畢業設計論文—乙烯基酯的合成及其性能分析-資料下載頁

【導讀】劑，加入溶劑的目的主要是防止粘度過大，產生交聯。產品合成后對其進行相關。的性能測試，主要測定其熔程、粘度、及反應轉化率和力學性能。測反應前后樣品的紅外光譜，從而測試反應的大致轉化率。本實驗的最終目的是為了SMC的增稠，所以固化。可以通過引發劑的激發而實現迅速固化，其固化工藝和聚酯樹脂相同；對玻璃纖維具有優良的滲透和粘接能力，這種性能和環氧樹脂相同；前市場上應用較為廣泛的熱固性樹脂之一。因其固化物具有粘接力強、電絕緣性。滿足日益發展的工程技術的要求，因而限制了環氧樹脂的進一步應用。價，而TLCP改性造成的昂貴的生產成本使其工業化前景變得十分渺茫t‘一州。芳香族等有機化合物為骨架，并能通過環氧基團反應形成熱固性產物的低聚體。胺類，脂肪族環氧化合物，脂環族環氧化合物。按室溫下樹脂的狀態分為液態環。液態樹脂可用作澆注料、無溶劑膠粘劑和涂料等。占環氧樹脂總產量的90%，在世界約占75%一80%)，用途最廣，稱為通用型脂。

　　

