遺傳學劉祖洞(第二版)遺傳課后題答案(存儲版)

　　

【正文】 + + +”個體，實際上沒有，故l不 在a的左邊，如下圖：（2）假定致死基因l在a和b之間，則后代雄蠅中應有“a + + + + + +”個體，實際上也沒有，故l不在a和b之間，如下圖：依此類推。 報據題目給定的數據，a、b、c、d與供體染色體的距離應該是：是：　　，必須要有一個可供選擇用的供體標記基因，這樣可以認出重組子。有趣的是，當用C和C+噬菌體感染細菌時，將近一半的色氨酸非依賴型子代在進一步的實驗中表現為基因型C。而感染決定于噬菌體外殼蛋白特異結構。首先，因m r tu和+ + +數目最多，所以為親本型。依此可以判定，上述DNA的基因順序應該是：NXARC。 因為Hfr轉入F的基因順序，取決于F因子在供體染色體上整合的位點和方向，所以，原始菌株的基因順序，可以根據上述各Hfr株系直接推出，如下圖所示：（2）所得結果如下表：　　問：　　①pur和nad的共轉導（cotransduction）頻率是多少？ 　　②pur和pdx的共轉導頻率是多少？ 　　③哪個非選擇性座位最靠近pur？ 　　④nad和pdx在pur的同一邊，還是在它的兩側？ 　　⑤根據你得出的基因順序，解釋實驗中得到的基因型的相對比例。 純合子AABB高50cm，純合子aabb高30cm，問：　　（1）這兩個純合子之間雜交，F1的高度是多少？ 　　（2）在F1F1雜交后，F2中什么樣的基因型表現40cm的高度？ 　　（3）這些40cm高的植株在F2中占多少比例？ 計算F2植株的平均高度和方差。 解：根據題意，兩親本之矮腳雞(設為P1)和蘆花雞（設為P2)為純型合子，故不提供基因型方差。 第八章 數量性狀遺傳　　測量101只成熟的矮腳雞的體重，得下列結果：計算平均數和方差。解：（1）每個雜交組合的重組頻率是：(a)；(b)；(c)；(d)；　　 P1進行普遍性轉導，供體菌是pur+nad+pdx，受體菌是purnadpdx+。 　　，作為外源DNA用來轉化基因型arx的菌株得到下列類型：　　　ARx，acNrX　　　aCnRx，ArX. 　　　aCnrx 請問被轉化的基因順序是什么？ 解：轉化通常只是DNA片段。另一個品系對這三個標記都是野生型（＋＋＋）。從隨機事件發生頻率上可以理解，C+蛋白質1／2包裝了C+染色體，另1／2包裝了C型染色體。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C）。 208 　　1設第一次交換發生在非姊妹染色單體2—3間，如第二次交換可發生在任意兩非姊妹染色單體間，機會相等，請畫出四種可能的雙交換，并分別寫出子囊的基因型。然而它們屬于同一類型，各自子囊孢子的排列順序不同，是由于著絲粒的不同取向形成的。 +++ abg ++g ab+ a++ +bg a+g +b+ 依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下：abg/+++190。190。sopo+／po+和++s／++s 解：對這三對基因雜合的個體產生8種類型配子，說明在兩個連鎖間區各有單交換發生，同時也有雙交換出現。↓B1 AC 親本型 回交子代表型上題的雄性小雞既不顯示px，也不顯示al，因為它們從正常母雞得到Px、Al基因。 　　雙雜合體產生的配子比例可以用測交來估算。 長形、復狀花序(1％)。O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4種表型的比例為： OoSs OoSs Os OoSS OOSS Os (注：這里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是隨機發生。你預期每一假設機制所產生的子代的性比如何？（假定雛雞要能活下去，一個Z染色體是必須存在的。 截剛毛♀野生型 ♀ XbbX+ X+Y+ ♂隱性純合體的剛毛短而細。 解：（1）不能　　下面是患有肌營養不良個體的一個家系，是一個女人和兩個不同的男人在兩次分別的婚姻中產生的。于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下：　　植物Lychnis alba是雌雄異株。 因兒子的遺傳組成中的Y染色體來自父方。　　一個沒有血友病的男人與表型正常的女人結婚后，有了一個患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。 因此可以認為上述結論是正確的。正常♂1/4ZW你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個體應該淘汰，哪些個體可以放心地保存？你怎樣做？ = 1/16 ccZBW非蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZB = 2/16 CcZBW蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZB = 1/16 CCZBW蘆花斑紋 ♂ 1/4 ZBZB Cc 180。 解：根據題意，蘆花公雞的基因型應為CCZBZB，這一交配可圖示如下：♀ccZbW 180。非蘆花♀ ZBZb ♂ 于是，上述交配及其子代可圖示如下：P1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 = 1/4 wYVgvg白長 ♂ 1/4 vgvg = 1/8 WwVgVg 1/2 Ww 表現型：等比例的紅長♀，紅殘♀，白長♀，白殘♀，紅長♂，紅殘♂，白長♂，白殘♂。 vgvg175。 (1) WwVgvg 180。精卵配子結合后產生含XY和XX兩類比例相同的合子，分別發育成男性和女性。 假如在一個雜交中僅有一對基因分離（如Aa180。解：F1的表型說明，決定黃色的等位基因對決定綠色的等位基因呈顯性。 這兩對基因在純合態時都是胚胎期致死，它們相互之間是獨立地分配的。于是推論，就I—i而言，二親本皆為雜合子Ii；就Y—y而言，則皆表現黃色的遺傳基礎因此，上述假定是正確的。：3灰穎 F1 解：（1）從題目給定的數據來看，F2分離為3種類型，其比例為：F2（F1F1）共得560株，其中黑穎418，灰穎106，白穎36。 單片冠因此，175。 玫瑰冠P_ 表現型R_P_　　1一只黃色雄鼠（AY_）跟幾只非鼠色雌鼠（aa）雜交，你能不能在子代中同時得到鼠色和非鼠色小鼠？為什么？　　1雞冠的種類很多，我們在圖413中介紹過4種。 175。