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2025-10-22 12:02本頁面

　　

【正文】貝沙坦 Irbesartan,氯沙坦 Losartan,特點：螺環化合物；與受體結合的親和力為氯沙坦的10倍，羧基的氫鍵或離子偶極結合能模擬氯沙坦的羥基(qiǎngjī)與受體的相互作用螺環能提高與受體的疏水結合能力,第二十三頁，共二十九頁。,特點：結構中含有苯并咪唑環提高與受體的疏水結合能力(n233。ngl236。) 藥效加強,教材(ji224。oc225。i)p172,ARB類藥物,坎地沙坦 Candesartan,替米沙坦 Telmisartan,第二十四頁，共二十九頁。,ARB類藥物,依普沙坦 Eprosartan,S8308,對S8308結構修飾，提高模擬AⅡ的C端，以α噻吩丙烯酸模擬Phe8中的苯丙氨酸，在苯環的對位增加一個(yī ɡ232。)羧基藥效增加代謝產物為失活的葡萄糖苷酸共軛物,依普沙坦 Eprosartan,第二十五頁，共二十九頁。,影響RAS系統(x236。tǒng)的藥物——腎素抑制劑,第二十六頁，共二十九頁。,小結(xiǎoji233。),作用(zu242。y242。ng)于RAS系統藥物,第二十七頁，共二十九頁。,祝進步(j236。nb249。)！,第二十八頁，共二十九頁。,內容(n232。ir243。ng)總結,抗高血壓藥物的主要類型〔按其作用機理分類〕。鹽酸可樂定胍法辛莫索尼定。α、α/β腎上腺素受體拮抗劑。作用于RAS系統藥物。中樞?2受體沖動劑、作用于毛細小動脈的藥物、?！?甲基和巰基取代的丙?；?。－用藥后有干咳、皮疹、嗜酸性粒細胞增高。水溶液易發生氧化反響(fǎny236。ng)——二硫化物。五元環引入雙鍵后成平面環，仍保持活性。1芐基咪唑衍生物的結構修飾物。對各種組織中的AT1受體有較高的親和力和選擇性。【排泄】經腎排泄,第二十九頁，共二十九頁。

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