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[理化生]不飽和脂肪烴-全文預覽

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【正文】 3 5 0 ℃C H 3 C H 2 O HA l 2 O 3H 2 S O 41 7 0 ℃C H 2 = C H 2C H 2 = C H 2鹵代烴脫鹵化氫 H 2 O△ R C H = C H 2+R C H 2 C H 2 X K O H 乙醇 + K B r +炔烴的還原 L i n d l a r 催化劑 , H 2o r L i A l H 4R 39。 C = O R 39。 39。 R 39。四、烯烴的化學性質加成反應 16 +CCB r B rδ + δ CCB r B rδ + δ π 絡合物H 2 CC H 2B rB r+溴鎓離子CCB r+B r 四、烯烴的化學性質加成反應 17 ③ 與鹵化氫（ HX）加成 XC H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 3H XH XC H 3 C H 2 C H 2X ①②（主） a. HX的活性： HI＞ HBr＞ HCl b. 加成取向： Markovnikov規(guī)則（ H加到 H較多的雙鍵 C上， X加到 H較少的雙鍵 C上） C H 3 C H 2 C C H 2C H 3+ H B r C H 3 C H 2 C C H 3C H 3B r說明四、烯烴的化學性質加成反應 18 （馬氏規(guī)則另解：負離子加到能形成穩(wěn)定正碳離子處） H X H + + X C H 3 C H 2 CC H 3C H 2 + H +C H 3 C H 2 C +C H 3C H 3X C H3 C H 2 CC H 3C H 3X四、烯烴的化學性質加成反應 d． HBr的過氧化物效應 C H 3 C H = C H 2 H B r C H 3 C H 2 C H 2B r過氧化物注意：只有 HBr存在過氧化物效應。 H 2催化劑 R C H 2 C H 2 R 39。順反異構體極性：順反沸點：順反熔點：反順 167。 abcd167。主鏈編號：離雙鍵近的一端開始編號。 4－１烯烴 5 167。。 2．掌握親電加成反應歷程、 Markovnikov規(guī)則、不同正碳離子的穩(wěn)定性大小順序及原因。烷烴： CnH2n＋ 2 烯烴： CnH2n、 CnH2n CnH2n CnH2n … 一、雙鍵的結構二、烯烴的命名和異構三、烯烴的物理性質四、烯烴的化學性質五、烯烴的制備六、自然界的烯烴 4 一、雙鍵的結構 (1) sp2雜化 167。 4－１烯烴一、雙鍵的結構 ?鍵不能象 ?鍵一樣自由旋轉， SP2雜化形成的平面上下兩側電子去密度高，易受親電試劑進攻 8 找主鏈：含雙鍵的最長碳鏈作為主鏈。順－反異構的判斷：同側比較較優(yōu)性（即 a與 b比較， c與 d比較），較優(yōu)基團在雙鍵的同側順式（ Z），在雙鍵的異側為反式（ E）。 4－１烯烴二、烯烴的命名和異構 11 ? C2C4為氣體， C5C18為液體， C19以上為固體 ? bp、 mp、 p均隨分子量的增加而升高 ?烯烴比水輕，不溶于水，易溶于非極性或弱極性有機溶劑。 4－１烯烴四、烯烴的化學性質 14 ① 催化氫化常用催化劑： Ni（例如： Raney Ni）、 Pd（例如： Pd/C）、 Pt R C H = C H R 39。把干燥的乙烯通入溴的無水四氯化碳中，不反應，但加入少量水，立即反應，溴的顏色裉去將乙烯通入溴水及氯化鈉溶液時發(fā)生如下反應 +B r 2C H 2 = C H 2 N a C l H 2 C C H 2B r B rH 2 C C H 2B r C l說明： Br2不是同時加到雙鍵上的，而是分步進行的。四、烯烴的化學性質 24 氧化、臭氧化、環(huán)氧反應 ① 高錳酸鉀氧化

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