于100ml水中。[K（SbO）C4H4O6?/2H2O]于100ml水中。在不斷的攪拌下，將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸中，加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。試劑貯存在棕色的玻璃瓶中于冷處保存。至少穩定2個月。①濁度色度補償液：混合兩份體積的（1+1）硫酸和一份體積的10%（m/V）抗壞血酸溶液。此溶液當天配制。②磷酸鹽貯備溶液：將磷酸二氫鉀（KH2PO4）于110176。C干燥2h，在干燥器中放冷。稱 ，移入1000ml容量瓶中。加（1+1）硫酸5ml，用水稀釋至標線。此 。③磷酸鹽標準溶液：，用水稀釋至標線。臨用時現配。五、分析步驟校準曲線的繪制① 吸取0，0、5，00，00，00，00和10ml磷酸鹽標準使用液于50ml 比色管中，加水至標線。加0m抗壞血酸溶液，混勻。30s后加入2ml鉬酸鹽溶液，放置15分鐘后在波長700nm處，用光程10mm比色皿，以零濃度為參比，測量吸光 度。水樣的測定① 分取適量經預處理的水樣（），加入50ml比色管中，稀 釋至標線，以下同校準曲線繪制。② 以純水代替水樣，做全程序空白。六、計算M 磷酸鹽（P，mg/L）= ——— V 式中，M——由校準曲線查得的磷量（ug）； V——水樣體積（ml）。七、質控要求按質量管理文件《質量保證工作細則》（JYWSQAGL011）要求執行。八、注意事項操作所用的玻璃器皿，可在1+5的鹽酸浸泡2h,或用不含磷酸鹽的洗