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(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(文件)

2025-08-22 07:06 上一頁面

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【正文】 KMnO4 OH C H C H C HC H 3O C 2 H 5O C 2 H 5O H O HH2O H+ C H 3 C H C H C H OO H O H想一想？ C H 3 C H C H C H O18 4. 加氨的衍生物 ? 常見氨的衍生物有 : 羥胺、肼、苯肼、2， 4二硝基苯肼、氨基脲等。受羰基的影響（吸電子誘導效應）， CH鍵極性增大， α 氫原子易成質子離去，特別是在堿性條件下。總反應式如下： C H 3 C H ( R )O+ X 2 + N a OH C H X 3 + ( R ) H C O O N a26 碘仿 (CHI3)：有特殊氣味的黃色結晶鑒別 OC C H 3C H 3 I 2 C H 3 C O O H + C H I 3N a O H+Na 27 乙醛、甲基酮都可發(fā)生碘仿反應（ iodoform reaction） . ? 具有結構的醇類化合物也可發(fā)生碘仿反應。 R C H O + H 2P dR C H 2 OHRRC OP dH 2+ R C HOHR,33 ? 實際上，在羰基的碳和氧上各加了一個氫原子。例如： L iAlH 4N a B H 4H 2 O C H 3 C H = C H C H 2 OHC H 3 C H = C H C H O L i A l H 435 （四）歧化反應 ? 在濃堿作用下，醛分子間發(fā)生的自身氧化 – 還原反應稱為歧化反應。因為具有α 氫的醛在堿性條件下發(fā)生醇醛縮合反應。例如： C H O +N a OH濃+ C H 2 OHH C H O H C OON a39 （五）醛的特殊反應 1. 氧化反應醛基很活潑，很容易被氧化為同碳原子的羧酸。 ? ，熟悉醛和酮化學性質的異同點 : ? ⑴ 羰基的加成反應， (加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加醇生成半縮醛和縮醛、加氨的衍生物等 ) ? ⑵ α 活潑氫的反應：醇醛縮合反應、鹵仿反應。。 ? ⑷還原反應 :催化加氫、與金屬氫化物反應。所以，可以用 Fehling試劑區(qū)別芳香醛和脂肪醛。 ? 兩種不同的不含 α氫的醛可發(fā)生交叉的Cannizzaro反應。這種歧化反應又稱為 Cannizzaro反應。例如： P t C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 OH+ H 2C H 3 C H = C H C H O34 ? 常用的金屬氫化物有氫化鋁鋰（）和氫化硼鈉（）。 CH3CHO HCH3CHO H28 2戊醇 2戊酮 3戊酮 I2 + NaOH H 2 N N

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