農(nóng)村環(huán)境監(jiān)測-資料下載頁

　　

【正文】 乙酰硝酸酯（PAN）等。k 第五章（課后習(xí)題參考答案）1．土壤樣品的前處理及保存方法？（P278）前處理：土壤樣品組分復(fù)雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態(tài)。在測定之前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度，以及消除共存組分的干擾。土壤樣品預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者主要用于元素的測定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測定。溶劑：有機(jī)溶劑，水和酸。保存方法：對需要保存的土壤樣品，要依據(jù)欲分析組分性質(zhì)選擇保存方法。風(fēng)干土樣存放于干燥、通風(fēng)、無陽光直射、無污染的樣品庫內(nèi)，保存期通常為半年至一年。在保存期內(nèi)，應(yīng)定期檢查樣品存儲狀況，防止霉變，鼠害和土壤標(biāo)簽脫落等。用于測定揮發(fā)性和不穩(wěn)定性組分的新鮮土樣，將其放在玻璃瓶中，置于低于4℃的冰箱內(nèi)存放，保存半個(gè)月。 k（1）對角線布點(diǎn)法，該方法適用于面積較小，地勢平坦的廢水灌溉或污染河水灌溉的田塊。（2）梅花形布點(diǎn)法，該方法適用于面積較小，地勢平坦，土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。（3）棋盤式布點(diǎn)法，該方法適用于中等面積，地勢平坦，地形完全開闊，但土壤較不均勻的地塊（4）蛇形布點(diǎn)法，這種布點(diǎn)法適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均與的地塊。布設(shè)采樣點(diǎn)數(shù)目較多。（5）放射狀布點(diǎn)法，該方法適用于大氣污染型土壤。（6）網(wǎng)格布點(diǎn)法，該方法適用于地形平緩的地塊。必測項(xiàng)目一年測一次，其他項(xiàng)目35測一次：除去非土部分，使結(jié)果能代表土壤本身的組成，有利于樣品較長時(shí)間的保存，防止發(fā)霉、變質(zhì)，通過磨碎、混合，使分析時(shí)稱取的樣品具有較高代表性。：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質(zhì)晶格和有機(jī)質(zhì)，使待測元素進(jìn)入樣品溶液中。《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》將土壤分為哪幾類？標(biāo)準(zhǔn)分級：一級標(biāo)準(zhǔn)：為保護(hù)區(qū)域自然生態(tài)，維持自然背景的土壤環(huán)境質(zhì)量的限制值。二級標(biāo)準(zhǔn)：為保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，維護(hù)人體健康的土壤限制值。三級標(biāo)準(zhǔn)：為保障農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和植物正常生長的土壤臨界值。，土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測分為哪幾類？有何不同？?土壤質(zhì)量的現(xiàn)狀監(jiān)測：判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預(yù)測發(fā)展變化趨勢。?土壤污染事故監(jiān)測：需要調(diào)查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對策提供科學(xué)依據(jù)。?污染土地處理的動(dòng)態(tài)監(jiān)測：確定的含量是否達(dá)到了危害的臨界值，需要進(jìn)行定點(diǎn)長期動(dòng)態(tài)監(jiān)測，以保護(hù)土壤生態(tài)環(huán)境。④土壤背景值的調(diào)查：通過分析測定土壤中某些元素的含量，確定這些元素的背景值水平和變化，了解元素的豐缺狀況，為保護(hù)土壤生態(tài)環(huán)境、合理施用微量元素及地方病因的探討與防治提供依據(jù)。，怎樣確定采樣深度？為什么需要多點(diǎn)采集混合土樣？如果只是一般地了解土壤污染狀況，對于種植一般濃度作物的耕地，只需采集1~20cm耕作層土壤；對種植果林類農(nóng)作物的耕地，采集0~60cm耕作層土壤。如果要了解土壤污染深度，則應(yīng)按土壤剖面層次分層采樣約0~，共分四層。只有多點(diǎn)采集才能測出有代表性、有效的數(shù)據(jù)。？不同監(jiān)測項(xiàng)目對土壤樣品的粒度要求有何不同？答：①在風(fēng)干室將潮濕土樣倒在塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷壓碎，翻動(dòng)，使其均勻風(fēng)干。并揀出沸石，沙礫及植物殘?bào)w。②，用于土壤PH，土壤交換量項(xiàng)目測定。，用于農(nóng)藥、土壤有機(jī)質(zhì)、土壤總氮量項(xiàng)目。，用于元素分析。？怎樣根據(jù)監(jiān)測項(xiàng)目的性質(zhì)選擇預(yù)處理方法？ 