[理化生]不飽和脂肪烴(專業版)

　　

【正文】 這樣的體系 ，叫 共軛體系 。 ? 乙炔在氧氣中燃燒火焰溫度極高，氧炔焰用于切割金屬 。 3－１ 烯烴 五 、 烯烴的主要制備方法 五、烯烴的主要制備方法 29 乙烯－催熟劑 167。 39。 4－１ 烯烴 二 、 烯烴的命名和異構 11 ? C2C4為氣體， C5C18為液體， C19以上為固體 ? bp、 mp、 p均隨分子量的增加而升高 ?烯烴比水輕，不溶于水，易溶于非極性或弱極性有機溶劑。 2．掌握親電加成反應歷程、 Markovnikov規則、 不同正碳離子的穩定性大小順序及原因。 abcd167。 R 39。 H C C H R 39。 32 炔烴 一 、 碳碳叁鍵的結構 35 ?沸點、相對密度比烯烴略高。 33 二烯烴 二 、 共軛二烯的結構 45 167。 33 二烯烴 二 、 共軛二烯的結構 47 共軛體系特點 167。 C C H K M n O 4 , H + R 39。 ３－２ 炔烴 分子中含有 C≡C 的烴叫炔烴。 R 39。 4－１ 烯烴 四 、 烯烴的化學性質 H HH H結構分析 ?鍵：加成、氧化、聚合 13 加成反應 167。 4－１ 烯烴 分子中含有 C=C的烴 叫烯烴。 取代基順序：較優基團寫在后面 。 19 第一步 第二步 正碳離子歷程 加成反應 正碳離子穩定性順序： R 3 C R 2 C H R C H 2 C H 3 P h C H 2 , C H 2 = C H C H R +++ +++20 ④ 與 H2SO4加成 硫酸氫異丙酯 ⑤ 酸催化下與 H2O加成 C H 3 C H C H 2 + H 2 O H + C H 3 C H C H 3O H⑥ 與 HOX加成 +C H 3 C H = C H 2 C H 3 C H C H 2 B rO HB r O H歷程相當于 X先與烯形成翁離子，再被 OH－ 離子進攻，結果和與 HOX加成一致 O電負性比 Br大 ， 誘導效應結果為 Br為 ?+ ， O為 ?－ ， 故 OH應加在能形成較穩定正離子處 。 C C R 39。 167。 33 二烯烴 一 、 命名 43 CCCC1234 H 2 CHCCHC H 20 . 1 3 4 n m0 . 1 4 8 n m離域大 π鍵的形成使共軛二烯分子更穩定 ，內能更小 ， 鍵長趨于平均化 ， 具有與孤立烯烴不完全相同的化學性質 。 33 二烯烴 三 、 共軛二烯的化學性質 56 異戊二烯 天然橡膠（ 1000～ 5000個異戊二烯聚合體） 167。 32 炔烴 三 、 炔烴的化學性質 37 ② 與鹵素（ Cl Br2）加成 炔與烯烴一樣能與溴發生加成反應使溴水裉色 — 鑒別炔的存在 B r 2H C C H H C C HB r B rH C C HB r B rB r 2B r B r③ 與鹵化氫（ HX）加成 －遵守馬氏規則 H XR C C H R C C H 2XH X R C C H3XXH g C l 2 H g C l 2④ 與 H2O加成 H 2 OH 2 S O 4C C H + H g S O 4 C H 2CO HH 3 C C H 3 C C H 3H 3 CO⑤ 與 HCN加成 H C C R C u C lN H4 C l+ H C N H 2 C C RC N加成反應 三 、 炔烴的化學性質 38 金屬炔化物的生成 R C C H↑+ R C C A gA g ( N H 3 ) 2 +炔 化 銀灰 白 色R C C C u+R C C H ↑C u ( N H 3 ) 2 +炔 化 銅紅 棕 色形成金屬炔化物反應常用于鑒定有炔氫的炔的存在 三 、 炔烴的化學性質 39 完成反應： K M n O 4 , H +C O O H + C H 3 C O O HH 2 S O 4H g S O 4+ H 2 OOC H 3 C H 2 C H 2