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徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案(已修改)

2026-07-03 02:00 本頁面

　

【正文】有機化學課后習題答案第九章鹵代烴1．命名下列化合物。 1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯2－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷4－氯溴苯 3－氯環己烯四氟乙烯 4－甲基－1－溴環己烯2．寫出下列化合物的結構式。（1）烯丙基氯（2）芐溴（3）4－甲基－5－氯－2－戊炔（4）一溴環戊烷（5）1－苯基－2－溴乙烷（6）偏二氯乙烯（7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 3．完成下列反應式： 4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br與下列化合物反應的主要產物。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）5．用化學方法區別下列化合物:解：（1）CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2ClBr2,aq 褪色褪色不變硝酸銀氨溶液不變氯化銀沉淀（2）芐氯氯代環己烷氯苯硝酸銀氨溶液立即生成氯化銀沉淀加熱生成氯化銀沉淀加熱也不反應（3）1－氯戊烷2－溴丁烷1－碘丙烷硝酸銀氨溶液生成白色氯化銀沉淀生成淡黃色沉淀黃色碘化銀沉淀（4）氯苯芐氯2－苯基－1－氯乙烷硝酸銀氨溶液不反應生成氯化銀沉淀加熱才生成氯化銀沉淀6．將下列各組化合物按反應速度大小順序排列：解：（1）按SN1反應：（2）按SN2反應： 7．將下列各組化合物按消去溴化氫難易次序排列，并寫出產物的構造式。解：（1）（2）E1: 8. 預測下列各對反應中，何者較快？并說明理由。解：（1）SN2反應，β－分支多不利于進攻： (2) SN1反應，叔正碳離子穩定性大于仲正碳離子： (3) SH 的親核能力大于OH：NaSH NaOH.(4) Br 的離去能力大于Cl：(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.，指出那些屬于SN1歷程？那些屬于SN2歷程？解：(2)，（4），（5）屬于SN1歷程；（1），（3），（6），（7）屬于SN2歷程。 10．下列各步反應有無錯誤（孤立地看），如有的話，試指出錯誤的地方。解：（1）（A）應如下式，(B)錯，不反應： (2) （B）為消除反應，生成烯烴 (3) （A）正確，（B）錯，正確為： (4) 正確為：（A）正確，（B）錯，正確為：11．合成下列化合物。解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）12．解: 13．解:14．解： (B) 無旋光性。 15．解：。第十章醇和醚 1. 將下列化合物按伯仲叔醇分類，并用系統命名法命名。 (1) 仲醇，2－戊醇 (2) 叔醇，叔丁醇 (3) 叔醇，3，5－二甲基－3－己醇(4) 仲醇，4－甲基－2－己醇 (5) 伯醇,1－丁醇 (6) 伯醇,1，3－丙二醇(7) 仲醇異丙醇 (8) 仲醇1－苯基乙醇 (9) 2－壬烯－5－醇2．預測下列化合物與盧卡斯試劑反應速度的順序。解：與盧卡斯試劑反應速度順序如下： 2－甲基－2－戊醇二乙基甲醇正丙醇 3．下列化合物在水中的溶解度，并說明理由。解：溶解度順序如右：（4） (2) (1) (3) (5)。理由：羥基與水形成分子間氫鍵，羥基越多在水中溶

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