正文內容

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(完整版)

2025-09-09 07:06上一頁面

下一頁面

　　

【正文】 Pt、 Pd等的催化下，醛、酮均可加氫被還原為醇，其中醛被還原為伯醇，酮被還原為仲醇。最常用的是 2， 4 二硝基苯肼，反應式如下： RCH O( R ), + H 2 N N HO 2 NN O 2 ,( R ) N N HCHRO 2 NN O 222 C OH C NN a H S O3R O HH C lN H2GCO HC NCO HS O3N aCO RO RCO HO RC N G23 二、 α 活潑氫的反應 C C = OHα與羰基相連的碳稱為 α 碳原子，其上的氫稱為 α 氫原子。常用于分離提純。 ? 要注意醛酮的相似性質和不同之處。多元 ? 4. 根據兩個羰基是否相同 :單酮。1 本章學習要點 : ? ?；焱? 5 二、醛和酮的命名 ? （一）普通命名法 ? （二）系統命名法 ? （；；） ? 4甲基 2戊酮 3甲基丁醛 C H 3 C H C H 2 C C H 3C H 3 OC H 3 C H C H 2 C H OC H 36 三、醛酮的結構 1. 醛和酮都稱為羰基化合物，在化學性質上也有相似之處。 ? 要注意結構特別是空間結構對化學性質的影響。 14 3. 加醇 ? 醇作為含氧的親核試劑，可以與醛發生加成反應，但需要干燥 HCl催化。受羰基的影響（吸電子誘導效應）， CH鍵極性增大， α 氫原子易成質子離去，特別是在堿性條件下。 R C H O + H 2P dR C H 2 OHRRC OP dH 2+ R C HOHR,33 ? 實際上，在羰基的碳和氧上各加了一個氫原子。因為具有α 氫的醛在堿性條件下發生醇醛縮合反應。 ? ，熟悉醛和酮化學性質的異同點 : ? ⑴ 羰基的加成反應， (加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加醇生成半縮醛和縮醛、加氨的衍生物等 ) ? ⑵ α 活潑氫的反應：醇醛縮合反應、鹵仿反應。 ? ⑷還原反應 :催化加氫、與金屬氫化物反應。 ? 兩種不同的不含 α氫的醛可發生交叉的Cannizzaro反應。例如： P t C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 OH+ H 2C H 3 C H = C H C H O34 ? 常用的金屬氫化物有氫化鋁鋰（）和氫化硼鈉（）。 R C H 2 C H O + x 2N a OHR C X 2 C H OR C H 2 C C H 3OR C H 2 C X 3N a

點擊復制文檔內容

環評公示相關推薦

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(完整版)

大學化學第八章芳烴-資料下載頁

有機化學基礎-資料下載頁

有機化學實驗-資料下載頁

有機化學基礎-資料下載頁

第八章微生物的遺傳第八章-資料下載頁

分析化學第八章ppt課件-資料下載頁

高考有機化學復習：6有機化學實驗-資料下載頁

有機化學ppt課件-資料下載頁

有機化學第五章芳烴-資料下載頁

有機化學第04章炔烴-資料下載頁

有機化學第1章zhf緒論-資料下載頁

有機化學第9章醇和酚-資料下載頁

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌-文庫吧在線文庫

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(完整版)

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(更新版)

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(專業版)

(20xx)-有機化學-第八章醛酮醌(留存版)