答：目的：土壤樣品組分復(fù)雜，污染組分含量低，并且處于固體狀態(tài)。測定前，往往需要處理成液體狀態(tài)和將欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)檫m合測定方法要求的形態(tài)、濃度，并消除共存組分的干擾。分解法：用于元素的測定。提取法：用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測定。？應(yīng)注意什么問題？k答：優(yōu)點(diǎn)：①破壞除去土壤中有機(jī)物。②溶解固體物質(zhì)。③將各種形態(tài)的金屬變?yōu)橥环N可測態(tài)。注意：在消解過程中，要控制溫度和時(shí)間，如果溫度過高，消解樣品時(shí)間短將樣品溶液蒸干，會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低。？測定過程注意哪些問題？稱取過1mm篩的土樣10g于燒杯中，加無二氧化碳蒸餾水25mL，輕輕搖動(dòng)后用電磁攪拌器攪拌1min，使水和土樣混合均勻，放置30min，用PH計(jì)測定上部渾濁液的PH。注意事項(xiàng)：長時(shí)間不用的玻璃電極要在水中浸泡24小時(shí)使之活化，將溫度傳感器插入上部清夜中，盡量避免與泥漿接觸，每次讀數(shù)穩(wěn)定后才能記下PH值，每測完一次要用水將玻璃電極表面沖洗干凈。？簡述測定方法和測定中應(yīng)注意的問題？意義：土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個(gè)重要屬性，是限制作物生長的一個(gè)障礙因素。分析土壤中可溶性鹽分的陰、陽離子含量，和由此確定的鹽分類型和含量，可以判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動(dòng)態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)。方法：重量法、電導(dǎo)法、比重計(jì)法，還有陰陽離子總合計(jì)算法等：吸取待測液的數(shù)量，應(yīng)依鹽分的多少而定，如果含鹽量％則吸取25mL，含鹽量，為什么需要使用富燃型（還原型）空氣乙炔火焰？ 原理：將浸出液經(jīng)過氧化處理后，直接噴人火焰，在空氣一乙炔火焰中形成的鉻基態(tài)原子對357．9nm或其他的共振線產(chǎn)生吸收。將浸出液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較，測定浸出液中鉻的含量。二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法原理：，用硫酸—硝酸—高氯酸體系消解，使各種形態(tài)存在的砷轉(zhuǎn)化為可溶態(tài)離子進(jìn)入溶液。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，將溶液中的五價(jià)砷還原為三價(jià)砷，三價(jià)砷被鋅與酸反應(yīng)生成的新生態(tài)氫還原為氣態(tài)砷化氫，被吸收與二乙胺基二硫代甲酸銀—三乙醇胺—三氯甲烷吸收液中，生成紅色膠體銀，用分光光度計(jì)與150nm波長處測其吸光度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。（新銀鹽法不需要了解）。用丙酮—石油醚提取土壤樣品中的六六六和滴滴涕，經(jīng)硫酸凈化處理后，用帶電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。根據(jù)色譜保留時(shí)間進(jìn)行兩種物質(zhì)異構(gòu)體的定性分析，根據(jù)峰高或峰面積進(jìn)行各組分的定量分析。，由于用廢水灌溉，土壤被鉛、汞和苯并芘污染設(shè)計(jì)一個(gè)監(jiān)測方案，包括布設(shè)監(jiān)測點(diǎn)、采集土樣、土樣制備和預(yù)處理，以及選擇分析測定方法。測定方法：使用對角線布點(diǎn)法在田塊對角線上布上五個(gè)等分采樣點(diǎn)。采集020cm耕作層土壤，將在一個(gè)采樣單元內(nèi)各采樣點(diǎn)采集的土樣混合均勻制成混合樣，以四分法棄取，最后留下12kg，裝入樣品袋。將采集到的土樣倒在白色搪瓷盤內(nèi)或塑料膜上，攤成約2cm厚的薄層，用玻璃棒間斷地壓碎、翻動(dòng)，使其均勻風(fēng)干。再取風(fēng)干樣品100200g于有機(jī)玻璃板上，用木棒、木棍再次壓碎，經(jīng)反復(fù)處理使其全部通過2mm孔徑篩，混勻后貯于廣口玻璃瓶內(nèi)。新鮮土樣用索氏提取器提取法提取苯并芘，另取風(fēng)干土樣以酸分解法消解，提取鉛汞。以冷原子吸收光譜法測汞，以石墨爐原子吸收光譜法測鉛，以萃取層析分光光度法測苯并芘。第六章（群落生態(tài)和個(gè)體生態(tài)）生物測試（毒性測試，致突變測試 等）生物的生理，生化指標(biāo)測定及生物體內(nèi)污染物殘留量的測定。第九章，一類是溫度，濕度，大氣壓，風(fēng)速，風(fēng)向及日照 量等氣象參數(shù)，另一類是二氧化硫，氮氧化物，一氧化碳，可吸入顆粒物或總懸浮顆粒物，臭氧，總烴，甲烷，非甲烷烴等污染參數(shù)。一類監(jiān)測點(diǎn)測定溫度，濕度，大氣壓，風(fēng)向，風(fēng)速環(huán)境監(jiān)測的過程一般為：現(xiàn)場調(diào)查、監(jiān)測計(jì)劃設(shè)計(jì)、優(yōu)化布點(diǎn)、樣品采集、運(yùn)送保存、分析測試、數(shù)據(jù)處理、綜合評價(jià)等。