： 1灰 又，因39只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因為隱性致死基因，但有顯性效應。439異常 Pp這些極度病變的個體的基因型應該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋？ 當df = 1時，查表：＜p＜。　　某個女人和某個男人結婚，生了四個孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他們父母親的基因型是什么？解：他們父母親的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN　　，叫做Pelger異常（白血細胞核異常）。 解：ABO、MN和Rh為平行的血型系統，皆遵循孟德爾遺傳法則；ABO血型是復等位基因系列，MN血型是并顯性，Rh血型顯性完全。 1O型　　如果父親的血型是B型，母親是O型，有一個孩子是O型，問第二個孩子是O型的機會是多少？是B型的機會是多少？是A型或AB型的機會是多少？解：根據題意，父親的基因型應為 ，母親的基因型為 ，其子女的基因型為： （2）1B型： 　　可能是第二極體與卵細胞結合，有些基因才有可能是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。　　在玉米中，與糊粉層著色有關的基因很多，其中三對是A—a，I—i，和Pr—pr。因為在減數分裂時，來自父本或母本的某一條染色體進入某個配子的概率是1/2，則6個完全來自父本或母本的染色體同時進入一個配子的概率應為(1/2)6 = 1/64。 極核　　例如，水稻n＝12，其非同源染色體分離時的可能組合數為212 = 4096。 　　1假設地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？　　1孟德爾的豌豆雜交試驗，所以能夠取得成果的原因是什么？第三章 遺傳的染色體學說　　有絲分裂和減數分裂的區別在哪里？從遺傳學角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會發生分離嗎？試加說明。 1/2 =1/4。　　　（2）Ⅴ1個體的弟弟是雜合體的概率是多少？　　　（3）Ⅴ1個體兩個妹妹全是雜合體的概率是多少？　　　（4）如果Ⅴ1與Ⅴ5結婚，那么他們第一個孩子有病的概率是多少？　　　（5）如果他們第一個孩子已經出生，而且已知有病，那么第二個孩子有病的概率是多少？解：(1) 因為，已知該病為隱性遺傳。本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。于是，AABB合子的概率是：　　1如果兩對基因A和a，B和b，是獨立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。另一植株有相應的4對隱性基因是純合的，把這兩個植株相互雜交，問F2中：（1）基因型，（2）表型全然象親代父母本的各有多少？解：(1) 上述雜交結果，F1為4對基因的雜合體。B，BB39。B，B39。AA，A39。？AA39。 比較。 查表得概率值(P)：＜P＜。 用c2檢驗。 aaCc 如果把F1：（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時，下代表型比例各如何？解：題中F2分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。 只有遺傳因子的分離和重組，才能表現出性狀的顯隱性。 答：因為（1） 問它們產生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？　　　（1）Rr RR　　 白色　粉紅 　 (1) 紫莖馬鈴暮葉對F1的回交： AaCc 親本基因型 子代表現型1 aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬2 Aacc紫莖缺刻葉 紫莖馬鈴薯葉 3/8紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬3 aaCc紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 3/4紫缺，1/4紫馬4 aacc紫莖缺刻葉 綠莖馬鈴薯葉 1/2紫缺，1/2綠缺5 aaCc紫莖馬鈴薯葉 綠莖缺刻葉 1/4紫缺，1/4紫馬1/4綠缺，1/4綠馬　　純質的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F1植株是紫莖。 解：根據題意，該回交子代個體的分離比數是： 綠莖觀測值（O） 526預測值（e） 504代入公式求c2：真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F2結果如下：紫莖缺刻葉 綠莖缺刻葉 90 34　　　（1）在總共454株F2中，計算4種表型的預期數。 可見該雜交結果符合F2的預期分離比，因此結論，這兩對基因是自由組合的。A39。BB，B39。B，A39。；（2）在配子中會得到（d）AB，AB39。 也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。 解：因形成配子時等位基因分離，所以，任何一個基因在個別配子中出現的概率是： AaBb交配中，就各對基因而言，子代中有如下關系：如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。 (4) 從家系分析可知，由于V5個體的父親為患病者，可以肯定V5個體定為雜合子(Aa)。 只發生在有性繁殖組織中高等生物限于成熟個體；許多藻類和真菌發生在合子階段有聯會，可以有交叉和互換后期I是同源染色體分離的減數分裂；后期II是姊妹染色單體分離的均等分裂產生四個細胞產物（配子或孢子）產物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合為母細胞的一半有絲分裂的遺傳意義： 減數分裂的遺傳學意義為生物的變異提供了重要的物質基礎。 　　某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：　　　（1）第一次減數分裂的中期圖。 答：（1）5個小孢子母細胞能產生20個配子；　　　（2）5個大孢子母細胞能產