執業藥師藥事管理與法規考試真題及答案(完整版)

　　

【正文】 A、經營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬　　B、經營者銷售商品，以明示方式給予對方現金，且未如實入賬　　C、經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬　　D、經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬　　E、經營者銷售商品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品E　　5藥品經營企業銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品B6　　[52～54]　　A、國務院藥品監督管理部門　　B、國務院藥品監督管理部門會同海關總署　　C、國務院財政部門會同國務院價格主管部門　　D、國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門　　E、國務院工商行政管理部門　　根據《中華人民共和國藥品管理法》　　5麻醉藥品《進口準許證》的核發部門是A　　5進口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是C　　5負責對已經批準進口的藥品療效、不良反應組織調查的部門是A6 [55～57]　　A、常用藥品價格 B、藥品價格清單　　C、藥品招標價格 D、藥品零售價格　　E、藥品購銷價格　　根據《中華人民共和國藥品管理法》　　5醫療機構向患者提供所用藥品時應當提供B　　5醫療保險定點醫療機構應當按照規定如實公布其A6　　[5861]　　A、7日 B、15日　　C、30日 D、3個月　　E、6個月　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》　　5《藥品經營許可證》有效期屆滿，需要繼續經營藥品的，持證企業牟請換發新證的時間應在屆滿前E　　5《藥品經營許可證》的許可事項發生變更的，提出變更登記申請期限為C　　60、《醫療機構制劑許可證》的許可事項發生變更的，提出變更登記申請期限為C　　6《醫療機構制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續配制制劑的，一提出申請換發新證的期限應在期滿前E6　　[62～63]　　A、 處拘役或者管制　　B、處3年以下有期徒刑　　c、處7年以上有期徒刑，并處罰金　　D、處15年有期徒刑或無期徒刑　　E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金　　根據中華人民共和國刑法》　　6某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成批號產品出廠銷售，直至案發，雖未發現對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達一百三十萬元，追究刑事責任時應C　　6某個體診所無《醫療機構制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產胃康沖劑，幸未發現對人體造成嚴重危害，銷售金額為七萬五千元，追究刑事責任時可E6　　[6465]　　A、1年 B、2年　　C、 3年 D、4年 時，　　E、5年　　根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》　　6第二類精神藥晶處方至少保存B　　6第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于E70、　　[6667]　　A、苯丙胺 B、麥角胺　　C、罌粟殼 D、麥角胺咖啡因片　E、復方樟腦酊　　6列入易制毒化學品品種目錄的是B　　6列入精神藥品第二類品種目錄的是D7[68～7l]　　A、哌唑嗪 B、布桂嗪　　C、氯胺酮 D、麥角酸　　E、氨酚氫可酮片　　6屬于第一類精神藥品的是C　　69，屬于第二類精神藥品的是E　　70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起D　　7屬于麻醉藥品的是B7　　[7274]　　A、定點藥品零售企業 B、疫苗藥品批發企業　　C、縣級疾病預防控制機構 D、設區的市級以上疾病預防控制機構　　E、國家疾病預防控制機構　　根據《疫苗流通和預防接種管理條例》　　7可以向省級疾病預防控制機構供應第一類疫苗的是B　　7不得從事疫苗經營活動的是A　　7可以向接種單位、其他疫苗批發企業銷售第二類疫苗的是B7　　[7576]　　A、國務院藥品監督管理部門 B、國家藥典委員會　　C、國家勞動保障行政部門 D、省級人民政府藥品監督管理部門　　E、省級衛生行政管理部門　　根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》　　7負責非處方藥目錄審批的部門是A　　7非處方藥的標簽和說明書的批準部門是A7　　[77—80]　　A、分柜擺放銷售方式 B、有獎銷售方式　　C、開架自選銷售方式 D、附贈藥品銷售方式　　E、憑執業醫師處方銷售方式　　7藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應采用A　　7藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用C　　7藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用C　　80、藥品零售藥店對處方藥應采用E7　　[8l～84]　　A、一次常用量 B、3日常用量　　C、5日常用量 D、7日常用量　　E、15日常用量　　《處方管理辦法》規定　　8門診對中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方不得超過B　　8門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張處方不得超過E　　8門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過B　　8門診對患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為A7[85～86]　　A、化學藥品 B、中藥　　C、生物制品 D、進白藥品　　E、進口藥品分包裝　　根據《藥品注冊管理辦法》　　8甲藥品批準文號為國藥準字J20080022，其中J表示D　　8乙藥品批準文號為國藥淮字S20080010, 其中S表示C7　　[87～90]　　A、 100級 B、1000級　　C、 l0000級 D、 100000級　　E、300000級　　《藥品生產質量管理規范附錄》規定　　8不得設地漏的潔凈區潔凈級別應為A　　8口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區潔凈級別應為E　　8供角膜創傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區潔凈級別應為C　　90、使用的傳輸設備不得穿越較低級別區域的潔凈區級別應為C7　　[9192]　　A、五蔽右詢 B、四級召回　　C、三級召回 D、二級召回　　E、—級召回　　《藥品召回管理拇法》規定　　9對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為D　　9對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為C7　　[9394]　　A、1年 B、2審　　C、3年 D、4年　　E、5年　　根據《藥品經營質量管理規范》　　9藥品批發企業中，有效期為1年的藥品出庫后的質量跟蹤記錄保存期限至少為C　　9藥品批發企業中，有效期為2年的藥品出庫后的質量跟蹤記錄保存期限至少為C　　9藥品批發企業中，有效期為3年的藥