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[理化生]不飽和脂肪烴-免費閱讀

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【正文】 33 二烯烴二、共軛二烯的結構 48 共軛效應特點共軛效應：由于共軛體系中原子的相互影響，而引起的電子離域的效應 49 共軛效應分類 50 51 52 53 54 1,2和 1,4加成 1 24B r 2+H 2 C C H C H C H 2, 加成1 , 加成H 2 C C H C H C H 2B r B rH 2 C C H C H C H 2B r B r鹵素與共軛二烯加成一般得 1,2和 1,4加成兩種混合物鹵素與共軛二烯加成歷程： +H 2 C C H C H C H 2 B r B rδ δ +δ + δ 加成加成δ +B rB r H 2 C C H C H C H 2+1 , 41 , 2②H 2 C C H C H C H 2+B r+ B r B r H 2 C C H C H C H 2B rB r H 2 C C H C H C H 2B r1,41,2①B r H 2 C C C C H 2++B r167。 33 二烯烴二、共軛二烯的結構 44 167。 C O O H + C O 2與烯烴一樣，炔烴能被 KMnO4溶液氧化而使之褪色 — 鑒別炔的存在加成反應 ① 催化氫化一般被氫化為烷烴，但有喹啉毒化的 Lindler催化劑催化氫化可停在烯烴階段。 32 炔烴一、碳碳叁鍵的結構 34 乙炔的結構 167。烷烴： CnH2n+2，炔烴： CnH2n CnH2n6 、 … 一、碳－碳三鍵的結構二、炔烴的異構和命名三、炔烴的物理性質四、炔烴的化學性質 32 C C R 39。 R 39。 39。四、烯烴的化學性質 24 氧化、臭氧化、環氧反應 ① 高錳酸鉀氧化 H 2 O＞ C = C ＜O H +K M n O 4冷、稀＞ C = C ＜O OM nOOM n O 2＞ C — C ＜O H O H 稀、冷堿性高錳酸鉀氧化雙鍵為順式鄰二醇酸性高錳酸鉀切斷雙鍵形成酮或酸四、烯烴的化學性質 +R 39。 4－１烯烴四、烯烴的化學性質 14 ① 催化氫化常用催化劑： Ni（例如： Raney Ni）、 Pd（例如： Pd/C）、 Pt R C H = C H R 39。順－反異構的判斷：同側比較較優性（即 a與 b比較， c與 d比較），較優基團在雙鍵的同側順式（ Z），在雙鍵的異側為反式（ E）。烷烴： CnH2n＋ 2 烯烴： CnH2n、 CnH2n CnH2n CnH2n … 一、雙鍵的結構二、烯烴的命名和異構三、烯烴的物理性質四、烯烴的化學性質五、烯烴的制備六、自然界的烯烴 4 一、雙鍵的結構 (1) sp2雜化 167。。主鏈編號：離雙鍵近的一端開始編號。順反異構體極性：順反沸點：順反熔點：反順 167。四、烯烴的化學性質加成反應 16 +CCB r B rδ + δ CCB r B rδ + δ π 絡合物H 2 CC H 2B rB r+溴鎓離子CCB r+B r 四、烯烴的化學性質加成反應 17 ③ 與鹵化氫（ HX）加成 XC H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 3H XH XC H 3 C H 2 C H 2X ①②（主） a. HX的活性： HI＞ HBr＞ HCl b. 加成取向： Markovnikov規則（ H加到 H較多的雙鍵 C上， X加到 H較少的雙鍵 C上） C H 3 C H 2 C C H 2C H 3+ H B r C H 3 C H 2 C C H 3C H 3B r說明四、烯烴

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