高一化學烴和鹵代烴-wenkub.com

　 　

【正文】 屬于取代反應的有 ________(填框圖中序號 ),屬于消去反應的有________(填序號 )。 D 4種 (3)一鹵代物種類最多的是 (填對應字母 )________。HBr中混有的 Br2在經過 CCl4時被吸收 。⑥ 所有的原子可能共平面 ,其中正確的是 ( ) ①②④⑤ ①②⑤⑥ ①②④⑤⑥ 解析 :物質的性質推測可根據其結構特征和物質的相似性來分析解答 ,苯乙烯分子中含有苯環和碳碳雙鍵 ,其性質應與苯 ?乙烯有相似之處 ,從分子結構看 ,是兩個平面結構的組合 ,而這兩個平面有可能重合 ,故⑥的說法正確 。② 可發生加聚反應 。由于乙烷與液溴發生取代反應時 ,其取代是逐步的 ,反應生成的各種溴代物中溴乙烷的量很少 ,且無法分離 ,因此實驗室里并不采用乙烷的溴代反應來制取溴乙烷 ,而通常是用乙烯與溴化氫加成來制取溴乙烷 ? ( ) 答案 :D CH3— CH==CH— Cl能發生的反應有 ( ) ① 取代反應 ②加成反應 ③消去反應 ④使溴水褪色 ⑤使酸性 KMnO4溶液褪色 ⑥與 AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反應 ⑦不能發生 ⑥不能發生 ②不能發生 答案 :C 8.(2020 西安八校 )有機物的結構可用 “ 鍵線式 ” 簡化表示 ?如 CH3— CH==CH— CH3可簡寫為 ?有機物 X的鍵 線式為 ?下列說法不正確的是 ( ) C8H8 Y是 X的同分異構體 ,且屬于芳香烴 ,則 Y的結構簡式為 H2在一定條件下反應可生成環狀的飽和烴 Z,Z的一氯代物有 4種 解析 :環狀飽和烴 Z中只有兩種不同位置的氫原子 ,其一氯代物有 2種 ? 答案 :D ,近來發現了一種新的星際分子氰基辛炔 ,其結構式為 :HC≡C— C≡C— C≡C— C≡C— C≡N?對該物質判斷正確的是 ( ) 解析 :氰基辛炔固態時屬分子晶體 ,硬度較小 ,A不正確 ,由于分子中存在碳碳不飽和鍵 ,能被酸性高錳酸鉀氧化而使高錳酸鉀溶液褪色 ,B正確 。炔烴 CnH2n2中碳的質量分數 mol能與 1 mol HCl完全加成 ,加成后產物分子上的氫原子又可被 3 mol Cl2取代 ,則此氣態烴可能是 ( ) ≡CH ==CH2 ≡C— CH3 答案 :C 解析 : 某烴和 HCl發生加成反應 ,且物質的量之比為 1： 2,由此可知該烴為炔烴或二烯烴 ,B?D兩選項不合題意 ?加成反應后 mol生成物分子有 3 mol H原子可以被取代 ,即 1 mol生成物分子中有 6 mol H原子可以被取代 ,其中 2 mol H原子來自 HCl,原炔烴分子中有 4個 H原子 ,正確選項為 C? ? (1)由于苯的含碳量與乙炔相同 ,人們認為它是一種不飽和烴 ,寫出分子式為 C6H6的一種含兩個三鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式 ______________________________? 答案 : (1)CH≡CC≡CCH2CH3(其他合理答案也可 ) (2)已知分子式為 C6H6的結構有多種 ,其中的兩種為 ① 這兩種結構的區別表現在 : 定性方面 (即化學性質方面 ):Ⅱ 能 ________(選填 a?b?c?d)而Ⅰ 不能 ? 定量方面 (即消耗反應物的量的方面 ):1 mol C6H6與 H2加成時 : Ⅰ 需 ________mol,而 Ⅱ 需 ________mol? a?b 3 2 ② 今發現 C6H6還可能有另一種立體結構 (如圖 ):該結構的二氯代物有 ________種 ? 