【正文】 采用丙烯酸進行的反應及相應的產物的相應值要長的多。這可能是甲基的位阻作用影響了反 應的活潑性。為此，在后續固化實驗中，我們均采用丙烯酸為不飽和酸。 分別測定原料和產品的紅外光譜，以對反應加以分析。圖 35 是 E51 環氧樹脂的紅外光譜圖，圖 36 是反應產物 E51 環氧樹脂丙烯酸脂的紅外光譜圖。兩者比較，可以看出 :915cm1 峰， 35 要比圖 36 小得多，表明環氧基團大部分已參加反應。圖 36 增加了幾個峰，其中 3437. 6 cm1，處為 OH 基團的伸縮振動峰，1725. 2 處為 C=0 的伸縮振動峰， 810. 2cm1和 1532. 4cm1處的峰為 C=C 的伸縮振動峰。而其 它峰基本不發生變化 . 由此可知， E51 環氧樹脂和丙烯酸確實發生了反應，而且環氧基團為丙烯酸脂化反應點 .從新增的基團可以看出，反應產物為 E51 環氧樹脂丙烯酸脂。 圖 3－ 5 環氧樹脂紅外光譜圖 湖北汽車工業學院畢業設計（論文） 20 圖 3－ 6 丙烯酸環氧樹脂紅外光譜圖 圖 36 是丙烯酸樹脂的紅外光譜圖 :由于存在梭酸的二聚體，顯見在 2500 cm－ 3500 cm，范圍內出現 OH 的寬大吸收峰。其上疊加 CH2, CH3 的伸縮振動的吸收峰。 1700crri’對應的是聚丙烯酸的 (C=O)伸縮振動。 1173 cm39。39。,1250 cm，對應 V(CO)。由于丙烯酸樹脂的共聚特性，在紅外譜圖上存在 940 cm 。960 cm 丁脂 特征 760 cm } ,702cm}單取代苯的特征峰。 酯的 C=O 伸縮振動在 1732 cm。 CO 伸縮振動由二個不對稱的偶合振動組成，飽和脂的 CC(=O)O 得到很強吸收峰位置在 1210 1163 區域和 1000 1100區域的 OCC 。 用熔點儀測定丙烯酸酯的熔點 ,在熔點儀下的觀察下，得知丙烯酸酯在 51℃下開始熔化， 57℃下全部熔化，所以丙烯酸酯的熔程為 51℃－ 57℃。 將固化后的涂膜按 ISO 527121993 CE 的樣條標準制成標準樣條，如圖 3－ 7： 湖北汽車工業學院畢業設計（論文） 21 圖 3－ 7 拉伸強度斷裂圖 粘度的測定 表 3－ 3 粘度的測定 環氧樹脂 20g 20g 20g 20g 20g 丙烯酸酯 2g 4g 6g 8g 10g 粘度 2200 4560 12600 20210 由 表 33 可知，當丙烯酸酯的含量呈倍數增長時，混合后的混合物的粘度增加幾倍甚至幾十倍，可知丙烯酸酯的加入對環氧樹脂的粘度改變非常的明顯。 湖北汽車工業學院畢業設計（論文） 22 第四章 結論 1．以固體環氧 E51 和丙烯酸為 原料，合成了環氧樹脂丙烯酸酯，其適宜的合成條件為 :催化劑 十六烷基三甲基溴化銨 ，反應溫度在 105115℃ ,反應時間為 ，投料的酸當量 /環氧當量比為 。 2．通過不同配比的反應并測得其反應轉化率可知當固體環氧和丙烯酸的配比為1： 1 時最 佳。 3.。本實驗可加入的溶劑種類很多，苯和甲苯都是比較適宜的溶劑，當用高熔點的固體環氧時，甲苯做為溶劑比較好，當用低熔點的固體環氧時，苯做為溶劑比較好。 4．催化劑的用量對反應的速產生很大的影響，在實驗中，最好控制催化劑的用量在 2％左右。阻聚劑的加入也非常的重要，因為丙烯酸很容易自聚，所以催化劑的加入能有效的控制丙烯酸的自聚。催化劑最好選用對苯二酚，阻聚劑最好選用十六烷基三甲基溴化銨。 5．在本實驗中，溫度的控制非常重要，溫度過高丙烯酸可能發生自聚，溫度過低反應可能不易進行，所以反應的最佳溫度在 105℃ 110℃。 6．反應后產物的熔點比反應前固體環氧的熔點要低，而將產物加入環氧樹脂中，當加的量越多，粘度越大，所以做本實驗的最終目的是用來做 SMC 的增稠。 7．經過紅外測試，可知反應過程中參加反應的基團是丙烯酸中的羥基，發生的是酯化反應，我們也正是利用這個原理才可以用紅外光譜來計算反應的轉化率。 參考文獻 [1] Ostromislenki I J, Russ phys chem Soc, 1912, 44: 204 [2] Roffey C G, Photopolymerization of Surface Coatings, 1982 [3] , . Recent advanced in UV curing chemistry. Journal of Coatings Technology,1993,65(819):49 [4!張金康，李雨平 .UV 上光及問題分析 .印刷技術， 2021,(5): 4244 [5」黃玉強，華幼卿，聚烯烴 /納米 Si02 復合材料研究進展 .化工新型 材料， 2021, 31(7):13} 17 [6]容敏智，章明秋，鄭永祥等 .納米 Si()y 增韌增強聚丙烯的界面效 應與逾滲行為 .復合材料學報， 2021, 30(1): 1^39。4 湖北汽車工業學院畢業設計（論文） 23 [7〕陳郡琳，武利民，周樹學等 .原位聚合法制備聚酷聚氨酷 SiOZ 納米復合涂料用性能測試。上海涂料， 2021, 40 (4) : 5}8 [8]湘云，鐘慧，金養智 .39。}3V 固化水性環氧丙烯酸酷的研究 .信息記錄材 料， 2021,1(3 ) : 1719 [ 9]刑宏龍，黃巖峰 .水性紫外光固環 氧丙烯酸醋涂料 .涂料工業， 2021,30(5): 1819 [10]王作嫻 .偏苯三酸醉改性的甲基丙烯酸環氧醋的合成。化學與粘合， 1998 (2):7375 [11 ]沈效峰，郁建華 .光交聯型聚氨酷乳液的研究 .聚氨酷工業， 1998 13 (2): 911 [12] 唐承恒，董建華 .輻射固化涂料 .涂料工業， 1998. 28(11): 3435 [13]朱惟德 .紫外線固化涂料用光敏引發劑的進展 .涂料工業， 1989. (3): 3942 [14]霍爾曼，奧爾德林著，徐茂 均譯，印刷油墨、涂料、色漆紫外光和電子束 固化配方 .北京 :原子能出版社， 1994 [15]薛敏釗，王金娣，硫雜蔥酮類光引發劑的紫外光譜特征及量子化研究 .化學 研究與應用， 1997, 9 (4): 356359 [16 ]張里楊，王金娣 .含硫雜蔥酮類光引發劑的聚合體系繁的光固化研究 .感光 科學與光化學， 1997, 15 (1): 712 [17] 朱妹，黃之祥 .水性涂料助劑的功能與應用 .涂料工業， 1999, 39 ( 8 ): 3435 [18]朱驥良，吳申年，顏料工藝學 .北京 :化學工業出版社， 1989 [19]日本高分子學會著，賈常淮譯 .新印刷材料 .北京 :印刷工業出版社， 1987 致謝 在這四年的學習中，我的導師聶玉靜博士嚴謹治學，實事求是，積極探索的科研精神對即將踏上工作崗位的我來說無疑是一面鏡子，他深厚而廣博的專業知湖北汽車工業學院畢業設計（論文） 24 識上對我的指導必將使我受益終身。同時也感謝在我做畢業設計的整個過程中其他老師以及各位同學的熱心幫組。 大學生涯雖短暫，但我從聶老師身上的所看到的和所學到的許多寶貴品質卻是短暫三年求學中及今后漫漫人 生途中所刻骨難忘的。人的一生也就是由最關鍵的兒步所定格，當關鍵的一步有人傾心幫助過你讓你念念不忘的，那是幸運，對我來說，聶老師就是這樣的人。從開題報告到外文翻譯，從課題的實驗部分到論文方面，老師都是一直的給與指導和幫助，正是老師的幫助才得以完成畢業設計。 非常感謝聶博士的幫助，不管在以后的生活上還是工作上，都將以聶博士為榜樣，養成嚴謹治學，實事求是，積極探索，認真負責的精神。再次誠摯的感謝聶博士。