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徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案-文庫吧在線文庫

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【正文】成白色氯化銀沉淀生成淡黃色沉淀黃色碘化銀沉淀（4）氯苯芐氯2－苯基－1－氯乙烷硝酸銀氨溶液不反應生成氯化銀沉淀加熱才生成氯化銀沉淀 1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯2－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷4－氯溴苯 3－氯環己烯四氟乙烯 4－甲基－1－溴環己烯2．寫出下列化合物的結構式。解：（1）（2）E1: 8. 預測下列各對反應中，何者較快？并說明理由。 (1) 仲醇，2－戊醇 (2) 叔醇，叔丁醇 (3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇 (5) 伯醇,1－丁醇 (6) 伯醇,1，3－丙二醇(7) 仲醇異丙醇 (8) 仲醇1－苯基乙醇 (9) 2－壬烯－5－醇2．預測下列化合物與盧卡斯試劑反應速度的順序。解: (1)(2)(3)(4)(5)7．比較下列各組醇和溴化氫反應的相對速度。（6）苯，乙烯，丙烯合成3－甲基－1－苯基－2－丁烯。解：各步反應式結（A）(B)的結構式如下：（2）戊烷，1－戊炔，1－甲氧基－3－戊醇；炔與硝酸銀反應生成炔銀分出，加硝酸生成炔。所以乙二醇沸點最高，乙二醇二甲醚沸點最低。解：沸點為1380C的物質為正戊醇。（2）環己醇中含有少量苯酚。加入三氯化磷能夠發生反應，說明具有醇羥基。醛：戊醛 3－甲基丁醛 2－甲基丁醛 2，2－二甲基丙醛酮： 2－戊酮 3－戊酮 3－甲基－2－丁酮：解：（1）NaBH4在氫氧化鈉水溶液中。（2）己醛與2－己酮。2－己酮與飽和亞硫酸氫鈉水溶液反應生成晶體，而2－己醇不能。求（B）的結構。解：A的結構及根據如下：解：E的結構式及各步反應式如下：其結構為：三重峰是根據以上化學反應和A的如下譜圖數據，推測A的結構，并寫出各步反應式。IR在1675cm1有強吸收峰。解：該化合物的結構式為：15. 有一化合物A分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，與NaOCl反應生成一分子氯仿和一分子丁二酸，試寫出A,B可能的結構。（A）C5H12O有旋光性，它在堿性高錳酸鉀溶液作用下生成（B）(C5H10O)，無旋光性。（4）丙酮與苯乙酮。（2）CH2ClCHO BrCH2CHO CH3CH2CHO CH2=CHCHO。 12. 某化合物（A）的分子式為C6H4O2，不溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵無顏色變化，但是能使羥胺生成C6H5O2N及C6H6O2N2，將（A）還原得到C6H6O2(B),（B）能溶于氫氧化鈉水溶液，遇三氯化鐵水溶液有顯色反應，是推測（A）的可能結構。6. 比較下列各化合物的酸性強弱，并解釋之。當此化合物4 .24mg用HI處理，并將所生成的碘代甲烷通入硝酸銀的醇溶液，,問此化合物含有幾個甲氧基？解: ,11, 根據分子式指導此化合物分子量為339， ,可見此化合物有四個甲氧基。 (2) 解：(1)乙烯，甲醇乙二醇二甲醚，三甘醇二甲醚 (2) 乙烯二乙醇胺 (3) 甲烷二甲醚 (4) 丙烯異丙醚(5) 苯，甲醇 2,4硝基苯甲醚(6) 乙烯正丁醚，試解釋之。解：化合物結構式為：CH3CH2CH2CH2OH（A）的分子式為C5H11Br，和氫氧化鈉水溶液共熱后生成C5H12OB),(B)具有旋光性，能與鈉作用放出氫氣，和硫酸共熱生成C5H10(C),(C)經臭氧化和還原劑存在下水解則生成丙酮和乙醛，是推測（A）,(B),(C)的結構，并寫出各步反應式。解：反應產物和反應機理如下：（2

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