3 (3)萘也是一種芳香烴 ,它的分子式是 C10H8,請你判斷 ,它的結構簡式可能是下列中的 ________(填入編號 )? C (4)根據第 (3)小題中你判斷得到的萘結構簡式 ,它不能解釋萘的下列 ________事實 (填入編號 )? H2發生加成反應 (C10H7Br)只有兩種 a (5)現代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是 ________? 介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵 解析 : (1)分子式為 C6H6的一種含兩個三鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式為 CH≡CC≡CCH2CH3(其他合理答案也可 )? (2)① Ⅱ 中含有碳碳雙鍵 ,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 ?能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應 。加成反應是不飽和鍵的特征反應 ,但若烯烴中還含有烷基等其他原子團時 ,一定條件下也可發生取代反應 ,選項 B說法也不正確 。2,3,4,7號 C原子和 4號 C上的 H組成乙烯構型 ,以 5,6,7,8號 C原子為中心均可組成甲烷構型 ?由此不難得出結論 :處于四面體結構中心的 C原子有 5,6,7,8號四個 ,一定在同一平面內的 C原子有 1,2,3,4,5,7號六個 ,一定在同一直線上的 C原子有 1,2,3號三個 ,對照選項 ,選 B? [答案 ] B [點評 ] 確定有機物分子的共面 ?共線問題時 ,需將有機物的分子拆解成乙烯 ?乙炔 ?甲烷和苯的結構 ,然后再綜合分析得出結論 ? 課 堂 練 習 ,正確的是 ( ) ,所有的化學鍵都是單鍵 ,很多都能使酸性 KMnO4溶液的紫色褪去 CnH2n+2的烴不一定是烷烴 答案 :AD 解析 :烷烴分子中碳原子之間全部以碳碳單鍵結合成鏈狀 ,碳原子的剩余價鍵全部跟氫原子相結合而達飽和 ,無論是碳碳鍵還是碳氫鍵 ,都是單鍵 ,選項 A說法正確 。 ? (3)具有 C≡C結構的有機物分子 ,與三鍵上兩個碳原子相連接的其他原子 ,共處在一條直線上 ? (4)具有苯環結構的 6個碳原子與周圍直接相連接的其他原子共 12個原子共處在一個平面上 ? ,要弄清以哪種結構為主體 ,通常所運用的基本類型是 :甲烷 (最多只能有 3個原子共平面 ),乙烯 (6個原子共平面 ),乙炔 (4個原子在一條直線上 ),苯 (12個原子共平面 )?凡是出現碳碳雙鍵結構形式的原子共平面問題 ,通常都以乙烯的分子結構作為主體 。在 NaOH的醇溶液中要發生消去反應生成不飽和鍵 ,這樣可通過 :鹵代烴 a→消去→加成 →鹵代烴 b→水解 ,這樣就會使鹵原子的位置發生改變或引起其他官能團 (如 — OH)的位置發生改變 。 CH3CHCH2 氯氣 ,光照 /高溫 /加熱 加成反應 (4)B生成 C的化學方程式是 __________________。④ ?⑥ 的反應類型依次是__________? 答案： [解析 ](1)因為 A的相對分子質量為 84,84247。 (2)A中的碳原子是否都處于同一平面 ?__________(填 “ 是 ”或者 “ 不是 ” )。 的所有原子 ________(填 “ 是 ” 或 “ 不是 ” )在 同一平面上 ? 6 不是 [解析 ]應用信息②和各轉化關系產物中各官能團在苯環上的位置可知 :— CH3?— Br為對位定位基 ,而 — NO2為間位定位基?取得這些信息是推斷 A?B?C?D?E?F的關鍵 ? 變式 2下列有關甲苯的實驗事實中 ,能說明側鏈對苯環性質有影響的是 ( ) KMnO4溶液褪色 mol甲苯最多能與 3 mol氫氣發生加成反應 答案 :A 解析 :甲苯的苯環受到了側鏈 (— CH3)的影響 ,使苯環上與甲基的鄰 ?對應上的氫的活潑性增強 ,表現在與硝酸發生反應時 ,生成 2,4,6三硝基甲苯 ,而通常苯與硝