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[中醫(yī)中藥]中藥制劑分析技術(shù)-緒論(完整版)

2026-05-23 00:39上一頁(yè)面

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【正文】～ 30℃ ； “ 放冷 ”系指放冷至室溫；陰涼處指不超過(guò) 20℃ ；涼暗處指避光并不超過(guò) 20℃ 。 ? （ 2）藥品的近似溶解度表示：當(dāng) 1g（ ml）溶質(zhì)分別能在小于 1ml、 1～ 10ml、 10～ 30ml、 30～ 100ml、 100～ 1000ml、1000～ 10000ml溶劑中溶解時(shí)，分別表示為極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解。是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政、技術(shù)監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)；是藥品生產(chǎn)和臨床用藥水平的重要標(biāo)志。它能為從原藥材的栽培、引種，中成藥生產(chǎn)工藝的規(guī)范與優(yōu)化，到產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂提供全方位的質(zhì)量保證。③根據(jù)處方和工藝，建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的能力（創(chuàng)新能力）。 ★ 根據(jù)藥品全面質(zhì)量控制（ TQC）的要求，中藥制劑分析技術(shù)主要涉及理化檢驗(yàn)、性狀鑒別、顯微鑒別、衛(wèi)生學(xué)檢查、定量分析等方面。藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)等亦屬于質(zhì)量控制范疇。三、中藥制劑分析的主要內(nèi)容 ? 中藥制劑的鑒別真?zhèn)危恍誀睢@微、理化鑒別； ? 中藥制劑的檢查制劑通則檢查、雜質(zhì)檢查； ? 中藥制劑的含量測(cè)定最重要；包括提取、純化和測(cè)定方法以及定量分析方法的評(píng)價(jià)； ? 中藥制劑中各類(lèi)化學(xué)成分分析； ? 中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；四、中藥制劑分析的特點(diǎn) 與西藥制劑分析比較，難度較大，問(wèn)題較多，更具挑戰(zhàn)性（一）成分復(fù)雜，干擾性較大，供試品（溶液）制備困難，多需復(fù)雜的預(yù)處理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)注射劑用中藥材、有效部位或中間體、注射劑指紋圖譜制定的各項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行了要求，標(biāo)志著醞釀已久的中藥質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)－－中藥指紋圖譜證實(shí)啟動(dòng)。中國(guó)藥典（ 2022年版） ? 于 2022年經(jīng)過(guò)第八屆藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)議審議通過(guò)，報(bào)請(qǐng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)頒布， 2022年 1月出版發(fā)行， 2022年 7月 1日起正式執(zhí)行。 ? （ 3）藥品的含量（％），除另有注明外均按重量計(jì)。 ? （ 6） “ 溶液的滴 ” 是指 20℃ 時(shí) 20滴。 ?（ 9）空白試驗(yàn)，系指試驗(yàn)中不加供試品，或以等量的溶劑替代供試品溶液，或試驗(yàn)中不加乙醇溶液，按供試品溶液同樣的方法和步驟操作。（二）前處理：系指供試品溶液的制備。（ 3）液體制劑取樣（合劑、酊劑、酒劑、糖漿劑等），取單包裝樣品應(yīng)按照固體取樣方法進(jìn)行取樣。散劑、顆粒劑、硬膠囊劑一般不需粉碎，可直接提取。牛黃清心丸應(yīng)為紅褐色大蜜丸或水丸，氣芳香，味微甜。例如：灰分、重金屬、砷鹽、農(nóng)殘、甲醇量等的限量檢查。（五）檢查（六）含量測(cè)定系指用定量分析的方法，對(duì)藥品質(zhì)量的優(yōu)劣進(jìn)行評(píng)價(jià)。

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