高中化學金屬氫氧化物的性質總結大全(文件)

　

【正文】 有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。對于同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特征的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易于電離。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳鹵鍵上，消去發生在碳鹵鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的O—H鍵斷裂，取代則是C—O鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(C=C(四)官能團的性質首先簡要回顧一下中學有機化學中的主要官能團：① C=C 加成、加聚； ②C≡C 加成 ③ 易取代難加成 ④OH（醇）置換、取代（鹵代、分子間脫水、酯化）、消去（分子內脫水）、氧化 ⑤ 中和、取代、顯色、縮聚 ⑥CHO 加成、氧化、還原 ⑦COOH 中和、脫羧、酯化（取代）⑧COO水解（取代）。（2）甲烷的取代反應實驗：取一個100mL的大量筒，用排飽和食鹽水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2，放在光亮的地方（注意：不要放在陽光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，觀察發生的現象。觀察乙烯燃燒時的現象?，F象與解釋：KMnO4酸性溶液的紫色褪去，說明乙烯能被氧化劑KMnO4氧化，它的化學性質比烷烴活潑。觀察乙炔燃燒時的現象?，F象與解釋：KMnO4酸性溶液的紫色褪去，說明乙炔能與KMnO4酸性溶液反應?，F象與解釋：苯不能使KMnO4酸性溶液褪去，說明苯分子中不存在碳碳雙鍵或碳碳三鍵。（2）1，2二氯乙烷的消去反應實驗：在試管里加入2mL1，2二氯乙烷和5mL10%NaOH的乙醇溶液。現象與解釋：生成的氣體能使溴水褪色，說明反應生成了不飽和的有機物。加熱混合液，使液體的溫度迅速升高到170℃。當加入NaOH溶液后，試管中的液體由混濁變為澄清，這是由于苯酚與NaOH發生了反應生成了易溶于水的苯酚鈉。（3）苯酚與Br2的反應實驗：向盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴入過量的濃溴水，觀察現象。苯酚與溴在苯環上的取代反應，既不需加熱，也不需用催化劑，比溴與苯及其同系物苯環上的取代反應容易得多。現象與解釋：可以看到，二氧化碳使澄清溶液又變混濁。（1）苯酚與NaOH反應實驗：向一個盛有少量苯酚晶體的試管中加入2mL蒸餾水，振蕩試管，有什么現象發生？再逐滴滴入5%的NaOH溶液并振蕩試管，觀察試管中溶液的變化?，F象與解釋：乙醇與金屬鈉反應的速率比水與金屬鈉反應的速率慢，說明乙醇比水更難電離出H+。在另一支試管中加入少量溴水。（1）溴乙烷的水解反應 實驗：取一支試管，滴入10滴～15滴溴乙烷，再加入1mL5%的NaOH溶液，充分振蕩、靜置，待液體分層后，用滴管小心吸入10滴上層水溶液，移入另一盛有10mL稀硝酸溶液的試管中，然后加入2滴～3滴2%的AgNO3溶液，觀察反應現象?，F象與解釋：溴的紅棕色褪去，說明乙炔也能與溴發生加成反應。這是乙炔中碳的質量分數比乙烯還高，碳沒有完全燃燒的緣故?，F象與解釋：溴的紅棕色褪去，說明乙烯與溴發生了反應。乙烯中碳的質量分數較高，燃燒時有黑煙產生。說明量筒內的混合氣體在光照下發生了化學反應；量筒上出現油狀液滴，說明生成了新的油狀物質；量筒內液面上升，說明隨著反應的進行，量筒內的氣壓在減小，即氣體總體積在減小。第五篇：高中化學實驗常用試劑性質總結高中化學實驗常用試劑性質總結（1）甲烷通入KMnO4酸性溶液中實驗：把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的試管里，觀察紫色溶液是否有變化？現象與解釋：溶液顏色沒有變化。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。③ 同一分子內的原子團也相互影響。① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由于所連的基團不同，在酸性上存在差異。3．決定一類或幾類有機物的化學性質官能團對有機物的性質起決定作用，X、OH、CHO、COOH、NOSO3H、NHRCO，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、酰胺類的化學性質。烴的分類法：烴的衍生物的分類法：2．產生官能團的位置異構和種類異構中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團官能團:。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇醇、酚：羥基(OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣醛：醛基(CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去）能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。174。190。190。如：CH3|濃H2SO4濃H2SO4CH3CH2OH190。174。有機分子中脫去一個小分子（水、鹵化氫等），而生成不飽和（含碳碳雙鍵或碳碳三鍵）化合物的反應，叫消去反應。CH3CH2OHDCH3O|||NiCH3CCH3+H2190。如：（4）某些含碳氧雙鍵的物質，如醛和酮與氫氣發生加成反應生成醇。CH2BrCH2Br（2）含碳碳三鍵的物質，如炔烴與氫氣、鹵素、鹵化氫等加成。如：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+NaOH174。NaOH190。如：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O（5）水解反應。CH3Cl+HCl（2）苯與苯的同系物與鹵素單質、濃硝酸等的取代。中學常見的取代反應有：（1）烷烴與鹵素單質在光照下的取代。174。CH3COO+NH4++2Ag175。2CH3COOHD銀鏡反應，醛基被Ag(NH3)2氧化。如：2CH3CHO+O2190。如：當與羥基相連的碳原子上沒有氫原子時，羥基不能被