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徐壽昌主編有機(jī)化學(xué)(第二版)-課后1-13章習(xí)題答案-wenkub

2023-07-11 02:00:12 本頁(yè)面

　

【正文】 3－氯環(huán)己烯四氟乙烯 4－甲基－1－溴環(huán)己烯2．寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。（1）烯丙基氯（2）芐溴（3）4－甲基－5－氯－2－戊炔（4）一溴環(huán)戊烷（5）1－苯基－2－溴乙烷（6）偏二氯乙烯（7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 3．完成下列反應(yīng)式： 4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br與下列化合物反應(yīng)的主要產(chǎn)物。（2）芐氯氯代環(huán)己烷氯苯硝酸銀氨溶液立即生成氯化銀沉淀加熱生成氯化銀沉淀加熱也不反應(yīng) （3）1－氯戊烷2－溴丁烷1－碘丙烷硝酸銀氨溶液生成白色氯化銀沉淀生成淡黃色沉淀黃色碘化銀沉淀（4）氯苯芐氯2－苯基－1－氯乙烷硝酸銀氨溶液不反應(yīng)生成氯化銀沉淀加熱才生成氯化銀沉淀解：（1）SN2反應(yīng)，β－分支多不利于進(jìn)攻： (2) SN1反應(yīng)，叔正碳離子穩(wěn)定性大于仲正碳離子： (3) SH 的親核能力大于OH：NaSH NaOH.(4) Br 的離去能力大于Cl：(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.，指出那些屬于SN1歷程？那些屬于SN2歷程？解：(2)，（4），（5）屬于SN1歷程；（1），（3），（6），（7）屬于SN2歷程。 15．解：。解：與盧卡斯試劑反應(yīng)速度順序如下： 2－甲基－2－戊醇二乙基甲醇正丙醇 3．下列化合物在水中的溶解度，并說(shuō)明理由。4. 區(qū)別下列化合物。解：(1) 反應(yīng)速度順序：對(duì)甲基芐醇芐醇對(duì)硝基芐醇。解：反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機(jī)理如下： 9. 應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)事實(shí)。解：(1) 乙基異丙基甲醇 2－甲基－2－氯戊烷（2）3－甲基－2－丁醇叔戊醇（3）異戊醇 2甲基－2－丁烯 13．用指定的原料合成下列化合物（其它試劑任選）。解： 17. 新戊醇在濃硫酸存在下加熱可得到不飽和烴，將這個(gè)不飽和烴臭氧化后，在鋅紛存在下水解就可以得一個(gè)醛和酮，試寫(xiě)出這個(gè)反應(yīng)歷程及各步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。，并按習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名。液相用濃硫酸處理，戊烷不溶于濃硫酸分出，醇溶于硫酸，用水稀釋分出醇（醚）。，可生成何種產(chǎn)物？解：(1) 甲丁醚 (2) 2－甲氧基戊烷 (3) 2－甲基－1－甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用，和過(guò)量的濃氫碘酸共熱生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇，試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu)，并寫(xiě)出反應(yīng)式。此化合物為乙基正戊基醚。28. 寫(xiě)出環(huán)氧乙烷與下列試劑反應(yīng)的方程式：(1) 有少量硫酸存在下的甲醇(2) 有少量甲醇鈉存在下的甲醇。用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。解：硝基是吸電子基團(tuán)，具有－R, I效應(yīng)，但是硝基在間位吸電子的共軛效應(yīng)不起作用。或者加入盧卡斯試劑，立即反應(yīng)變渾，說(shuō)明具有醇羥基。解：（A），(B)的可能結(jié)構(gòu)如下：（A）,分子式為C7H8O,不與鈉反應(yīng)，但是能與濃氫碘酸作用，生成（B）和（C）,兩個(gè)化合物，（B）能溶于氫氧化鈉水溶液，并與三氯化鐵作用呈現(xiàn)紫色，(C)能與硝酸銀作用生成黃色碘化銀，寫(xiě)出（A）,(B),(C)的結(jié)構(gòu)式。（2）C6H5MgBr然后加H3O+（3）LiAlH4 ,然后加水（4）NaHSO3 （5）NaHSO3然后加NaCN （6）稀堿（7）稀堿，然后加熱（8）催化加氫（9）乙二醇，酸（10）溴在乙酸中（11）硝酸銀氨溶液（12） NH2OH （13）苯肼 5. 對(duì)甲基苯甲醛在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ 6. 苯乙酮在下列反應(yīng)中得到什么產(chǎn)物？ . 7下列化合物中那些能發(fā)生碘仿反應(yīng)？那些能和飽和亞硫酸氫鈉水溶液加成？寫(xiě)出反應(yīng)式。9. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物。分別加入硝酸銀氨溶液，己醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)

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