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[理化生]不飽和脂肪烴(更新版)

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【正文】 M n O 4 , H + R 39。 167。 33 二烯烴二、共軛二烯的結(jié)構(gòu) 47 共軛體系特點(diǎn) 167。 33 二烯烴三、共軛二烯的化學(xué)性質(zhì) 55 2. DielsAlder反應(yīng) ——雙烯合成 9 0 %+ OOOOOO856+7C N1243 561243C N 或875613C N4278167。 33 二烯烴二、共軛二烯的結(jié)構(gòu) 45 167。 C H 3 C H 3H 2 C H 2 = C H 2H C C H P t H 2P tR C C RC CRHHR順式加成L i n d l e r 催化劑H 2 , 喹啉C CRHHR 反式加成L i A l H 4167。 32 炔烴一、碳碳叁鍵的結(jié)構(gòu) 35 ?沸點(diǎn)、相對(duì)密度比烯烴略高。39。 H C C H R 39。 C = O R 39。 R 39。 H 2催化劑 R C H 2 C H 2 R 39。 abcd167。 4－１烯烴 5 167。 2．掌握親電加成反應(yīng)歷程、 Markovnikov規(guī)則、不同正碳離子的穩(wěn)定性大小順序及原因。 4－１烯烴一、雙鍵的結(jié)構(gòu) ?鍵不能象 ?鍵一樣自由旋轉(zhuǎn)， SP2雜化形成的平面上下兩側(cè)電子去密度高，易受親電試劑進(jìn)攻 8 找主鏈：含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。 4－１烯烴二、烯烴的命名和異構(gòu) 11 ? C2C4為氣體， C5C18為液體， C19以上為固體 ? bp、 mp、 p均隨分子量的增加而升高 ?烯烴比水輕，不溶于水，易溶于非極性或弱極性有機(jī)溶劑。把干燥的乙烯通入溴的無水四氯化碳中，不反應(yīng) ，但加入少量水，立即反應(yīng) ，溴的顏色裉去將乙烯通入溴水及氯化鈉溶液時(shí)發(fā)生如下反應(yīng) +B r 2C H 2 = C H 2 N a C l H 2 C C H 2B r B rH 2 C C H 2B r C l說明： Br2不是同時(shí)加到雙鍵上的，而是分步進(jìn)行的。 39。 C O O H25 四、烯烴的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng) 高錳酸鉀氧化應(yīng)用 26 ② 臭氧化 ③ 環(huán)氧化 H2 C C H 2A g2 5 0 ℃H 2 C C H 2O有機(jī) 過氧酸O 用于烯烴環(huán)氧化的常見有機(jī)過氧酸： C H 3 C O O O H C O O O H C O O O HC l四、烯烴的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng) H 2 O+O 3Z n還原水解C H 3 C H O C H 3 C O C H 3C H 3 C H C ( C H 3 ) 2 C H 3 C H C ( C H 3 ) 2OO OO 2 , H 2 OC H 3 C O O H + C H 3 C O C H 3K B H 4C H 3 C H 2 O H + C H 3 C H O H C H 327 聚合 ——催化劑或加壓下，烯烴易聚合 167。 3－１烯烴五、烯烴的主要制備方法五、烯烴的主要制備方法 29 乙烯－催熟劑 167。碳碳鍵單鍵雙鍵叁鍵鍵長(zhǎng) (nm) 鍵能 (KJ) 610 835 炔的三鍵電荷密度比碳－碳雙鍵高，因此比烯烴更易發(fā)生親電加成，比如催化氫化還原中，如果叁鍵與雙鍵同時(shí)存在下，叁鍵先被氫化。 ? 乙炔在氧氣中燃燒火焰溫度極高，氧炔焰用于切割金屬。 33 二烯烴定義：分子中含有二個(gè)碳碳雙鍵的開鏈烴 42 與烯烴基本相同，只是在 “ 烯 ” 前加 “ 二 ” 字，并分別注明雙鍵位置。這樣的體系，叫共軛體系。 33 二烯烴五、例題講解 58 作業(yè) ： 1 1 1 17 5

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