具有抗菌活性的螺環(huán)化合物的合成畢業(yè)論文-資料下載頁

【導(dǎo)讀】具有抗菌活性的螺環(huán)化合物的合成

　　

【正文】 用的藥物有相似療效的螺環(huán)化合物合成工藝簡單而且 原料易得，這將會大幅度降低生產(chǎn)成本，不僅會產(chǎn)生可觀的經(jīng)濟效益，而且可以減少對環(huán)境的影響 。 具有生理活性的螺環(huán)化合物會越來越顯示其優(yōu)越性 ， 可能會對一些疑難病癥的治療有所突破，給人類帶來更多的健康幸福。 19 參考文獻 [1] Kim, S. Y.。 Park, H. B.。 Cho, J. H.。 Yoo, K. H.。 Oh, C. . Med. Chem. Lett.[J]. 20xx, 19, 2558~2567 [2] Park, H. B.。 Jo, N. H.。 Hong, J. H.。 Chei, J. H.。 Cho, J. H.。Yoo, K. H.。 Oh, C. H. Arch. Pharm. Chem. Life Sci[J]. 20xx,340, 530~561 [3] Negishi, E.。 Z. H. Huang.。 G. W. Wang.。 S. Mohan.。 C. Wang.。 H. HatEori.。 Recent Advances in Efficient and Selective Synthesis of Di, Tri, and Tetrasubstituted Alkenes via PdCatalyzed AlkenylationCarbonyl Olefinatinn Synergy. Acc. . [J], 20xx, 41, 1474~1485 [4] (a) Evans, D. A.。 Nelson, J. V.。 Taber, T. R. Stereoselective Aldol . Stereochem. 1982, 13, 1115. (b) Mukaiyama, T. The Directed Aldol Reaction. Org. React[J], 1982, 28, 203~331 [5] Maryanoff, .。 Reitz, , The Wittig Oleftnation Reaction and Modifications Involving Phosphorylstabilized Carbanions. Stereochemistry, Mechanism, and Selected Synthetic Aspects. Chem. Rev[J]. 1989, 89, 893~927 [6] Still, W. C.。 Gennari, C. Direct Synthesis of Zunsaturated Esters. A Useful Modification of the HornerErnmans Olefination. Tetrahedron Lett.[J], 1983, 24, 4405~4408 [7] (a) Peterson, . Carbonyl Olefination Reaction Using Compaunds..J. Org. Chem.[J],1968, 33, 780784. (b) Corey, E. J.。Enders, D.。 Bock,M. G. A Sirnple and Highly Effective Route to . Tetrahedron Lett.[J], 1976, 7~10 [8] Negishi, E. PalladiumCatalyzed Reactions lnvolving Reductive of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis。WileyInterscience: New York, 20xx。 Vol. 2, Part III, pp 2131119. (b) Negishi,E. Transition Metalcatalyzed Organometallic Reactions that Have Synthesis. . .[J], 20xx, 80, 233~ 257 [9] (a) Miyaura, N,。Suzuki, A, Palladiumcatalyzed Crosscoupling Reactions of39。 Organoboron Compounds. Chem. Rev.[J], 1995, 95, 24572483.(b)Suzuki, A.。Brown, H. C. Suzuki Coupling. Organic Syntheses via Boranes。 Aldrich Chem.[J], 20xx, 3, 1~314 [10] (a) Eisch, J. J.。 Husk, G. R. 1,4 and 3,4Cycloaddition Reactions of 1,1Diphenyll,3butadiene with Tetracyanoe thylene. J. Org. Chem.[J], 1966, 3l, 589591. (b) Barltrop, J. A.。 Carless, H. A. J. Organic Photochemistry. XI. The Photocycloaddition of Benzophenone to Conjugated Dienes. J. Am. Chem. Sac[J], 1971 ,93, 4794~4801 [11] Wittig, G.。 Geissler, G。 Lieb igs Ann[M], 1953, 44~57 20 [12] Maercker, A。 Org. React[J], 1965, 14, 270~490 [13] Peterson, . J. Org. Chern.[J], 1968, 33, 780~784 [14] Kociensky, P. J. Chem. Ind.[J], 1981, 548~560 [15] C. R. Hauser, M. T. Tetenbaum, J. Org. Chem.[J]. 1958, 23, 1146~1160 [16 ] H. Feuer, R. Harmetz, J. Am. Chem. Soc. [J], 1958, 80, 5877~5880 [17] Bugman, Corett, J. Org. Chem.[J]. 1958, 23, 1507~1510 [18]羰烷基化反應(yīng) ,聞韌主編 . 藥物合成反應(yīng) . 北京 :北京化學(xué)工業(yè)出版社 [M], 20xx, 146~148 [19] H. Feuer er al., J. Org. Chem.[J]. 1961, 26, 1061~ 1348 [20] 李良助 . 有機合成中氧化還原反應(yīng) [M]. 北京 :高等教育出版 , 1989, 132 [21] 張鑄勇 . 精細有機合成單元反應(yīng) [M]. 華東理工大學(xué)出版社 , 20xx, 179 [22] Dawood, . Chem.[J]. 20xx, 42(2):221 [23] 徐壽昌 , 有機化學(xué) [M]. 北京 :高等教育出版社 , 1983 [24] 楊志蘭 , 張愛清 , 楊正險 .聚酞亞胺新型單體含氟和氧磷二胺的合成 [J]. 化工新型材料 , 20xx. 32, 29~31 [25] Lima D J, Liaw BY, Yu C W. Synthesis and characterbation of new ano soluble polyin ides based on flexible dianine. Polymer[J], 20xx, 42, 5175~5179 [26] 甘禮騅 , 盛敏 , 陳敏為硝基化合物還原氫化的研究 [J]. 華東化工學(xué)院學(xué)報 , 1990, 16, 187~191 [27] Ayyangar N R, Lubailc A G, N ik r P V. Catalytic reductian of nitroarenes with hydrazine hydrate in suitable solvents. Synthesis[J], 1981, 640~643 [28] Hunk H M， Ling F H. Kiics and rnechanisn of the enhanced Reductive degradation of nitrobenzene by elemental iron in the presence of ultrasound. Environ Sci Technol[J], 20xx, 34, 1758~1763 [29] 孟祥春 , 劉慶安 , 孫艷松 2氮 5硝基苯胺的合成研究 [J]. 安徽教育學(xué)院學(xué) 報 , 1998, 43~44 [30] BenzM, Prins of the reduction of aromatic nitro pounds with hydrzinc hydrate in the presence of an iron oxide hydroroxide catalyst. Applied Catalysis A[J], 1999, 183, 325~333 [31] 顧可權(quán) , 林吉文 , 有機合成化學(xué) [M], 上海 :上?？茖W(xué)技術(shù)出版社 ,1987 21 附圖 附圖Ⅰ 22 23 附圖Ⅱ 24 25 附圖Ⅲ 26 附圖Ⅳ 27 28 附圖Ⅴ 29 附圖Ⅵ 30 31 附圖Ⅶ 32 附圖Ⅷ 33 34 附圖Ⅸ 35 附圖Ⅹ 36 37 附圖Ⅺ 38 39 40 41 附圖Ⅻ 42 附圖ⅩⅢ