質(zhì)檢人員的崗位職責(zé)-資料下載頁

2025-10-16 04:21本頁面

　　

【正文】書或材料質(zhì)量證明書不合格的則暫不開具入庫單，待拿到合格的材料質(zhì)量證明書后，開具入庫通知單；，負責(zé)將該原材料質(zhì)量證明書送倉庫責(zé)任人審核；，負責(zé)將檢驗記錄、入庫通知單送交材料責(zé)任人；；。二、機加工檢驗員、成品零件檢驗；、降口工序的檢驗；、縱縫焊接、套裝、縫焊、定長、壓波、組裝等工序的檢驗；，加強巡檢，特別要加強質(zhì)量控制點的巡檢，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正；、成品零件檢驗記錄；。三、組裝檢驗員；；，負責(zé)檢查開孔模具，確保模具選擇的正確性；；；。四、焊接檢驗員；；；。五、打磨檢驗員；；、內(nèi)表面、外表面的打磨質(zhì)量；。六、修磨檢驗員；；、內(nèi)表面、外表面的修磨質(zhì)量，檢查加工面（重點是密封面和密封槽）的平面度、粗糙度；、毛刺，是否平滑過度；。七、試壓檢驗員（鋁殼體、波紋管）水壓、氣壓及氣密性檢測；（鋁殼體、波紋管）水壓、氣壓及氣密性檢測規(guī)范進行檢測；；、氣壓及氣密性檢測；、氣壓、氣密性檢測報告。八、產(chǎn)品總成檢驗員（鋁殼體、波紋管）焊縫、內(nèi)表面、外表面的質(zhì)量，檢查加工面（重點是密封面和密封槽）的平面度、粗糙度；（鋁殼體、波紋管）總成尺寸、形位誤差等的檢驗；、毛刺，是否平滑過度；；；；；。第五篇：質(zhì)檢人員崗位職責(zé)—醫(yī)療器械申報材料用北京*******公司四、質(zhì)檢人員崗位職責(zé)樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫質(zhì)量第一關(guān)。負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械產(chǎn)品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)，質(zhì)量不合格的醫(yī)療器械產(chǎn)品不得入庫。驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，并及時驗收完畢。應(yīng)按照醫(yī)療器械產(chǎn)品驗收抽樣原則的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣產(chǎn)品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記。驗收時應(yīng)對產(chǎn)品的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，產(chǎn)品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。驗收醫(yī)療器械產(chǎn)品時，其包裝的標簽應(yīng)以中文注明產(chǎn)品的名稱、以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件。驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨醫(yī)療器械同批號的出廠檢驗報告書。6北京*******公司規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至少超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年。

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