有機(jī)化學(xué)第五版下冊(李景寧主編)-課后習(xí)題答案-wenkub.com

　 　

【正文】 具體過程如下： 硬水中存在較多的金屬離子，主要為Ca2+和Mg2+。立構(gòu)規(guī)整聚合物在強(qiáng)度或高彈性等到性能上優(yōu)于無規(guī)聚合物，有更高的使用價(jià)值。6. 型單體發(fā)生自由基聚全反應(yīng)時(shí)，除生成線形高分子外，還能得到怎樣結(jié)構(gòu)的高分子？為什么（用反應(yīng)表示）？配位聚合反應(yīng)有這種現(xiàn)象嗎？為什么？答案： 還能形成支鏈高分子和交聯(lián)高分子，這是由于反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生鏈轉(zhuǎn)移，具體過程如下： 在配位聚合反應(yīng)中，不會(huì)產(chǎn)生鏈轉(zhuǎn)移過程，因而聚合物只能形成線形結(jié)構(gòu)的高分子。因此，纖維和塑料在本質(zhì)上并無太大區(qū)別。橡膠在室溫下處于卷曲聚集狀態(tài)，分子鏈主要以列定形排列為主，即分子鏈內(nèi)結(jié)晶區(qū)比例很少。最典型的例子為縮聚反應(yīng)。加聚反應(yīng)：低分子單體通過加成反應(yīng)合成高分子的反應(yīng)。相對分子質(zhì)量的分散性：是指高分子化合物中相對分子質(zhì)量大小不等的現(xiàn)象，即高分子化合物的相對而言分子質(zhì)量肖有不均一性。答案：單體：能聚合成高分子化合物的低分子化合物稱為單體（monomer）。試說明之。薄荷酮的結(jié)構(gòu)最初是用下列合成方法來確定的：β甲基庚二酸二乙酯加乙醇鈉，然后加H2O得到B，分子式為C10H16O3。C13H20O2與碘和氫氧化鈉液反應(yīng)時(shí)生成碘仿和羧酸C12H18O。指出它的結(jié)構(gòu)式。 香茅醛（2） 答案： (AlaGluGlyLeu)的完全水解和部分水解的產(chǎn)物？答案：完全水解產(chǎn)物為 丙氨酸+谷氨酸+甘氨酸+亮氨酸部分水解產(chǎn)物為： （1） 丙氨酸 + GluGlyLeu (2) AlaGluGly + 亮氨酸 (3) AlaGlu + GlyLeu (4) 丙氨酸 + GluGly + 亮氨酸，絲氨酸，兩個(gè)丙氨酸，兩個(gè)組氨酸和門冬氨酸構(gòu)成的，它的水解成三肽：GlySSErAspHisAlaGlyASpHisAla試寫出引七肽氨基酸的排列順序。由于這種肽鏈之間可形成氫鍵，從而使氨基酸殘基間保持最大的距離。（4）三級結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)單元通過氫鍵等各種作用力使其多肽鏈卷曲盤旋和折疊成更為復(fù)雜的構(gòu)象，這種側(cè)鏈構(gòu)象及各種主鏈構(gòu)象單元互相間的復(fù)雜的空間關(guān)系就是蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)中的α螺旋幾乎都是右手螺旋的。蛋白質(zhì)分子是由氨基酸通過酰胺鍵連接而成的，其中由結(jié)構(gòu)單元組成的平面稱為肽平面，肽平面內(nèi)與及呈反式排列，肽鏈主鏈上，只有α碳原子連接的兩個(gè)鍵及是單鍵，可以自由旋轉(zhuǎn)。(4)3’腺苷酸； （5）尿芏2’，3‘ 磷酸；6）一個(gè)三聚核苷酸，其序列為腺胞鳥.(7)苯丙氨酰腺苷酸；答案： 的pH時(shí)的結(jié)構(gòu)式：（1）纈氨酸在pH8時(shí)； （2）絲氨酸在pH1時(shí)；（3）賴氨酸在pH10時(shí)； （4）谷氨酸在pH3時(shí)；（5）色氨酸在pH12時(shí)；答案：：（1）α螺旋構(gòu)型；（2）變性。寫出棉子糖的結(jié)構(gòu)式。 答案： 解：推導(dǎo)過程：8．怎樣能證明D葡萄糖、D甘露糖、D果糖這三種糖的CC4和C5具有相同的構(gòu)型？答案： 解：成脎反應(yīng)發(fā)生在C1和C2上，這三種糖都能生成同一種脎D葡萄糖脎，則可證明它們的C3，C4，C5具有相同的構(gòu)型： 由題意，可推出II~VII的結(jié)構(gòu)：寫出（I）~（VII）的構(gòu)造式（立體構(gòu)型）。此外還生成副產(chǎn)物甲氧基乙酸和CO2。但不能生成脎。 