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特殊管理藥品應急預案-資料下載頁

2025-10-19 13:04本頁面

　　

【正文】藥品對社會的危害。組織機構及職責第七條醫院應急領導小組組長：主管副院長副組長：藥劑科主任成員：醫務科主任、護理部主任、院辦公室主任、總務科長、保衛科長、藥劑科人員應急領導小組的職責是：（一）修訂醫院特殊管理藥品突發事件應急處理預案；（二）研究制定醫院特殊管理藥品突發事件應急處理工作措施和程序；（三）負責指揮醫院特殊管理藥品突發事件應急處理工作，協調有關部門的關系，確保應急處理工作快速有效開展，控制危害擴大，最大限度地減少損失；并及時向區衛生局、區食品藥品監督管理局和有關部門報告；（四）負責醫院特殊管理藥品突發事件應急處理專業隊伍的建設和培訓；（五）報請區衛生局審批特殊管理藥品突發事件應急處理工作總結報告。第八條醫院應急領導小組下設辦公室，藥劑科長任主任。辦公室的職責是：（一）綜合協調醫院特殊管理藥品突發事件的預警和日常監督管理工作；（二）綜合協調醫院特殊藥品突發事件信息的收集、分析、評估工作；（三）負責對特殊管理藥品突發事件的調查，必要時協助有關部門實施控制；（四）組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協助解決應急處理中的具體問題；（五）負責特殊管理藥品突發事件應急處理情況的總結報告。預防與控制第九條應加強特殊管理藥品日常監管，制定和落實預防特殊管理藥品突發事件責任制，一旦發現隱患和突發事故苗頭，應及早采取應對措施。第十條相關部門各有關職能科室，應切實履行職責，加強對特殊管理藥品使用的監管。第十一條加強特殊管理藥品使用環節的監管，定期檢查特殊管理藥品使用執行有關法律法規的情況，使用環節的購進、運輸、儲存、保管、調配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發事件組織調查、確認和處理，并負責有關資料的整理和情況的綜合匯報報告與處理第十二條特殊管理藥品突發事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：（一）特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒；（二）注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜。（三）醫療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜。（四）發現麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。第十三條特殊管理藥品突發事件，有第十二條情形（一）的，事故發生地應在2小時內向衛生局和區應急領導小組辦公室報告。有第十二條情形（二）至（四）的，事故發生地應在24小時內向衛生局和區應急領導小組辦公室報告。第十四條特殊管理藥品突發安全事故報告的內容：事故發生時間、地點、事故簡要經過、涉及范圍、死亡人數、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。報告特殊管理藥品突發事件的形式采取電話、傳真、紙質或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發事件。第十五條接到報告后，醫院應急領導小組應當立即決定啟動應急處理工作程序。第十六條特殊管理藥品突發事件應急處理工作按以下程度進行：（一）立即組織力量對報告事項調查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現場進行控制；（二）按規定立即向區衛生局和區食品藥品監督管理局報告調查情況；（三）向相關部門通報情況；（四）采取必要的藥品救治供應措施；（五）事故的分析、評估、研究應對措施。責任第十七條有關部門及其工作人員未按預案的規定履行報告職責，對特殊管理藥品突發事件隱瞞、緩報、謊報的，對其主要領導人及其責任人依法給予行政處分，情節嚴重的，依法移送司法部門。第十八條未按本預案的規定履行特殊管理藥品突發事件監測職責的，或者未對特殊管理藥品突發事件采取控制措施的，給予通報批評，或者行政處分。

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