優(yōu)先監(jiān)測污染物： ①標(biāo)準(zhǔn)中要求控制，在環(huán)境中難降解；②危害大，毒性大，影響范圍廣；③出現(xiàn)頻率高，有的可靠檢測方法。我國環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（或污染物控制標(biāo)準(zhǔn)）、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)和環(huán)保儀器、設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)等六類。環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為：國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。其中環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境方法標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)等只有國家標(biāo)準(zhǔn)。環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展大體經(jīng)歷了三個(gè)階段：被動(dòng)監(jiān)測、主動(dòng)監(jiān)測、自動(dòng)監(jiān)測 周報(bào)和日報(bào)的主要內(nèi)容有：空氣污染指數(shù)（API）、空氣質(zhì)量的級別、首要的污染物水質(zhì)污染分為：化學(xué)型污染、物理型污染、生物型污染三種主要類型。水質(zhì)監(jiān)測分為：環(huán)境水體監(jiān)測和水污染源監(jiān)測。環(huán)境水體包括地表水和地下水；水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。6 選擇水質(zhì)監(jiān)測的分析方法的原則：①靈敏度和準(zhǔn)確度能滿足測定要求；②方法成熟；③抗干擾能力好；④操作簡便。對污染形態(tài)進(jìn)行分析常用的方法有：直接測定法、分離測定法、干法和理論計(jì)算法。8 河流檢測斷面的布設(shè)：為評價(jià)完整江河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。水樣預(yù)處理的原則：①最大限度去除干擾物；②回收率高；③操作簡便省時(shí)；④成本低，對人和環(huán)境無影響。吸附法按照吸附機(jī)理可分為物理吸附和化學(xué)吸附。活性炭可用于吸附重金屬離子或有機(jī)物；多孔性高分子聚合物主要用于吸附有機(jī)物。11 離子交換法根據(jù)官能團(tuán)不同可分為：陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、特殊離子交換樹脂。12 共沉淀法分為：利用吸附作用的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離、用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離。水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進(jìn)行。常用的測量儀器有水溫計(jì)，顛倒溫度計(jì)和熱敏電阻溫度計(jì)。濁度是反映水中的不溶解物質(zhì)對光線透過時(shí)阻礙程度的指標(biāo)。測定濁度的方法有目視比濁度法，分光光度法，濁度儀法。k金屬測定中常用儀器分析方法：①分子吸收（紫外、可見）分光光度法（sp）②極譜分析法（陽極溶出伏安法）③電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICPAES）④原子吸收分光光度法（AAS）⑤電感耦合等離子體—質(zhì)譜法（ICPMS）。16 鎘屬劇毒金屬，可在人體的肝、腎等組織中蓄積，造成臟器組織損傷，尤以對腎臟損害最為明顯。測定鎘的主要方法有：原子吸收分光光度法，雙硫腙分光光度法，陽極溶出伏安法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICPAES）。極譜分析法電解池中的兩個(gè)電極，一個(gè)是滴汞電極（負(fù)極），二是汞池電極（正極）或飽和甘汞電極（）。極譜分析法常用的定量方法有：直接比較法、標(biāo)準(zhǔn)曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法。19 測定水中堿度的方法有：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法。測定水的PH值的方法有：玻璃電極法、比色法。玻璃電極法（電位法）測定pH值是以pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極。22 使用PH計(jì)的條件：①玻璃電極在使用之前必須在水中浸泡足夠的時(shí)間，使之形成一層很薄的膨脹的硅酸層；②標(biāo)液對體系進(jìn)行標(biāo)定。