可見茜根酸的結(jié)構(gòu)未肯定之處在于：（1）D木糖和葡萄糖的構(gòu)型（α，β型）；（2）櫻草糖是否是還原糖，因此，櫻草糖出現(xiàn)兩種結(jié)構(gòu)式。 茜根酸不與拖倫試劑反應(yīng)，說明無游離半縮醛羥基存在。茜根酸徹底甲基化后再酸催化水解得等量2，3，4三甲基D木糖、2，3，4三甲基D葡萄糖和2羥基1甲氧基9，10蒽醌。此糖水楊苷的結(jié)構(gòu)如下：水楊苷用硫酸二甲酯和氫氧化鈉處理得五甲基水楊苷，酸催化水解得2，3，4，6四甲基D葡萄糖和鄰甲氧基甲酚。答案： 解：推導(dǎo)過程：（1）棉子糖部分水解后得到雙糖叫做蜜二糖。遞推反應(yīng)如下：　（4） 戊糖與NaBH4反應(yīng)生成（C5H12O4）說明是一個(gè)手性分子。它（C6H10O4）在酸催化下水解，得等量乙二醛（CHOCHO）和D乳醛（CH3CHOHCHO）。 D酒石酸答案： 塔羅糖（5） 甲基 β–2，3，4，6四甲基D半乳糖苷（3）　（1） （6）乙酐 1．幻覺劑：易使人產(chǎn)生自我陶醉和興奮感經(jīng)常使用會(huì)抑制人體的免疫系統(tǒng)，出現(xiàn)不安，憂慮，過敏和失眠等癥狀。為什么脫羧在α位？答案：（B）與10. 雜環(huán)化合物C5H4O2經(jīng)氧化后生成羧酸C5H4O3，把此羧酸的鈉鹽與堿石灰作用，轉(zhuǎn)變?yōu)镃4H4O，后者與鈉不起反應(yīng)，答案：解：除去混在吡啶中的六氫吡啶。除去混在甲苯中的少量吡啶；解決下列問題：（1） 易聚合成樹脂物。 比苯環(huán)易氧化，在空氣中逐漸氧化變成褐色吡啶環(huán)上N原子的P電子對未參與共扼，能接受一個(gè)質(zhì)子環(huán)對氧化劑的穩(wěn)定性 性質(zhì)從酸堿性、環(huán)對氧化劑的穩(wěn)定性、取代反應(yīng)及受酸聚合性等角度加以討論。 由于雜原子的電負(fù)性不同，呋喃分子中氧原子的電負(fù)性（3，5）較大，π電子共扼減弱，而顯現(xiàn)出共扼二烯的性質(zhì)，易發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，而噻吩和吡咯中由于硫和氮原子的電負(fù)性較小（），芳香性較強(qiáng)，是閉合共扼體系，難顯現(xiàn)共扼二烯的性質(zhì)，不能發(fā)生雙烯合成反應(yīng)。２. 為什么呋喃能與順丁烯二酸酐進(jìn)行雙烯合成反應(yīng)，而噻吩及吡咯則不能？試解釋之。 （8）β吲哚乙酸另一方面，該烯烴重排成甲苯時(shí)，主要通過分子內(nèi)[1，3]或[1，7]σ遷移反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的。根據(jù)前線軌道理論，[2+2]環(huán)加成的熱反應(yīng)是禁阻的，而[4+2]環(huán)加成的熱反應(yīng)是允許的。研究表明，雙烯體上連接給電子取代基時(shí)，可以提高其HOMO軌道的能量。答案：？答案：，反應(yīng)產(chǎn)物可得到哪一種（Ⅰ或Ⅱ）?答案：，下列反應(yīng)能得到給出的結(jié)果。對下列化合物，你能提出哪幾種合理的合成步驟。寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式：（1）齊格勒－納塔催化劑 （2）9－BBN （3）三甲硅基烯醇醚（4）三苯膦羰基鎳 （5）蔡塞鹽 （6）威爾金遜催化劑答案：(1)齊格勒納塔（ZieglerNatta）催化劑：Ti + AlEt3(2)9BBN: ,9硼二環(huán)[]壬烷 9borobicyclo[]nonane(3)三甲硅基烯醇醚(4）三苯膦羰基鎳：Ph3PNi(CO)3(5)蔡塞（Ziess）鹽：（6）威爾金遜（Wilkinson）催化劑:RhCl(PPh3)C2H4]（3）金屬化反應(yīng)：是指某些具有活性氫的烴或雜不環(huán)化合物與金屬或金屬有機(jī)化合物直接反應(yīng)，形成活性氫被金屬置換后的金屬烴基化物。（1）金屬有機(jī)化合物：是指烴基直接以C——M鍵與金屬相連接接而成的化合物。（4）可以用水處理，在室溫下發(fā)生劇烈反應(yīng)，產(chǎn)生熱效應(yīng)的為（對甲苯甲酰氯），而幾乎不發(fā)生明顯反應(yīng)，出現(xiàn)水與油分層現(xiàn)象的為（對