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徐壽昌主編有機化學(第二版)-課后1-13章習題答案(完整版)

2026-08-04 02:00上一頁面

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【正文】） 2－丁烯－1－醇與溴化氫作用可能生成那些產物？試解釋之。解：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）12．解: 13．解:14．解： (B) 無旋光性。（1）烯丙基氯（2）芐溴（3）4－甲基－5－氯－2－戊炔（4）一溴環戊烷（5）1－苯基－2－溴乙烷（6）偏二氯乙烯（7）二氟二氯甲烷（8）氯仿 3．完成下列反應式： 4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br與下列化合物反應的主要產物。解：（1）SN2反應，β－分支多不利于進攻： (2) SN1反應，叔正碳離子穩定性大于仲正碳離子： (3) SH 的親核能力大于OH：NaSH NaOH.(4) Br 的離去能力大于Cl：(CH3)2CHCH2Br (CH3)2CHCH2Cl.，指出那些屬于SN1歷程？那些屬于SN2歷程？解：(2)，（4），（5）屬于SN1歷程；（1），（3），（6），（7）屬于SN2歷程。解：與盧卡斯試劑反應速度順序如下： 2－甲基－2－戊醇二乙基甲醇正丙醇 3．下列化合物在水中的溶解度，并說明理由。解：(1) 反應速度順序：對甲基芐醇芐醇對硝基芐醇。解：(1) 乙基異丙基甲醇 2－甲基－2－氯戊烷（2）3－甲基－2－丁醇叔戊醇（3）異戊醇 2甲基－2－丁烯 13．用指定的原料合成下列化合物（其它試劑任選）。，并按習慣命名法和系統命名法命名。液相用濃硫酸處理，戊烷不溶于濃硫酸分出，醇溶于硫酸，用水稀釋分出醇（醚）。，可生成何種產物？解：(1) 甲丁醚 (2) 2－甲氧基戊烷 (3) 2－甲基－1－甲氧基丁烷 25. 一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用，和過量的濃氫碘酸共熱生成碘烷，此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇，試推測此化合物的結構，并寫出反應式。此化合物為乙基正戊基醚。用氫氧化鈉水溶液萃取，分出少量苯酚。或者加入盧卡斯試劑，立即反應變渾，說明具有醇羥基。（2）C6H5MgBr然后加H3O+（3）LiAlH4 ,然后加水（4）NaHSO3 （5）NaHSO3然后加NaCN （6）稀堿（7）稀堿，然后加熱（8）催化加氫（9）乙二醇，酸（10）溴在乙酸中（11）硝酸銀氨溶液（12） NH2OH （13）苯肼 5. 對甲基苯甲醛在下列反應中得到什么產物？ 6. 苯乙酮在下列反應中得到什么產物？ . 7下列化合物中那些能發生碘仿反應？那些能和飽和亞硫酸氫鈉水溶液加成？寫出反應式。分別加入硝酸銀氨溶液，己醛發生銀鏡反應，2－己酮不能。（6）1－苯乙醇和2－苯乙醇。(2H)單峰解：（B）的結構式：(3H)單峰(5H)多重峰(6H)單峰 δ (2H)多重峰注：這個題有問題，A加氫很難保證僅僅是烯烴加氫而是羰基保留。解：各化合物結構式如下：，與NaBH4作用后得到B，相對分子量為102，B的蒸氣高溫通過三氧化二鋁可得相對分子量為84的化合物C,C臭氧分解后得到D和E,D能發生碘仿反應，而E不能。(C12H14O2)可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到。14. 某化合物的分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但是銀鏡反應，在Pt催化下進行加氫反應得到醇，此醇脫水，臭氧化，水解等反應后得到兩種液體，其中之一能起銀鏡反應，但是不起碘仿反應，另一個能起碘仿反應，而不能使費林試劑還原，試寫出該化合物的結構式。10. 完成下列反應：11. 以下列化合物為主要原料，用反應式表示合成方法。分別加入飽和亞硫酸氫鈉，2－己酮生成結晶（1－羥基磺酸鈉）,而后者不能。解：（1）CF3CHO CH3CHO CH3COCH3 CH3C

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