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【正文】《中國藥典》（2005年版）共分幾部？三部藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等收載于《中國藥典》（2005年版）第幾部中？一部化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥物輔料等收載于《中國藥典》（2005年版）第幾部中？二部生物制品收載于《中國藥典》（2005年版）第幾部中？三部《藥品管理法》規定，“不注明或者更改生產批號的”，按假藥還是劣藥處理？劣藥《藥品管理法》規定，“超過有效期的藥品”，假藥還是劣藥處理？劣藥常用的等滲溶液有哪兩種？%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液《藥品管理法》規定，“藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的”，按假藥還是劣藥處理？假藥《藥品管理法》規定，“以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的”，按假藥還是劣藥處理？假藥《藥品管理法》規定，“變質的藥品”，按假藥還是劣藥處理？假藥《藥品管理法》規定，“直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的”，按假藥還是劣藥處理？劣藥《藥品管理法》規定，“未標明有效期或者更改有效期的”，按假藥還是劣藥處理？劣藥《藥品管理法》規定，“被污染的藥品”，按假藥還是劣藥處理？假藥《藥品管理法》規定，“所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的”，按假藥還是劣藥處理？假藥物料平衡計算超出規定的合格范圍，是否按偏差處理？是《藥品管理法》規定，“藥品成份的含量不符合國家藥品標準的”，按假藥還是劣藥處理？劣藥28 / 28。《中華人民共和國藥典》和藥品標準什么是藥品的通用名稱？列入國家藥品標準的藥品名稱已經作為藥品通用名稱的，該名稱可不可以作為藥品商標使用。什么是F0值？濕熱滅菌過程賦予產品121℃下的等效滅菌時間。什么是注射用水？為純化水經蒸餾所得的水。什么是無菌？完全不存在活的生物請問：“無菌狀態是絕對的，不存在不同程度的無菌狀態”這句話對不對？對什么是物料？原料、輔料、包裝材料等。根據藥品的安全性，非處方藥可分為甲乙兩類，其中哪類更安全？乙類什么是處方藥？是指需憑醫師處方，才能到藥房或藥店購買，并在醫師或者其他醫務人員指導下方可使用的藥品。什么是非處方藥（OTC）？是不經醫生處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。什么是無菌藥品？法定藥品標準中列有無檢查項目的制劑和原料藥，包括非經腸道制劑、無菌軟膏劑、眼膏劑、混懸劑、乳劑及滴眼劑等。什么是純化水？為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水，不含任何附加劑。其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區域內污染源的介入、產生和滯留的功能。然后進行撲救？切斷電源對帶電設備應使用哪種滅火器撲救？干粉滅火器、二氧化碳滅火器，對注油設備應使用哪種滅火器撲救？泡沫滅火器或干砂在帶電設備周圍不準使用哪類測量工具進行工作？鐵卷尺醫療機構配制的制劑，可不可以市場銷售？不可以我國最高藥政管理部門是國務院衛生廳直屬機構，全稱是什么？國家食品藥品監督管理局SFDA是我國哪個行政機構的簡稱？國家食品藥品監督管理局在我國，負責新藥、已有國家標準的藥品以及直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊和再注冊的部門是國家食品藥品監督管理局的哪個部門？藥品注冊司在我國，對依法向國家食品藥品監督管理局申請GMP認證的藥品生產企業實施現場檢查等相關工作的部門是國家食品藥品監督管理局的哪個部門？藥品認證中心在我國，負責編制《中國藥典》及其增補本的部門是哪個部門？國家藥典委員會《藥品管理法》的適用范圍是？在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人《藥品生產許可證》應當標明哪兩項內容？有效期和生產范圍藥品生產企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本

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