空氣污染物的時(shí)空分布及其濃度：①與污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、氣象等條件密切相關(guān)；②污染源類型；③時(shí)空分布特點(diǎn)有關(guān)。采集空氣樣品的方法可歸為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。直接采樣法：當(dāng)空氣中的被測組分濃度較高，或者監(jiān)測方法靈敏度高時(shí)，直接采集少量氣樣即可滿足檢測分析要求。富集（濃縮）采樣法：空氣中的污染物質(zhì)濃度一般都比較低，直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求，故需要用富集采樣法對空氣中污染物進(jìn)行濃縮。阿溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積。欲提高吸收速度，必須根據(jù)被吸收污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有機(jī)溶劑等。填充柱阻留法：吸附型、分配型、反應(yīng)型。28 富集采樣法分為：溶液吸收法、固體阻留法、低溫冷凝法、擴(kuò)散（或滲透）法或自然沉降法等。k空氣污染物監(jiān)測多用動(dòng)力采樣法，其采樣器多由收集器，流量計(jì)和采樣動(dòng)力三部分組成。k 30 采樣記錄的內(nèi)容有：被測污染物的名稱及編號；采樣地點(diǎn)和采樣時(shí)間；采樣流量和采樣體積；采樣時(shí)的溫度、大氣壓力和天氣情況；采樣儀器和所用的吸收液；采樣者、審核者姓名。k 31 測定空氣中甲醛常用的方法有：酚試劑分光光度法、乙醛丙酮分光光度法、氣相色譜法、離子色譜法等。空氣中顆粒物的測定項(xiàng)目有：總懸浮顆粒物（TSP）濃度，可吸入顆粒物（PM10）濃度，自然降塵量，顆粒物中化學(xué)組分含量等。33 固定污染源排氣監(jiān)測內(nèi)容包括：廢氣排放量，污染物質(zhì)排放濃度及排放速率（kg/h）。含濕量的測定方法有：重量法、冷凝法、干濕球法等。煙道排放組分包括主要?dú)怏w組分（NOCOH2O）和微量有害氣體組分。測定這些組分的目的是考察燃料燃燒情況和為煙塵測定提供計(jì)算煙氣密度、分子量等參數(shù)的數(shù)據(jù)。靜態(tài)配氣常用的方法有：注射器配氣法、配氣瓶配氣法、塑料袋配氣法及高壓鋼瓶配氣法。44 滲瀝水的特性：①成分的不穩(wěn)定性；②濃度的可變性；③組成的特殊性；④滲瀝水是不同于生活污水的特殊污水。土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測目的：①土壤質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測；②土壤污染事故監(jiān)測；③污染物土地處理的動(dòng)態(tài)監(jiān)測；④土壤背景值調(diào)查。土壤監(jiān)測方法包括：土壤樣品預(yù)處理和分析測定方法兩部分。分析測定方法常用：原子吸收分光光度法（AAS）、分光光度法（SP）、原子熒光法、氣相色譜法（GC）、電化學(xué)分析法及化學(xué)分析法等。土壤樣品的預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測定。土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。環(huán)境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會(huì)生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強(qiáng)度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數(shù)值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。計(jì)權(quán)聲級通用的有A、B、C和D計(jì)權(quán)聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB85dB；C是模仿高強(qiáng)度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機(jī)噪聲的測量。環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個(gè)監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計(jì)劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測系統(tǒng)。蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機(jī)分析試液。一級試劑用于精密的分析工作，在環(huán)境分析中用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。通常，較穩(wěn)定的試劑，其103mol/L溶液可貯存一個(gè)月以上，104mol/L溶液只能貯存一周，而105mol/L溶液需當(dāng)日配制。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過失誤差。k誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57