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某企業保健食品管理制度-資料下載頁

2026-05-05 06:13本頁面

【導讀】各保健食品經營企業。保健食品的法律、法規和行政規章。重大質量事故，定期組織對質量管理制度的執行情況進行考核。保健食品質量有裁決權?！稒z驗合格證》，對保健食品逐件驗收，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調控措施，確保保健食品的質量。進口保健食品必須有對應。品批準文號證明文件、質量標準和該批號的保健食品檢驗報告書。變質、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。檢查，以及購進保健食品及銷后退回保健食品的工作。行觀察記錄，發現不符合保健食品正常陳列要求時，應及時調控。

　　

【正文】相應的培訓教育證書留復印件存檔。九、企業內部培訓教育的考核，根據培訓內容的不同可選擇筆試、口試，現場操作等考核方式，并將考核結果存檔八、近效期保健食品的管理制度（批發）一、為防止保健食品的過期失效，確保企業所經營的保健食品質 10 量，制定本制度。二、本制度所指的近效期保健食品為：保健食品有效期在二年以上，距有效期不足一年的；保健食品有效期在二年以下，距有效期不足 6 個月的。三、近效期保健食品在貨位上可設置近效期標志。四、對近效期的保健食品應按月進行催銷。五、對近效期保健食品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。六、及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效保健食品售出。九、首營企業和首營品種審核制度（批發）一、為確保企業經營行為的合法性，保證購進保健食品的質量，把好保健食品購進質量關，制定本制度。二、首營企業的審核采購員負責首營企業的資料收集，質管人員負責資料審核。首營企業屬保健食品生產企業的，應向首營企業了解以下情況：企業規模、歷史、生產狀況、產品種類、質量信譽，并索取加蓋企業原印章的《保健食品生產企業衛生許可證》、營業執照的復印件；首營企業屬經營企業的，應向首營企業了解以下情況：企業規模、歷史、經營狀況、經營種類、質量信譽、并索取加蓋企業原印章的《保健食品經營企業衛生許可證》、營業執照復印件。與本企業進行首次業務聯系供貨單位的保健食品銷售人員應提供加蓋企業法定代表人印章或簽字的法人委托授權書原件，授權書寫 11 明授權范圍和有效期限，還應提供銷售人員身份證、購銷員證復印件，以上資料都應加蓋企業原印章。收集好所有資料后，填寫《首營企業審核表》，附上有關資料報質量管理人員和企業負責人審批，相關人員都應簽署意見、全名和日期。三、首營品種的審核１、采購員負責首營品種的資料收集，質管人員負責資料的審核。２、購進首營品種時，應向生產企業索取加蓋藥品生產企業原印章的證照、藥品批準文號批準文件、生產批件、質量標準、 GMP 認證證書、價格批文或省級物價部門登記證明的復印件和藥品最小包裝、標簽、說明書的樣板，了解該藥品性能、用途、檢驗方法、儲存條件及質量信譽等。３、填寫《首營品種審批表》，并附上收集的資料，送質管人員和企業負責人審批，相關人員都應簽署意見、全名和日期。４、對首營品種建立質量檔案，第一批來貨要向供貨企業索取該批號藥品質量檢驗報告書。四、首營企業和首營品種必須經質量審核批準后，方可開展業務往來，購進藥品。

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