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20xx年醫學專題—【若風制作】藥效學(20xx8五年本)(更新版)

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【正文】細胞對其敏感性和反應(fǎny236。,（四）細胞(x236。 2.種類 N 型乙酰膽堿受體、γ氨基丁酸（ GABA ）受體等。i)耦聯受體,3. G 蛋白(d224。nb225。y242。u y237。ng)于受體的藥物分類,（一）受體激動(jīd242。ow249。,一、受體及其特性(t232。,第三節藥物(y224。,（1）半數有效量（ED50）：能一起50%的實驗動物有效的藥物劑量。ng)量效曲線特定位點,（一）量反應(fǎny236。)為橫坐標效應強度為縱坐標作圖,質反應(fǎny236。,量效關系(guān x236。diǎn),致敏物（半抗原）可為藥物代謝產物雜質與劑量無關與原有效應無關藥理性拮抗藥無效僅見于少數(shǎosh249。,4.停藥反應(fǎny236。olǐ)效應。nɡ)反應（toxic reaction）,（二）不良反應,藥物用量過大或用藥時間過長對機體(jītǐ)產生的危害性反應。shēn)選擇性低，使藥物在治療劑量下，出現與用藥目的無關、并給病人帶來不適的反應。ng)的結果,（一）治療(zh236。ow249。y242。,（四）藥物作用的基本(jīběn)方式：,一、藥物(y224。 2.選擇性在治療劑量時，藥物吸收入血后分布于全身，常常只選擇性地對某一個或幾個器官組織產生明顯作用，而對其它器官、組織不發生作用，稱為選擇性作用(selective action)。n),第四頁，共四十二頁。ng) 藥物作用的結果,第三頁，共四十二頁。)對機體的作用及作用機制,第一頁，共四十二頁。ow249。oy236。ini224。與化構、電荷、分子大小有關。i) 延髓興奮,一、藥物作用與藥理效應,第六頁，共四十二頁。,（五）藥物作用(zu242。,作用結果,二、藥物(y224。y242。例：阿托品,因自身(z236。 x236。,（二）不良反應,血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理(y224。③感染時，可至溶血，無根治方法。ng)（allergic reaction）過敏反應（hypersensitive reaction）,（二）不良反應,特點(t232。ng)與效應 Doseeffect relationship,第十七頁，共四十二頁。ngd249。,2.量反應(fǎny236。ng)量效曲線的特定位點,第二十三頁，共四十二頁。ng)量效曲線及其特定位點,第二十四頁，共四十二頁。)與受體（Drug and Receptor）,第二十六頁，共四十二頁。,二、受體與藥物(y224。y242。,非競爭性拮抗藥與激動藥競爭同一受體，與受體不可逆性結合使激動藥親和力和內在活性都降低量效曲線右移(y242。,四、作用(zu242。ng),（一）G 蛋白(d224。nb225。i)，并由 4－5 個亞單位組成穿透細胞膜的離子通道）。,第三十七頁，共四十二頁。oji233。oji233。ngdiǎn)掌握掌握副反應、毒性反應、后遺效應、停藥反應、變態反應、特異質反應、效能、效價強度、半數致死量、半數有效量、治療指數、安全范圍、受體、 pD激動藥、拮抗藥、受體增敏（向上調節）、受體脫敏（向下調節）的概念,第四十一頁，共四十二頁。o k

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20xx年醫學專題—【若風制作】藥效學(20xx8五年本)(已改無錯字)